Ugrás a tartalomra
Késői fázisúKutatási vegyületMérsékelt evidencia

Vinpocetine

A Vinca minor alkaloidjából készült PDE1-gátló neuroprotektív nootropikum (Cavinton), agyi keringésjavító.

NootropicNeuroprotectionNeuroprotectionVasodilationnoo.affects.neuroprotectionnoo.affects.vasodilationnoo.affects.anti-inflammatorynoo.affects.memory

Farmakológia

OsztályNeuroprotection · Vasodilation
Elsődleges célpontPDE1 foszfodiészteráz gátlás
Célpontok4 receptor-célpont
Felezési időKb. 1-2 óra (rövid; napi többszöri adagolás jellemző)
HatáskezdetÉtkezéssel bevéve, napközben; a felszívódás étellel javul
EvidenciaMérsékelt evidencia
Érintett rendszereknoo.affects.neuroprotectionnoo.affects.vasodilationnoo.affects.anti-inflammatorynoo.affects.memory

Tartalom

MI AZ A VINPOCETINE?

Részletes áttekintés

A vinpocetin a kisvirágú télizöld (Vinca minor) vinkamin nevű alkaloidjából félszintézissel előállított neuroprotektív nootropikum, amelyet 1978-ban a magyar Richter Gedeon fejlesztett ki Cavinton néven. Elsődlegesen az 1-es típusú foszfodiészterázt (PDE1) gátolja, ezzel emeli az intracelluláris cAMP- és cGMP-szintet, tágítja az agyi ereket, és javítja az agyi vérátáramlást és oxigénellátást. Emellett gátolja a feszültségfüggő nátriumcsatornákat és csökkenti a kalciumbeáramlást (neuroprotekció), valamint fékezi az IKK-β / NF-κB gyulladásos útvonalat. Európában, Japánban és a posztszovjet térségben évtizedek óta vényköteles agyi keringésjavítóként használják, az Egyesült Államokban viszont az FDA nem hagyta jóvá, és 2019-ben figyelmeztetett a terhesség alatti kockázatra.

Hatásmechanizmus

PDE1-gátló + Na-csatorna-blokkoló

Felezési idő

Kb. 1-2 óra (rövid)

Jogi státusz

EU/JP vényköteles, USA: nem FDA-jóváhagyott

Receptor-profil

  • PDE1 foszfodiészterázErős
  • Feszültségfüggő nátriumcsatornákMérsékelt
  • IKK-β / NF-κB gyulladásos útvonalMérsékelt
  • Vörösvértest-deformabilitásMérsékelt

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 6

  • Arckipirulás (facialis flush), különösen az adag bevétele után
  • Hányinger és egyéb gyomor-bélrendszeri panasz
  • Szédülés és fejfájás
  • Átmeneti vérnyomáscsökkenés (enyhe hypotensio)
  • Alvászavar vagy szájszárazság egyes felhasználóknál
  • Vérlemezke-gátló hatása miatt elméletileg fokozott vérzékenység

Ellenjavallatok · 4

  • Terhesség és szoptatás: az FDA 2019-ben magzati kockázat miatt kifejezetten óva intett; kerülendő
  • Véralvadási zavar vagy véralvadásgátló / thrombocyta-aggregáció-gátló kezelés (fokozott vérzéskockázat)
  • Tervezett műtét előtti napokban kerülendő a vérzéskockázat miatt
  • Kifejezett alacsony vérnyomás, mert tovább csökkentheti azt

Releváns Nootropikumok

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

GYIK

GYIK

A Vinca minor alkaloidjából készült PDE1-gátló neuroprotektív nootropikum (Cavinton), agyi keringésjavító.

Telegram

Kérdésed van a Vinpocetine‑ről?

Személyre szabott stackért vedd fel velünk a kapcsolatot Telegramon. Szívesen segítünk.

Személyre szabott konzultáció

Szeretnél részletes, az adataidra szabott beszélgetést?

Töltsd ki a felkészülő anamnézis lapot (céljaid, edzés- és egészségi adataid), és a tanácsadó ezek alapján készül fel, hogy valóban személyre szabott javaslatot adjon.

Kérdőív kitöltése

kb. 5–7 perc · felkészülő kérdőív · bizalmas · GDPR-megfelelő

Szerkezet és kémia

TípusNootropic
KépletC22H26N2O2
Frissítve2026. július 10.
MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. július 10.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. Nem helyettesíti az orvosi szakvéleményt vagy a klinikai tanácsadást, és nem ösztönöz illegális szer- vagy gyógyszerhasználatra. A felhasznált adatok forrásolva vannak. Kétség esetén kérdezd meg orvosodat.