Rosuvastatin
Hidrofil, nagy-intenzitású statin (AstraZeneca Crestor). JUPITER-trial alapján primer ASCVD-prevenció emelt CRP-nél is. Kevés CYP-interakció.
Kapcsolódó összehasonlítások
Atorvastatin vs RosuvastatinMI AZ A ROSUVASTATIN?
Részletes áttekintés
A Rosuvastatin egy hidrofil HMG-CoA reduktáz-inhibitor (AstraZeneca Crestor, FDA 2003). Hatás-intenzitásban a legpotensebb statin – 40 mg/nap ~60-63%-os LDL-csökkenést okoz (vs Atorvastatin 80 mg ~55%). A JUPITER-trial (Ridker 2008 NEJM PMID 18997196) primer ASCVD-prevenciót igazolt emelt CRP-szintű, normo-LDL betegeknél. Kevésbé CYP-érintett mint Atorvastatin (főleg CYP2C9, kis CYP3A4), tehát kevesebb gyógyszer-interakció. Mellékhatás-profil hasonló a többi statinhoz.
ATC kód
C10AA07
Vény-státusz
Vényköteles (Rx)
Hatásmechanizmus
HMG-CoA reduktáz-gátló (hidrofil statin)
Felezési idő
19 óra (napi egyszeri, bármikor)
LDL-csökkenés
50-55% (nagy-intenzitású, 20-40 mg)
Adat-konzol
Lab adatok
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 8
- Izomtünetek (myalgia, izomgyengeség), dózisfüggő: ritkán myopathia és súlyos rhabdomyolysis (vesekárosodással, emelkedett kreatin-kináz), gyakrabban 40 mg-on, idős/vesebeteg pácienseknél, vagy interakciós gyógyszerekkel.
- Májenzim-emelkedés (ALT/AST), általában enyhe és reverzibilis, dózisfüggő; ritkán klinikailag jelentős hepatotoxicitás.
- Enyhén emelkedett új típusú 2-es típusú cukorbetegség kockázat, főleg meglévő rizikófaktorok (prediabétesz, magas BMI, hipertónia) mellett.
- Proteinuria és hematuria (főleg 40 mg-on, többnyire tubuláris eredetű, általában átmeneti), valamint dózisarányos hatás a vesefunkciós paraméterekre.
- Gasztrointesztinális panaszok: hasi fájdalom, székrekedés, hányinger, dyspepsia.
- Fejfájás, szédülés, asthenia (gyengeség).
- Ritka, de súlyos: immun-mediált nekrotizáló myopathia (statin elhagyása után is fennmaradó izomgyengeség, immunszuppresszió szükséges); izolált esetekben intersticiális tüdőbetegség.
- Memóriazavar/konfúzió (általában reverzibilis, elhagyásra megszűnik) és bőrtünetek (kiütés, viszketés, ritkán súlyos bőrreakció).
Ellenjavallatok · 2
- Aktív májbetegség, terhesség, szoptatás
- Súlyos vesefunkció-zavar (eGFR < 30 – 40 mg dózisra)
Releváns Gyógyszerek
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
Rosuvastatin to prevent vascular events in men and women with elevated CRP (JUPITER)
Ridker PM, Danielson E, Fonseca FA et al.
Intensive lipid lowering with atorvastatin in coronary disease (TNT) reference
LaRosa JC, Grundy SM, Waters DD et al.
Efficacy and safety of cholesterol-lowering treatment (CTT)
Baigent C, Blackwell L, Emberson J et al.
Telegram
Kérdésed van a Rosuvastatin‑ről?
Edukatív gyógyszer-info hivatalos forrásokból (PubMed, FDA, EMA). NEM helyettesíti az orvosi konzultációt vagy az SmPC-t. Beszélj az orvosoddal!
Személyre szabott konzultáció
Szeretnél részletes, az adataidra szabott beszélgetést?
Töltsd ki a felkészülő anamnézis lapot (céljaid, edzés- és egészségi adataid), és a tanácsadó ezek alapján készül fel, hogy valóban személyre szabott javaslatot adjon.
Kérdőív kitöltésekb. 5–7 perc · felkészülő kérdőív · bizalmas · GDPR-megfelelő
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A gyógyszerek használata orvosi konzultációt és vényt igényel. A felsorolt indikációk, dózis-tartományok és mellékhatások NEM helyettesítik a hivatalos alkalmazási előírást (SmPC) vagy az orvossal való egyeztetést. Ne kezdj el vagy hagyj abba semmilyen gyógyszer-szedést önkényesen. Sürgős esetben hívd a 104-es mentőhívót.