Ugrás a tartalomra
Korai kutatásKutatási vegyületCsak referencia

J‑147

Salk Institute curcumin-származék, mitokondriális ATP5A modulátor, BDNF-induktor.

NootropicLongevityMitochondrialNeuroprotectionMemoryBDNFFáradtság-ellenes

Farmakológia

OsztályMitochondrial · Neuroprotection · Memory
Elsődleges célpontBDNF / NGF indukció
Célpontok3 receptor-célpont
EvidenciaCsak referencia
Érintett rendszerekBDNFFáradtság-ellenes

Tartalom

MI AZ A J-147?

Részletes áttekintés

A J-147-et a Salk Institute Cellular Neurobiology Laboratory fejlesztette ki 2011-ben (David Schubert csoport) a curcumin szintetikus optimalizációja során. A 2018-as elsődleges target-azonosító publikáció (PMID 30733413) az ATP-szintáz F1 alegységét (ATP5A) jelölte meg a vegyület közvetlen kötőhelyeként, ami a mitokondriális ATP-produkciót modulálja és antioxidáns + neurotrofikus kaszkádot indít el. Egér Alzheimer-modelleken (3xTg-AD, APP/PS1) csökkenti az amyloid-β és tau patológiát, javítja a kognitív funkciókat (Morris water maze, novel object recognition). A 2011-es PLoS One publikáció (PMID 22192054) öregedési és AD-modelleken egyaránt mutat kognitív javulást. Az Abrexa Pharmaceuticals 2019-ben indított humán fázis-1 vizsgálatot. Hosszú távú humán biztonsági adat hiányzik.

Hatásmechanizmus

ATP5A moduláció + BDNF/NGF induktor

Felezési idő

3-5 óra (állati farmakokinetika)

Jogi státusz

Klinikai vizsgálati szer, nem FDA-jóváhagyott

Receptor-profil

  • BDNF / NGFErős
  • Mitokondriális ATP-szintáz (ATP5A)Mérsékelt
  • Oxidatív stressz / amyloid-toxicitásMérsékelt

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 6

  • Korlátozott humán biztonsági adat: a mellékhatásprofil ismeretlen, szinte kizárólag állati és preklinikai vizsgálatokból származó információ áll rendelkezésre.
  • Elméleti, mitokondriális hatásmechanizmusból eredő lehetséges fáradtság vagy energiaszint-ingadozás (nem megerősített humán adat).
  • A curcumin-rokon szerkezet alapján feltételezhető enyhe emésztőrendszeri panasz (hányinger, gyomorpuffadás), de humánban nem dokumentált.
  • Lehetséges fejfájás vagy enyhe szédülés, mint a legtöbb központi idegrendszeri hatású neurotrop vegyületnél (anekdotikus, nem klinikai).
  • Ismeretlen hosszú távú biztonság: krónikus toxicitási, máj- és vesehatás-adatok emberen nem állnak rendelkezésre.
  • A „research chemical" piaci forrásokból eredő tisztasági és szennyezettségi kockázat (ismeretlen összetétel, nincs gyógyszerészeti minőség-ellenőrzés).

Ellenjavallatok · 5

  • Terhesség és szoptatás: tilos, mivel semmilyen reprodukciós vagy fejlődési biztonsági adat nem áll rendelkezésre.
  • Nem FDA-jóváhagyott klinikai vizsgálati vegyület: orvosi felügyelet nélküli humán használata nem ajánlott.
  • A curcumin-rokon szerkezet miatt elméleti vérlemezke-gátló, véralvadásgátló hatás: antikoaguláns vagy thrombocyta-aggregáció-gátló kezelés mellett óvatosság javasolt.
  • Ismeretlen gyógyszer-kölcsönhatások: a mitokondriális és CYP-enzimekre gyakorolt humán hatás nem jellemzett, polifarmácia esetén kerülendő.
  • Máj- vagy vesebetegség esetén kerülendő: a metabolizmus és kiválasztás emberen nem ismert.

Releváns Nootropikumok

Hasonló terápiás kategóriában

GYIK

GYIK

A J-147 egy kutatóintézetben (Salk Institute) kifejlesztett vegyület, amelyet a kurkuma hatóanyagából, a curcuminból alakítottak ki kémiai módosítással, azzal a céllal, hogy jobban hasson az agysejtekre. A kutatások szerint a sejtek energiatermelő központjaira (mitokondriumok) hat, és serkenti egy olyan fehérje termelődését, amely az idegsejtek növekedéséhez és fennmaradásához kell. Egyelőre kizárólag laboratóriumi és állatkísérletes kutatási szer, emberi felhasználásról nincs adat.

Telegram

Kérdésed van a J‑147‑ről?

Személyre szabott stackért vedd fel velünk a kapcsolatot Telegramon. Szívesen segítünk.

Személyre szabott konzultáció

Szeretnél részletes, az adataidra szabott beszélgetést?

Töltsd ki a felkészülő anamnézis lapot (céljaid, edzés- és egészségi adataid), és a tanácsadó ezek alapján készül fel, hogy valóban személyre szabott javaslatot adjon.

Kérdőív kitöltése

kb. 5–7 perc · felkészülő kérdőív · bizalmas · GDPR-megfelelő

Szerkezet és kémia

TípusNootropic
KépletC18H17F3N4O
Frissítve2026. június 19.
MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. Nem helyettesíti az orvosi szakvéleményt vagy a klinikai tanácsadást, és nem ösztönöz illegális szer- vagy gyógyszerhasználatra. A felhasznált adatok forrásolva vannak. Kétség esetén kérdezd meg orvosodat.