Ugrás a tartalomra
EngedélyezettFDA engedélyezettErős evidencia

Ketamine

NMDA-antagonista disszociatív anesztetikum, gyors hatású antidepresszáns kezelésrezisztens depresszióban.

Dissociative anestheticAntidepressantNMDA antagonistAntidepressantMood SupportGlutamátNMDABDNF

Farmakológia

OsztályAntidepressant · Mood Support
Elsődleges célpontNMDA-receptor nem kompetitív, nyílt-csatorna blokádja
Célpontok4 receptor-célpont
Felezési időKörülbelül 2-3 óra (aktív metabolit: norketamin hosszabb)
HatáskezdetAntidepresszáns hatás gyakran 2-24 órán belül; anesztetikumként másodpercek-percek (iv.)
EvidenciaErős evidencia
Érintett rendszerekGlutamátNMDABDNF

Tartalom

MI AZ A KETAMINE?

Részletes áttekintés

A ketamin arilciklohexilamin-vázú disszociatív anesztetikum, amely az NMDA-típusú glutamátreceptor nem kompetitív, nyílt-csatorna blokkolójaként hat. Az 1960-as évek óta engedélyezett érzéstelenítő és fájdalomcsillapító, az elmúlt két évtizedben viszont a gyors hatású antidepresszáns kutatás középpontjába került: alacsony, szubanesztetikus dózisban a kezelésrezisztens depresszió tüneteit gyakran órákon belül enyhíti, szemben a hagyományos antidepresszánsok heteivel. Az S-enantiomer (eszketamin, Spravato) intranazális formában FDA- és EMA-engedélyt kapott kezelésrezisztens depresszióra. A hatás egy glutamátkiáramláson, AMPA-aktiváción és a BDNF-TrkB-mTOR úton keresztüli szinaptikus plaszticitás-növekedéshez köthető. Csak orvosi felügyelet mellett alkalmazott, receptköteles szer.

Hatásmechanizmus

NMDA nyílt-csatorna blokk + glutamát-AMPA felfutás

Evidencia

Erős (több humán randomizált vizsgálat)

Jogi státusz

Receptköteles (eszketamin FDA/EMA-engedélyes TRD-re)

Receptor-profil

  • NMDA-receptorok (nyílt-csatorna blokk)Erős
  • Glutamátkiáramlás / AMPA-aktivációErős
  • BDNF / TrkB-mTOR jelátviteli útMérsékelt
  • μ/κ opioid-receptorok (moduláló)Gyenge

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 6

  • Disszociáció, valóságtól való elszakadás érzése, észlelési torzulások az adagolás alatt
  • Átmeneti vérnyomás- és pulzusemelkedés
  • Hányinger, hányás, szédülés, koordinációzavar
  • Ébredési zavartság, szorongás vagy rémálomszerű élmények (emergence reakció)
  • Ismételt, gyakori használatnál hólyag- és húgyúti károsodás (ketamin-cisztitisz)
  • Pszichológiai függőség és visszaélés kockázata rekreációs használatnál

Ellenjavallatok · 5

  • Kontrollálatlan magas vérnyomás, súlyos szív- és érrendszeri betegség, aneurizma
  • Pszichózis, skizofrénia vagy aktív mániás állapot: az élmény súlyosbíthatja
  • Terhesség és szoptatás: biztonságosság nem igazolt
  • Anamnézisben szerabúzus vagy ketaminfüggőség
  • Emelkedett koponyaűri vagy intraokuláris nyomás

Releváns Nootropikumok

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

GYIK

GYIK

NMDA-antagonista disszociatív anesztetikum, gyors hatású antidepresszáns kezelésrezisztens depresszióban.

Telegram

Kérdésed van a Ketamine‑ről?

Személyre szabott stackért vedd fel velünk a kapcsolatot Telegramon. Szívesen segítünk.

Személyre szabott konzultáció

Szeretnél részletes, az adataidra szabott beszélgetést?

Töltsd ki a felkészülő anamnézis lapot (céljaid, edzés- és egészségi adataid), és a tanácsadó ezek alapján készül fel, hogy valóban személyre szabott javaslatot adjon.

Kérdőív kitöltése

kb. 5–7 perc · felkészülő kérdőív · bizalmas · GDPR-megfelelő

Szerkezet és kémia

TípusDissociative anesthetic
KépletC13H16ClNO
Frissítve2026. július 10.
MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. július 10.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. Nem helyettesíti az orvosi szakvéleményt vagy a klinikai tanácsadást, és nem ösztönöz illegális szer- vagy gyógyszerhasználatra. A felhasznált adatok forrásolva vannak. Kétség esetén kérdezd meg orvosodat.