Opipramol
Atípusos triciklikus, szigma-receptor ligand: vényköteles szorongásoldó függőség nélkül.
Farmakológia
Tartalom
MI AZ A OPIPRAMOL?
Részletes áttekintés
Az opipramol atípusos triciklikus vegyület, amely a klasszikus triciklikus antidepresszánsokkal ellentétben nem gátolja a monoamin-visszavételt, hanem elsősorban a szigma-1 és szigma-2 receptorok ligandjaként, valamint a hisztamin H1-receptorok antagonistájaként hat. Európában (pl. Németország, Lengyelország) vényköteles gyógyszerként engedélyezett generalizált szorongás (GAD) és szomatoform zavarok kezelésére. Placebo-kontrollos vizsgálatokban a szorongásoldó hatása összemérhető volt az alprazolámmal, de a benzodiazepinekre jellemző függőség és tolerancia nélkül. Az FDA-nál nem törzskönyvezett, az Egyesült Államokban nincs forgalomban.
Hatásmechanizmus
Szigma-1/2 ligand + H1-antagonista
Felezési idő
Kb. 11 óra (napi egyszeri adagolás)
Jogi státusz
Vényköteles gyógyszer (EU), USA-ban nincs
Receptor-profil
- Szigma-1 / szigma-2 receptorokErős
- Hisztamin H1-receptorErős
- D2 / 5-HT2 receptorok (gyenge)Gyenge
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 5
- Fáradtság, aluszékonyság, főleg a kezelés első napjaiban (H1-blokád)
- Szájszárazság és egyéb enyhe antikolinerg jellegű panaszok
- Ortosztatikus hipotenzió: szédülés vagy bódultság felálláskor
- Testsúlygyarapodás, fokozott étvágy hosszabb szedésnél
- Ritkán májfunkciós és vérképeltérések, ezért időszakos ellenőrzés ajánlott
Ellenjavallatok · 5
- Akut alkohol-, altató-, fájdalomcsillapító- vagy pszichotrop-mérgezés
- Vizeletretenció, szűkzugú glaukóma, súlyos prosztata-megnagyobbodás (antikolinerg hatás)
- MAO-gátlókkal együtt vagy azok kihagyása után közvetlenül nem adható
- Súlyos máj- vagy vesekárosodás, illetve ismert QT-megnyúlás fokozott óvatosságot igényel
- Terhesség és szoptatás: csak egyértelmű orvosi indikáció esetén, mérlegelés után
Releváns Nootropikumok
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
Opipramol for the treatment of generalized anxiety disorder: a placebo-controlled trial including an alprazolam-treated group
Moller HJ, Volz HP, Reimann IW, Stoll KD
Opipramol for the treatment of somatoform disorders results from a placebo-controlled trial
Volz HP, Moller HJ, Reimann I, Stoll KD
Kava-Kava extract LI 150 is as effective as Opipramol and Buspirone in Generalised Anxiety Disorder: an 8-week randomized, double-blind multi-centre clinical trial in 129 out-patients
Boerner RJ, Sommer H, Berger W, Kuhn U, Schmidt U
Neuropharmacology of the anxiolytic drug opipramol, a sigma site ligand
Muller WE, Siebert B, Holoubek G, Gentsch C
Clinical trials with sigma ligands
Volz HP, Stoll KD
GYIK
GYIK
Atípusos triciklikus, szigma-receptor ligand: vényköteles szorongásoldó függőség nélkül.
Telegram
Kérdésed van a Opipramol‑ről?
Személyre szabott stackért vedd fel velünk a kapcsolatot Telegramon. Szívesen segítünk.
Személyre szabott konzultáció
Szeretnél részletes, az adataidra szabott beszélgetést?
Töltsd ki a felkészülő anamnézis lapot (céljaid, edzés- és egészségi adataid), és a tanácsadó ezek alapján készül fel, hogy valóban személyre szabott javaslatot adjon.
Kérdőív kitöltésekb. 5–7 perc · felkészülő kérdőív · bizalmas · GDPR-megfelelő
Szerkezet és kémia
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. Nem helyettesíti az orvosi szakvéleményt vagy a klinikai tanácsadást, és nem ösztönöz illegális szer- vagy gyógyszerhasználatra. A felhasznált adatok forrásolva vannak. Kétség esetén kérdezd meg orvosodat.