Ugrás a tartalomra
Korai kutatásKutatási vegyületCsak referencia

Adamax

Adamantán-konjugált Semax peptid, fokozott BBB-penetráció és tartós neurotrofikus hatás.

NootropicPeptidePeptideMemoryBDNFBDNF

Farmakológia

OsztályPeptide · Memory · BDNF
Elsődleges célpontBDNF / TrkB jelátvitel
Célpontok3 receptor-célpont
EvidenciaCsak referencia
Érintett rendszerekBDNF

Tartalom

MI AZ A ADAMAX?

Részletes áttekintés

Az Adamax az orosz Semax peptid (ACTH 4-10 analóg, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro szekvencia) lipofil adamantyl-csoporttal való konjugációja. A modifikáció két célt szolgál: (1) a vér-agy gát átjárhatóságát növeli a lipofilitás emelésével, (2) az N-terminális peptidáz-rezisztenciát biztosítja, így az intranasalis adagolás ~5-10× hosszabb központi idegrendszeri expozíciót ad mint a plain Semax. Az orosz Moszkvai Lomonoszov Állami Egyetem és a Bulletin of Experimental Biology and Medicine publikációi (PMID 31075176) BDNF/NGF-induktor hatást és anxiolítikus profilt mutatnak állati modelleken (forced swim test, elevated plus maze). Humán klinikai vizsgálat nincs, csak felhasználói anekdoták és preklinikai PK-adatok elérhetők. Az adamantyl-csoport más nootrópikumokban is megjelenik (Bromantane, Memantine) – közös téma a CNS-permeáció javítása.

Hatásmechanizmus

Melanokortin (MCR3/4) + BDNF/NGF induktor

Felezési idő

4-6 óra (intranasalis, állati PK)

Jogi státusz

EU/USA: kutatási vegyület, nincs jóváhagyás

Receptor-profil

  • BDNF / TrkBErős
  • Enkefalin-bontó enzimekMérsékelt
  • Vér-agy gát penetráció (adamantán)Mérsékelt

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 6

  • Korlátozott humán biztonsági adat, a mellékhatás-profil főként preklinikai és anekdotikus
  • Intranasalis adagolásnál orrnyálkahártya-irritáció, csípő érzés, tüsszögés
  • Fejfájás és átmeneti ingerlékenység (a Semax-anyavegyületnél jelentett anekdotikus hatások)
  • Túlstimuláció, nyugtalanság vagy alvászavar, főleg késő esti adagolásnál
  • Hangulati ingadozás vagy szorongás-érzet egyes felhasználói beszámolókban
  • Ismeretlen hosszú távú biztonságosság, az adamantil-módosítás krónikus hatásai nem vizsgáltak

Ellenjavallatok · 5

  • Terhesség és szoptatás alatt kerülendő, biztonsági adat nem áll rendelkezésre
  • Nem jóváhagyott kutatási vegyület, humán klinikai vizsgálat nélkül, orvosi felügyelet nélkül nem ajánlott
  • Szorongásos vagy hangulati zavar, illetve pszichiátriai kezelés esetén óvatosság a neuroaktív hatás miatt
  • Más központi idegrendszerre ható szerekkel, stimulánsokkal vagy peptidekkel való kombináció kerülendő, az interakciók ismeretlenek
  • Tisztaság és összetétel nem garantált a szürke piaci forrásból, kontamináció kockázata

Releváns Nootropikumok

Hasonló terápiás kategóriában

GYIK

GYIK

Az Adamax egy módosított változata a Semax nevű orosz peptidnek, amihez egy zsíroldékony csoportot kapcsoltak, hogy jobban átjusson a vér-agy gáton és tovább kifejtse a hatását. Célja elméletileg az agy saját növekedési faktorainak (neurotrofikus hatás) tartósabb és erősebb támogatása lenne, de mivel ez egy közösségi/kísérleti módosítás, konkrét emberi vizsgálati adat a hatásáról a forrásban nincs megadva.

Telegram

Kérdésed van a Adamax‑ről?

Személyre szabott stackért vedd fel velünk a kapcsolatot Telegramon. Szívesen segítünk.

Személyre szabott konzultáció

Szeretnél részletes, az adataidra szabott beszélgetést?

Töltsd ki a felkészülő anamnézis lapot (céljaid, edzés- és egészségi adataid), és a tanácsadó ezek alapján készül fel, hogy valóban személyre szabott javaslatot adjon.

Kérdőív kitöltése

kb. 5–7 perc · felkészülő kérdőív · bizalmas · GDPR-megfelelő

Szerkezet és kémia

TípusNootropic
Képletmixture
Frissítve2026. június 19.
MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. Nem helyettesíti az orvosi szakvéleményt vagy a klinikai tanácsadást, és nem ösztönöz illegális szer- vagy gyógyszerhasználatra. A felhasznált adatok forrásolva vannak. Kétség esetén kérdezd meg orvosodat.