Ugrás a tartalomra
Korai kutatásKutatási vegyületCsak referencia

MPAP

Metiléndioxi-fenil monoamin-aktivitás-fokozó (MAE), BPAP-rokon, kísérleti.

NootropicDopaminergicDopaminergicNeuroprotectionDopaminNoradrenalinSzerotonin

Farmakológia

OsztályDopaminergic · Neuroprotection
Elsődleges célpontKatekolamin / szerotonin aktivitás fokozása (nem felszabadítás)
Célpontok3 receptor-célpont
Felezési időNincs humán farmakokinetikai adat
HatáskezdetNincs humán adat (a beszámolók nappali időzítést valószínűsítenek)
EvidenciaCsak referencia
Érintett rendszerekDopaminNoradrenalinSzerotonin

Tartalom

MI AZ A MPAP?

Részletes áttekintés

Az MPAP (metiléndioxi-fenil-propilaminopentán, 1-(3,4-metiléndioxifenil)-2-propilaminopentán) a Knoll József által kifejlesztett propilaminopentán-sorozat monoamin-aktivitás-fokozó (MAE) tagja, amelyben a benzodioxol-gyűrű váltja fel a PPAP fenil- és a BPAP benzofurán-gyűrűjét. A MAE-k nem felszabadítják a neurotranszmittereket, hanem az idegimpulzusonként felszabaduló mennyiséget növelik, így csak akkor erősítik a jelet, amikor a neuron aktív. Az MPAP a BPAP-hoz hasonlóan a szerotonint, a noradrenalint és a dopamint egyaránt, közel azonos potenciával fokozza, szemben a PPAP-pal és a szelegilinnel, amelyek kizárólag katekolaminerg aktivitás-fokozók (CAE). MPAP-specifikus humán vagy klinikai adat nincs; a vegyület kizárólag szabályozatlan kísérleti research chemicalként létezik.

Hatásmechanizmus

MAE (szerotonin + katekolamin), preszinaptikus

Evidencia

Referencia-szintű (nincs MPAP-specifikus vizsgálat)

Jogi státusz

Nem engedélyezett research chemical

Receptor-profil

  • Katekolamin / szerotonin aktivitás (impulzus-kötött)Erős
  • TAAR1 (intracelluláris nyomamin-receptor)Mérsékelt
  • Dopamin / noradrenalin tónusGyenge

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 6

  • Nincs MPAP-specifikus humán biztonsági adat: a profil szinte kizárólag a rokon vegyületekből (BPAP, PPAP) és anekdotákból következtetett
  • Lehetséges enyhe stimuláció, nyugtalanság vagy alvászavar a katekolamin-aktivitás fokozása miatt
  • Hangulatváltozás, ingerlékenység vagy szorongás lehetséges, mivel a szerotonin-aktivitást is fokozza (a PPAP-nál szélesebb monoaminerg hatás)
  • Szűk, harang alakú (fordított U) dózis-válasz: a több nem jobb, és túl magas dózisnál a hatás megszűnhet
  • A BPAP-nál dokumentált hepatotoxicitás-szignál analógia alapján a máj elméleti terhelése nem zárható ki
  • Ismeretlen hosszú távú biztonsági profil, krónikus szedés következményei nincsenek vizsgálva

Ellenjavallatok · 5

  • Terhesség és szoptatás idején kerülendő, biztonsági adat nem áll rendelkezésre
  • Egyéb monoaminerg szerekkel (antidepresszánsok, MAO-inhibitorok, stimulánsok) való együttes szedés kerülendő szerotonin- vagy katekolamin-túlsúly kockázata miatt
  • Szív- és érrendszeri betegség vagy magas vérnyomás esetén óvatosság ajánlott a noradrenerg hatás miatt
  • Máj betegség vagy emelkedett májértékek esetén óvatosság indokolt a rokon vegyület hepatotoxicitás-szignálja miatt
  • Nem jóváhagyott, kizárólag kísérleti vegyület, humán dozírozási és biztonsági standardok nincsenek megállapítva

Releváns Nootropikumok

Hasonló terápiás kategóriában

GYIK

GYIK

Metiléndioxi-fenil monoamin-aktivitás-fokozó (MAE), BPAP-rokon, kísérleti.

Telegram

Kérdésed van a MPAP‑ről?

Személyre szabott stackért vedd fel velünk a kapcsolatot Telegramon. Szívesen segítünk.

Személyre szabott konzultáció

Szeretnél részletes, az adataidra szabott beszélgetést?

Töltsd ki a felkészülő anamnézis lapot (céljaid, edzés- és egészségi adataid), és a tanácsadó ezek alapján készül fel, hogy valóban személyre szabott javaslatot adjon.

Kérdőív kitöltése

kb. 5–7 perc · felkészülő kérdőív · bizalmas · GDPR-megfelelő

Szerkezet és kémia

TípusNootropic
KépletC15H23NO2
Frissítve2026. július 10.
MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. július 10.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. Nem helyettesíti az orvosi szakvéleményt vagy a klinikai tanácsadást, és nem ösztönöz illegális szer- vagy gyógyszerhasználatra. A felhasznált adatok forrásolva vannak. Kétség esetén kérdezd meg orvosodat.