Tetramethoxyluteolin
Metilezett luteolin-analóg flavon, erős humán hízósejt-gátló, preklinikai neuroprotektív jelölt.
Farmakológia
Tartalom
MI AZ A TETRAMETHOXYLUTEOLIN?
Részletes áttekintés
A tetrametoxiluteolin (methlut, methoxyluteolin) a természetes flavon luteolin szintetikus, négyszeresen metoxilezett analógja, amelyet Theoharis Theoharides és a Tufts Egyetem kutatócsoportja fejlesztett ki. A metoxicsoportok lipidoldékonyabbá teszik és lassítják a metabolizmusát, így potensebb hízósejt-gátló, mint maga a luteolin vagy a cromolyn. Sejtes és állati modellekben gátolja a humán hízósejtek gyulladásos mediátor-kibocsátását (hisztamin, TNF, IL-1β, kemokinek) az NF-κB, a MAPK és az mTOR jelátvitel blokkolásával, valamint csillapítja a mikroglia-aktivációt, ami neuroprotektív és neurogyulladás-gátló potenciálra utal. Humán klinikai adat gyakorlatilag nincs: kísérleti vegyület, amelyet nem hagytak jóvá gyógyszerként.
Hatásmechanizmus
Hízósejt-gátlás NF-κB / MAPK / mTOR gátláson át
Evidencia
Preklinikai (sejt- és állatkísérlet, nincs humán vizsgálat)
Jogi státusz
Kísérleti vegyület / kutatási flavonoid
Receptor-profil
- Humán hízósejtekErős
- NF-κB / MAPK gyulladásos jelátvitelMérsékelt
- mTOR (mikroglia)Mérsékelt
- Oxidatív stresszGyenge
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 5
- Nagyon korlátozott humán biztonsági adat: kísérleti vegyület, elismert gyógyászati felhasználás nélkül
- Zsíroldékony flavon: éhgyomorra emésztési panaszt okozhat, étkezéssel ajánlott bevenni
- Elméleti additív hatás más flavonoidokkal vagy gyulladáscsökkentő szerekkel
- A hosszú távú biztonságosság emberben nem jellemzett
- Kutatási minőségű készítményként a tisztaság és a minőség változó lehet
Ellenjavallatok · 4
- Terhesség és szoptatás: biztonságosság nem igazolt, kerülendő
- Nem helyettesíti az allergiás vagy gyulladásos betegség előírt kezelését
- Elméleti kölcsönhatás CYP-en metabolizálódó gyógyszerekkel, mivel a flavonok modulálhatják a CYP-enzimeket
- Ismert flavon- vagy flavonoid-túlérzékenység esetén kerülendő
Releváns Nootropikumok
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
The novel flavone tetramethoxyluteolin is a potent inhibitor of human mast cells
Weng Z, Patel AB, Panagiotidou S, Theoharides TC
Neurotensin stimulates sortilin and mTOR in human microglia inhibitable by methoxyluteolin, a potential therapeutic target for autism
Tsilioni I, Patel AB, Pantazopoulos H, Berretta S, Conti P, Leeman SE, Theoharides TC
Methoxyluteolin Inhibits Neuropeptide-stimulated Proinflammatory Mediator Release via mTOR Activation from Human Mast Cells
Patel AB, Theoharides TC
Substance P and IL-33 administered together stimulate a marked secretion of IL-1β from human mast cells, inhibited by methoxyluteolin
Taracanova A, Alevizos M, Karagkouni A, Weng Z, Norwitz E, Conti P, Leeman SE, Theoharides TC
IL-33 stimulates human mast cell release of CCL5 and CCL2 via MAPK and NF-κB, inhibited by methoxyluteolin
Taracanova A, Tsilioni I, Conti P, Norwitz ER, Leeman SE, Theoharides TC
GYIK
GYIK
Metilezett luteolin-analóg flavon, erős humán hízósejt-gátló, preklinikai neuroprotektív jelölt.
Telegram
Kérdésed van a Tetramethoxyluteolin‑ről?
Személyre szabott stackért vedd fel velünk a kapcsolatot Telegramon. Szívesen segítünk.
Személyre szabott konzultáció
Szeretnél részletes, az adataidra szabott beszélgetést?
Töltsd ki a felkészülő anamnézis lapot (céljaid, edzés- és egészségi adataid), és a tanácsadó ezek alapján készül fel, hogy valóban személyre szabott javaslatot adjon.
Kérdőív kitöltésekb. 5–7 perc · felkészülő kérdőív · bizalmas · GDPR-megfelelő
Szerkezet és kémia
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. Nem helyettesíti az orvosi szakvéleményt vagy a klinikai tanácsadást, és nem ösztönöz illegális szer- vagy gyógyszerhasználatra. A felhasznált adatok forrásolva vannak. Kétség esetén kérdezd meg orvosodat.