PPAP
Deprenil-származék katekolaminerg aktivitásfokozó (CAE), MAO-gátlás nélkül, csak preklinikai adat.
Farmakológia
Tartalom
MI AZ A PPAP?
Részletes áttekintés
A PPAP (1-fenil-2-propilaminopentán) a deprenil (szelegilin) szerkezeti analógja, amelyet Knoll József és munkatársai fejlesztettek a Semmelweis Egyetem Gyógyszertani Intézetében a nyolcvanas évek végén. Az úgynevezett katekolaminerg aktivitásfokozók (CAE) prototípusa: nem kényszeríti ki a transzmitter kiáramlását, mint az amfetamin, és nem gátolja a MAO-t, mint a szelegilin, hanem az akciós potenciál és a transzmitter-felszabadulás közötti csatolást erősíti, így a dopaminerg és noradrenerg neuronok ingerlésre több katekolamint bocsátanak ki. A szelegilinnel ellentétben nem alakul át amfetaminná. Újabb adatok szerint egyben katekolamin-visszavétel-gátló is (DAT IC50 ~57,5 nM). Emberen soha nem tesztelték, így csak kísérleti research chemicalként létezik.
Hatásmechanizmus
Katekolaminerg aktivitásfokozó (CAE), nem MAO-gátló
Evidencia
Csak preklinikai (nincs humán adat)
Jogi státusz
Nem engedélyezett; több országban ellenőrzött
Receptor-profil
- Katekolaminerg aktivitás fokozása (CAE)Erős
- Katekolamin-visszavétel (DAT/NET)Mérsékelt
- Neuronális túlélési jelátvitelMérsékelt
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 5
- Nincs humán biztonsági adat: a vegyületet emberben soha nem tesztelték, minden bizonyíték rágcsáló-vizsgálatokból származik
- Lehetséges túlserkentés: szorongás, nyugtalanság, álmatlanság a fokozott katekolaminerg tónus miatt
- Szapora szívverés és megemelkedett vérnyomás, ahogy a szimpatomimetikus/stimuláns szereknél megszokott
- Elméleti addikciós és visszaélési potenciál a dopaminerg megerősítés révén, bár kisebb, mint az amfetaminé
- Ismeretlen hosszú távú biztonságosság és hiányos toxicitási profil emberben
Ellenjavallatok · 5
- Terhesség és szoptatás: biztonságosság nem igazolt, kerülendő
- Szív- és érrendszeri betegség, ritmuszavar, kontrollálatlan magas vérnyomás: a szimpatomimetikus hatás súlyosbíthatja
- Szorongásos zavarok, pánikbetegség: a stimuláns hatás ronthatja a tüneteket
- MAO-gátlókkal és más szerotonerg/adrenerg szerekkel való kombináció kerülendő a katekolaminerg túlsúly kockázata miatt
- Nem jóváhagyott gyógyszer; kísérleti research chemical, klinikai felügyelet nélkül nem ajánlott
Releváns Nootropikumok
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
The pharmacology of 1-phenyl-2-propylamino-pentane (PPAP), a deprenyl-derived new spectrum psychostimulant
Knoll J, Knoll B, Török Z, Timár J, Yasar S
(-)Deprenyl and (-)1-phenyl-2-propylaminopentane, [(-)PPAP], act primarily as potent stimulants of action potential-transmitter release coupling in the catecholaminergic neurons
Knoll J, Miklya I, Knoll B, Markó R, Kelemen K
High performing rats are more sensitive toward catecholaminergic activity enhancer (CAE) compounds than their low performing peers
Knoll J, Knoll B, Miklya I
GYIK
GYIK
Deprenil-származék katekolaminerg aktivitásfokozó (CAE), MAO-gátlás nélkül, csak preklinikai adat.
Telegram
Kérdésed van a PPAP‑ről?
Személyre szabott stackért vedd fel velünk a kapcsolatot Telegramon. Szívesen segítünk.
Személyre szabott konzultáció
Szeretnél részletes, az adataidra szabott beszélgetést?
Töltsd ki a felkészülő anamnézis lapot (céljaid, edzés- és egészségi adataid), és a tanácsadó ezek alapján készül fel, hogy valóban személyre szabott javaslatot adjon.
Kérdőív kitöltésekb. 5–7 perc · felkészülő kérdőív · bizalmas · GDPR-megfelelő
Szerkezet és kémia
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. Nem helyettesíti az orvosi szakvéleményt vagy a klinikai tanácsadást, és nem ösztönöz illegális szer- vagy gyógyszerhasználatra. A felhasznált adatok forrásolva vannak. Kétség esetén kérdezd meg orvosodat.