Ugrás a tartalomra
EngedélyezettFDA engedélyezettErős evidencia

Buspirone

Nem-benzodiazepin azapiron anxiolitikum, 5-HT1A parciális agonista, nem szedatív és nem függőségkeltő.

AnxiolyticAzapironeAnxiolyticMood supportSzerotoninDopaminnoo.affects.anxiolytic
Beszerezhető

A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.

Farmakológia

OsztályAnxiolytic · Mood support
Elsődleges célpontSzerotonin 5-HT1A receptor parciális agonizmus
Célpontok4 receptor-célpont
Felezési időKb. 2-3 óra (napi 2-3-szori adagolás)
HatáskezdetA szorongásoldó hatás fokozatosan, 2-4 hét alatt épül ki (nem akut szer)
EvidenciaErős evidencia
Érintett rendszerekSzerotoninDopaminnoo.affects.anxiolytic

Tartalom

MI AZ A BUSPIRONE?

Részletes áttekintés

A buszpiron azapiron típusú, receptre kapható anxiolitikum, amelyet elsősorban a generalizált szorongásos zavar (GAD) kezelésére engedélyeztek. A benzodiazepinektől eltérően a szerotonin 5-HT1A receptor parciális agonistája, elhanyagolható GABA-hatással: nem okoz szedációt, izomlazulást, kognitív tompaságot vagy fizikai függőséget, és nincs euforizáló potenciálja. A rövid, 2-3 órás felezési idő ellenére a szorongásoldó hatás fokozatosan, 2-4 hét alatt épül ki, mert a preszinaptikus autoreceptorok deszenzitizációja idővel emeli a szerotonerg átvitelt. Ezért nem alkalmas akut, rohamszerű szorongás azonnali oldására.

Hatásmechanizmus

5-HT1A parciális agonista (nem GABA-erg)

Hatás kiépülése

Fokozatos, 2-4 hét

Jogi státusz

Receptköteles gyógyszer (FDA 1986)

Receptor-profil

  • 5-HT1A receptor (parciális agonista)Erős
  • Preszinaptikus 5-HT1A autoreceptorMérsékelt
  • Dopamin D2 receptorGyenge
  • Alfa-2 adrenerg receptor (1-PP metabolit)Gyenge

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 5

  • Szédülés, kábultság, könnyű fejűség, főleg a kezelés első napjaiban
  • Fejfájás és hányinger
  • Idegesség, nyugtalanság vagy izgatottság
  • Ritkán szapora szívverés, mellkasi feszülés, paresztézia
  • A benzodiazepinekkel ellentétben nem okoz jelentős szedációt, izomlazulást vagy függőséget

Ellenjavallatok · 4

  • MAO-gátlókkal együtt tilos: hipertóniás krízis és szerotonin-szindróma kockázata (14 nap kimosási idő szükséges)
  • Súlyos máj- vagy vesekárosodás: a plazmaszint jelentősen megemelkedhet
  • Erős CYP3A4-gátlók (pl. ketokonazol, eritromicin) és grépfrútlé emelik a szintjét; CYP3A4-induktorok csökkentik
  • Terhesség és szoptatás: csak egyértelmű indikáció esetén, orvosi felügyelettel

Releváns Nootropikumok

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

GYIK

GYIK

Nem-benzodiazepin azapiron anxiolitikum, 5-HT1A parciális agonista, nem szedatív és nem függőségkeltő.

Telegram

Kérdésed van a Buspirone‑ről?

Személyre szabott stackért vedd fel velünk a kapcsolatot Telegramon. Szívesen segítünk.

Személyre szabott konzultáció

Szeretnél részletes, az adataidra szabott beszélgetést?

Töltsd ki a felkészülő anamnézis lapot (céljaid, edzés- és egészségi adataid), és a tanácsadó ezek alapján készül fel, hogy valóban személyre szabott javaslatot adjon.

Kérdőív kitöltése

kb. 5–7 perc · felkészülő kérdőív · bizalmas · GDPR-megfelelő

Szerkezet és kémia

TípusAnxiolytic
KépletC21H31N5O2
Frissítve2026. július 10.
MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. július 10.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. Nem helyettesíti az orvosi szakvéleményt vagy a klinikai tanácsadást, és nem ösztönöz illegális szer- vagy gyógyszerhasználatra. A felhasznált adatok forrásolva vannak. Kétség esetén kérdezd meg orvosodat.