Ugrás a tartalomra
EngedélyezettFDA engedélyezettErős evidencia

Dexmedetomidin

Szelektív alfa-2 adrenerg agonista szedatívum, amely a természetes alváshoz hasonló, ébreszthető nyugalmat ad.

SedativeAlpha-2 agonistAlpha-2 agonistSleep SupportNoradrenalinGABAnoo.affects.sedation

Farmakológia

OsztályAlpha-2 agonist · Sleep Support
Elsődleges célpontAlfa-2A adrenerg receptor szelektív agonizmus
Célpontok3 receptor-célpont
Felezési időKb. 2-3 óra (eloszlási felezési idő rövid, kb. 6 perc)
HatáskezdetIntravénásan percek alatt; a nyelv alatti film hatása kb. 20-60 perc alatt bontakozik ki
EvidenciaErős evidencia
Érintett rendszerekNoradrenalinGABAnoo.affects.sedation

Tartalom

MI AZ A DEXMEDETOMIDIN?

Részletes áttekintés

A dexmedetomidin nagy szelektivitású alfa-2 adrenerg receptor agonista, amelyet elsősorban intenzív osztályos szedálásra és rövid műtéti-diagnosztikus beavatkozásokhoz használnak. A locus coeruleusban gátolja a noradrenalin felszabadulását, ami a ventrolaterális preoptikus magon keresztül a természetes, nem REM (különösen a mély, N3) alváshoz hasonló, könnyen ébreszthető szedációt hoz létre, minimális légzésdepresszió mellett. FDA- és EMA-jóváhagyott, kizárólag orvosi felügyelet melletti, injekciós vagy nyelv alatti (Igalmi film) formában. Nem szabadon kapható étrend-kiegészítő: itt referencia-jelleggel, edukációs céllal szerepel az alvás-neurofarmakológia bemutatására.

Hatásmechanizmus

Szelektív alfa-2A agonista (locus coeruleus)

Felezési idő

Kb. 2-3 óra

Jogi státusz

Vényköteles gyógyszer (FDA/EMA)

Receptor-profil

  • Alfa-2 adrenerg receptorok (főleg alfa-2A)Erős
  • Locus coeruleus noradrenalin-felszabadulásErős
  • Ventrolaterális preoptikus mag / GABA-jelátvitelMérsékelt

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 6

  • Bradikardia (lassú szívverés), néha jelentős mértékben
  • Hipotenzió (alacsony vérnyomás) a szimpatikus tónus csökkenése miatt
  • Átmeneti vérnyomás-emelkedés a gyors telítő adag (bolus) alatt a perifériás érszűkület miatt
  • Szájszárazság
  • Túlzott vagy elhúzódó szedáció, különösen máj- vagy vesebetegeknél
  • Elhagyási (megvonási) tünetek hirtelen leállításkor hosszabb infúzió után: rebound-hipertónia, tachikardia, izgatottság

Ellenjavallatok · 5

  • Kizárólag orvosi felügyelet mellett, monitorozott környezetben (intenzív osztály, aneszteziológia) alkalmazható
  • Súlyos szívblokk (II-III. fokú AV-blokk) pacemaker nélkül, súlyos bradikardia
  • Kontrollálatlan hipotenzió, kompenzálatlan keringési elégtelenség
  • Terhesség és szoptatás: biztonságossága nem kellően igazolt, csak egyértelmű haszon esetén
  • Súlyos májkárosodás: csökkentett adagot igényel a lassabb lebomlás miatt

Releváns Nootropikumok

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

GYIK

GYIK

Szelektív alfa-2 adrenerg agonista szedatívum, amely a természetes alváshoz hasonló, ébreszthető nyugalmat ad.

Telegram

Kérdésed van a Dexmedetomidin‑ről?

Személyre szabott stackért vedd fel velünk a kapcsolatot Telegramon. Szívesen segítünk.

Személyre szabott konzultáció

Szeretnél részletes, az adataidra szabott beszélgetést?

Töltsd ki a felkészülő anamnézis lapot (céljaid, edzés- és egészségi adataid), és a tanácsadó ezek alapján készül fel, hogy valóban személyre szabott javaslatot adjon.

Kérdőív kitöltése

kb. 5–7 perc · felkészülő kérdőív · bizalmas · GDPR-megfelelő

Szerkezet és kémia

TípusSedative
KépletC13H16N2
Frissítve2026. július 10.
MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. július 10.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. Nem helyettesíti az orvosi szakvéleményt vagy a klinikai tanácsadást, és nem ösztönöz illegális szer- vagy gyógyszerhasználatra. A felhasznált adatok forrásolva vannak. Kétség esetén kérdezd meg orvosodat.