Szelektív PEA-aktivitás-fokozó (CAE), Selegiline-utód, kísérleti.
MI AZ A BPAP?
A BPAP ((R)-1-(benzofurán-2-il)-2-propilaminopentán) Knoll József második generációs „katekolamin-aktivitás-fokozó" (CAE) vegyülete, amelyet a Selegilin neuroprotektív profiljának továbbfejlesztésére terveztek. Nem MAO-B inhibitor, közvetlenül **csak az impulzus-mediált monoamin-felszabadulást amplifikálja** (PEA, dopamin, noradrenalin, szerotonin), nem aktivitás-független módon – szemben az amfetaminokkal. Alacsony nanomoláris koncentrációban aktív. **Potens TAAR1 agonista** (PMC11794408). Egér astrocitákban BDNF/NGF/GDNF expression-emelés. Pro-szociális + antidepresszáns hatás állat-modellekben. Magasabb koncentrációban DRI/NRI > SRI monoamin-reuptake-gátlóként is viselkedik. **⚠️ Hepatotoxicitás-szignál alacsony dózisban is** (PMID 12365195) – fontos biztonsági aggály krónikus szedéskor. Csak preklinikai adatok; emocionálisan támogatóbb profil mint a PPAP.
Hatásmechanizmus
CAE, preszinaptikus monoaminerg
Felezési idő
Nincs humán adat
Jogi státusz
Kísérleti, sehol jóváhagyva
Biztonság
Mellékhatások · 6
Ellenjavallatok · 5
Releváns Nootropikumok
Telegram
Személyre szabott stackért vedd fel velünk a kapcsolatot Telegramon. Szívesen segítünk.
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. Nem helyettesíti az orvosi szakvéleményt vagy a klinikai tanácsadást, és nem ösztönöz illegális szer- vagy gyógyszerhasználatra. A felhasznált adatok forrásolva vannak. Kétség esetén kérdezd meg orvosodat.