EngedélyezettFDA engedélyezettATC · D11AX01Rx · OTC

Minoxidil

K-csatorna-aktivátor topikális vagy orális szer (Rogaine, Loniten + LDOM). Androgenetikus alopecia kezelés 1988 óta – két adagolási mód, eltérő szisztémás expozícióval.

Beszerezhető

A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.

Minoxidil vial

MI AZ A MINOXIDIL?

Részletes áttekintés

A Minoxidil eredetileg orális antihipertenzív szerként (Loniten 1979) lett kifejlesztve, de a mellékhatásként megjelenő hipertrichózis miatt topikális formulációt fejlesztettek alopecia kezelésére (Upjohn Rogaine 2% 1988, 5% 1996). A két adagolási forma alapjaiban különböző farmakokinetikai profillal rendelkezik: a topikális szisztémás abszorpciója <2%, így a vérnyomás-hatás minimális; az orális LDOM (0,25–5 mg/nap) szisztémás expozíciót ad, hatékonyabb mint a topikális (Perera & Sinclair 2017 PMID 29167734), de monitorálandó kardiovaszkuláris profilt igényel.

Adat-konzol

Lab adatok

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> ATC kódD11AX01
> Vény-státuszOTC
> HatásmechanizmusATP-érzékeny K-csatorna nyitása → vazodilatáció + hajhagyma…
> Felezési idő~22 óra (szkalp retenció; szisztémás minimális)
> Hatáskezdet8–16 hét (korai hatás); mérhető denzitás-növekedés 24+ hét
> Biológiai hasznosulás<2% (szisztémás abszorpció a fejbőrről; SULT1A1 enzim-aktivitás non-responder ~40–50% a populációban)

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 7

  • Folyadékretenció és ödéma (orális): nátrium- és vízvisszatartás, boka- és arcduzzanat, testsúlynövekedés; gyakran diuretikum (pl. furoszemid) társítása szükséges.
  • Reflex-tachycardia és palpitáció: a vazodilatáció kompenzációs pulzusgyorsulást vált ki (+10–20 ütés/perc), ami orális formánál anginát súlyosbíthat.
  • Hipotenzió és posztúrális hipotenzió (orális): szisztémás vérnyomáscsökkenés, szédülés, ájulásérzés; antihipertenzívumokkal additív hatás.
  • Hipertrichózis és hirsutizmus: nem kívánt test- és arcszőrzet-növekedés, kifejezettebb szisztémás (orális) expozíciónál; nőknél a leggyakoribb kezelésleállási ok.
  • Kezdeti paradox hajhullás (telogén-effluvium): a kezelés első 2–8 hetében átmeneti fokozott hajvesztés, mielőtt a növekedés beindul – nem a kezelés kudarca.
  • Lokális fejbőr-reakciók (topikális): viszketés, hámlás, bőrszárazság, pír; gyakran a propilén-glikol-vivőanyag okozta kontakt-dermatitis (a hab-formula PG-mentes).
  • Nem kívánt arcszőrzet a lecsorgásból (topikális): a homlokra/halántékra/fülre kerülő oldat helyi szőrnövekedést okozhat, ha nem szárad fel megfelelően.

Ellenjavallatok · 2

  • Aktív fejbőr-dermatitis vagy infekció
  • Kontakt-allergia propilén-glikolra (habformulátum PG-mentes alternatíva)

Releváns Gyógyszerek

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

Telegram

Kérdésed van a Minoxidil‑ről?

Edukatív gyógyszer-info hivatalos forrásokból (PubMed, FDA, EMA). NEM helyettesíti az orvosi konzultációt vagy az SmPC-t. Beszélj az orvosoddal!

MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A gyógyszerek használata orvosi konzultációt és vényt igényel. A felsorolt indikációk, dózis-tartományok és mellékhatások NEM helyettesítik a hivatalos alkalmazási előírást (SmPC) vagy az orvossal való egyeztetést. Ne kezdj el vagy hagyj abba semmilyen gyógyszer-szedést önkényesen. Sürgős esetben hívd a 104-es mentőhívót.