Opipramol
Atípusos triciklikus, szigma-receptor ligand: vényköteles szorongásoldó függőség nélkül.
Farmakológia
Tartalom
MI AZ A OPIPRAMOL?
Részletes áttekintés
Az opipramol atípusos triciklikus vegyület, amely a klasszikus triciklikus antidepresszánsokkal ellentétben nem gátolja a monoamin-visszavételt, hanem elsősorban a szigma-1 és szigma-2 receptorok ligandjaként, valamint a hisztamin H1-receptorok antagonistájaként hat. Európában (pl. Németország, Lengyelország) vényköteles gyógyszerként engedélyezett generalizált szorongás (GAD) és szomatoform zavarok kezelésére. Placebo-kontrollos vizsgálatokban a szorongásoldó hatása összemérhető volt az alprazolámmal, de a benzodiazepinekre jellemző függőség és tolerancia nélkül. Az FDA-nál nem törzskönyvezett, az Egyesült Államokban nincs forgalomban.
Hatásmechanizmus
Szigma-1/2 ligand + H1-antagonista
Felezési idő
Kb. 11 óra (napi egyszeri adagolás)
Jogi státusz
Vényköteles gyógyszer (EU), USA-ban nincs
Receptor-profil
- Szigma-1 / szigma-2 receptorokErős
- Hisztamin H1-receptorErős
- D2 / 5-HT2 receptorok (gyenge)Gyenge
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 5
- Fáradtság, aluszékonyság, főleg a kezelés első napjaiban (H1-blokád)
- Szájszárazság és egyéb enyhe antikolinerg jellegű panaszok
- Ortosztatikus hipotenzió: szédülés vagy bódultság felálláskor
- Testsúlygyarapodás, fokozott étvágy hosszabb szedésnél
- Ritkán májfunkciós és vérképeltérések, ezért időszakos ellenőrzés ajánlott
Ellenjavallatok · 5
- Akut alkohol-, altató-, fájdalomcsillapító- vagy pszichotrop-mérgezés
- Vizeletretenció, szűkzugú glaukóma, súlyos prosztata-megnagyobbodás (antikolinerg hatás)
- MAO-gátlókkal együtt vagy azok kihagyása után közvetlenül nem adható
- Súlyos máj- vagy vesekárosodás, illetve ismert QT-megnyúlás fokozott óvatosságot igényel
- Terhesség és szoptatás: csak egyértelmű orvosi indikáció esetén, mérlegelés után
Releváns Nootropikumok
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
Opipramol for the treatment of generalized anxiety disorder: a placebo-controlled trial including an alprazolam-treated group
Moller HJ, Volz HP, Reimann IW, Stoll KD
Opipramol for the treatment of somatoform disorders results from a placebo-controlled trial
Volz HP, Moller HJ, Reimann I, Stoll KD
Kava-Kava extract LI 150 is as effective as Opipramol and Buspirone in Generalised Anxiety Disorder: an 8-week randomized, double-blind multi-centre clinical trial in 129 out-patients
Boerner RJ, Sommer H, Berger W, Kuhn U, Schmidt U
Neuropharmacology of the anxiolytic drug opipramol, a sigma site ligand
Muller WE, Siebert B, Holoubek G, Gentsch C
Clinical trials with sigma ligands
Volz HP, Stoll KD
GYIK
GYIK
Az opipramol egy vényköteles gyógyszer, amit elsősorban általános szorongás kezelésére használnak, hatásában összemérhető a klasszikus nyugtatókkal, de anélkül, hogy szokásos értelemben vett függőséget vagy tolerancianövekedést okozna. Emellett testi tünetekben megnyilvánuló, stresszel összefüggő panaszokra is alkalmazzák, és enyhén nyugtató, alvást segítő hatása is van, ezért gyakran elég belőle egyetlen, esti adag. Mivel nem a megszokott szorongásoldó mechanizmuson keresztül hat, más profilja van, mint a benzodiazepineknek.
Telegram
Kérdésed van a Opipramol‑ről?
Személyre szabott stackért vedd fel velünk a kapcsolatot Telegramon. Szívesen segítünk.
Személyre szabott konzultáció
Szeretnél részletes, az adataidra szabott beszélgetést?
Töltsd ki a felkészülő anamnézis lapot (céljaid, edzés- és egészségi adataid), és a tanácsadó ezek alapján készül fel, hogy valóban személyre szabott javaslatot adjon.
Kérdőív kitöltésekb. 5–7 perc · felkészülő kérdőív · bizalmas · GDPR-megfelelő
Szerkezet és kémia
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. Nem helyettesíti az orvosi szakvéleményt vagy a klinikai tanácsadást, és nem ösztönöz illegális szer- vagy gyógyszerhasználatra. A felhasznált adatok forrásolva vannak. Kétség esetén kérdezd meg orvosodat.