Késői fázisúKutatási vegyületATC · C10AA07Rx · Vényköteles (Rx)

Rosuvastatin

Hidrofil, nagy-intenzitású statin (AstraZeneca Crestor). JUPITER-trial alapján primer ASCVD-prevenció emelt CRP-nél is. Kevés CYP-interakció.

Rosuvastatin vial

MI AZ A ROSUVASTATIN?

Részletes áttekintés

A Rosuvastatin egy hidrofil HMG-CoA reduktáz-inhibitor (AstraZeneca Crestor, FDA 2003). Hatás-intenzitásban a legpotensebb statin – 40 mg/nap ~60-63%-os LDL-csökkenést okoz (vs Atorvastatin 80 mg ~55%). A JUPITER-trial (Ridker 2008 NEJM PMID 18997196) primer ASCVD-prevenciót igazolt emelt CRP-szintű, normo-LDL betegeknél. Kevésbé CYP-érintett mint Atorvastatin (főleg CYP2C9, kis CYP3A4), tehát kevesebb gyógyszer-interakció. Mellékhatás-profil hasonló a többi statinhoz.

Adat-konzol

Lab adatok

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> ATC kódC10AA07
> Vény-státuszVényköteles (Rx)
> HatásmechanizmusHMG-CoA reduktáz hidrofil kompetitív gátlása. Magasabb pote…
> Felezési idő19 h (once-daily, any time)
> Hatáskezdet1-2 weeks (lipid), 4 weeks (steady-state LDL)
> Biológiai hasznosulás~20% (orális – FDA Crestor label)

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 8

  • Izomtünetek (myalgia, izomgyengeség), dózisfüggő: ritkán myopathia és súlyos rhabdomyolysis (vesekárosodással, emelkedett kreatin-kináz), gyakrabban 40 mg-on, idős/vesebeteg pácienseknél, vagy interakciós gyógyszerekkel.
  • Májenzim-emelkedés (ALT/AST), általában enyhe és reverzibilis, dózisfüggő; ritkán klinikailag jelentős hepatotoxicitás.
  • Enyhén emelkedett új típusú 2-es típusú cukorbetegség kockázat, főleg meglévő rizikófaktorok (prediabétesz, magas BMI, hipertónia) mellett.
  • Proteinuria és hematuria (főleg 40 mg-on, többnyire tubuláris eredetű, általában átmeneti), valamint dózisarányos hatás a vesefunkciós paraméterekre.
  • Gasztrointesztinális panaszok: hasi fájdalom, székrekedés, hányinger, dyspepsia.
  • Fejfájás, szédülés, asthenia (gyengeség).
  • Ritka, de súlyos: immun-mediált nekrotizáló myopathia (statin elhagyása után is fennmaradó izomgyengeség, immunszuppresszió szükséges); izolált esetekben intersticiális tüdőbetegség.
  • Memóriazavar/konfúzió (általában reverzibilis, elhagyásra megszűnik) és bőrtünetek (kiütés, viszketés, ritkán súlyos bőrreakció).

Ellenjavallatok · 2

  • Aktív májbetegség, terhesség, szoptatás
  • Súlyos vesefunkció-zavar (eGFR < 30 – 40 mg dózisra)

Releváns Gyógyszerek

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

Telegram

Kérdésed van a Rosuvastatin‑ről?

Edukatív gyógyszer-info hivatalos forrásokból (PubMed, FDA, EMA). NEM helyettesíti az orvosi konzultációt vagy az SmPC-t. Beszélj az orvosoddal!

MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A gyógyszerek használata orvosi konzultációt és vényt igényel. A felsorolt indikációk, dózis-tartományok és mellékhatások NEM helyettesítik a hivatalos alkalmazási előírást (SmPC) vagy az orvossal való egyeztetést. Ne kezdj el vagy hagyj abba semmilyen gyógyszer-szedést önkényesen. Sürgős esetben hívd a 104-es mentőhívót.