Minoxidil
Aktywator kanałów K, środek miejscowy lub doustny (Rogaine, Loniten + LDOM). Leczenie łysienia androgenowego od 1988 – dwie drogi podania z bardzo różnym profilem ekspozycji systemowej.
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.
CZYM JEST MINOXIDIL?
Szczegółowy przegląd
Minoxidil został pierwotnie opracowany jako doustny lek przeciwnadciśnieniowy (Loniten, 1979). Hipertrychoza obserwowana jako działanie uboczne doprowadziła do opracowania formulacji miejscowych dla łysienia (Upjohn Rogaine 2% 1988, 5% 1996). Dwie drogi podania mają fundamentalnie odmienne profile farmakokinetyczne: wchłanianie systemowe miejscowe wynosi <2%, więc wpływ na ciśnienie krwi jest minimalny; doustna LDOM (0,25–5 mg/dzień) zapewnia ekspozycję systemową, skuteczniejszą niż miejscowa (Perera & Sinclair 2017 PMID 29167734), ale wymaga monitorowania sercowo-naczyniowego.
Konsola danych
Dane laboratoryjne
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 7
- Retencja płynów i obrzęki (doustnie): zatrzymanie sodu i wody, obrzęk kostek i twarzy, przyrost masy ciała; często wymaga dołączenia diuretyku (np. furosemidu).
- Tachykardia odruchowa i kołatanie serca: rozszerzenie naczyń wywołuje kompensacyjny wzrost tętna (+10–20 ud./min), co przy formie doustnej może nasilać dławicę.
- Hipotensja i hipotensja ortostatyczna (doustnie): systemowy spadek ciśnienia, zawroty głowy, uczucie omdlenia; działanie addytywne z lekami hipotensyjnymi.
- Hipertrychoza i hirsutyzm: niepożądany wzrost owłosienia ciała i twarzy, bardziej nasilony przy ekspozycji systemowej (doustnej); najczęstsza przyczyna przerwania leczenia u kobiet.
- Początkowe paradoksalne wypadanie włosów (telogen effluvium): przejściowe nasilenie utraty włosów w pierwszych 2–8 tygodniach, zanim rozpocznie się odrost, nie jest to niepowodzenie leczenia.
- Miejscowe reakcje skóry głowy (miejscowo): świąd, łuszczenie, suchość, zaczerwienienie; często kontaktowe zapalenie skóry wywołane glikolem propylenowym (pianka jest bez PG).
- Niepożądane owłosienie twarzy ze spływania (miejscowo): roztwór docierający na czoło, skronie lub uszy może powodować miejscowy wzrost włosów, jeśli nie wyschnie prawidłowo.
Przeciwwskazania · 2
- Aktywne zapalenie skóry głowy lub infekcja
- Alergia kontaktowa na glikol propylenowy (pianka jako alternatywa bez PG)
Powiązane Środki farmaceutyczne
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
Treatment of chronic telogen effluvium with oral minoxidil: A retrospective study
Perera E, Sinclair R.
Topical minoxidil for androgenetic alopecia: meta-analysis
Suchonwanit P, Thammarucha S, Leerunyakul K.
Very-low-dose oral minoxidil in male androgenetic alopecia: A study with quantitative trichoscopic documentation
Pirmez R, Salas-Callo CI.
A double-blind, randomized clinical trial of 5% minoxidil vs 2% in men
Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T, et al.
Safety of low-dose oral minoxidil for hair loss: A multicenter study of 1404 patients
Vañó-Galván S, Pirmez R, Hermosa-Gelbard A, et al.
Telegram
Masz pytanie o Minoxidil?
Edukacyjne informacje o lekach z oficjalnych źródeł (PubMed, FDA, EMA). NIE zastępuje konsultacji lekarskiej ani ChPL. Porozmawiaj z lekarzem!
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie leków wymaga konsultacji lekarskiej i recepty. Wymienione wskazania, zakresy dawek i działania niepożądane NIE zastępują oficjalnej charakterystyki produktu leczniczego (ChPL) ani konsultacji z lekarzem. Nie rozpoczynaj ani nie przerywaj samodzielnie żadnego leczenia. W nagłych wypadkach zadzwoń pod numer alarmowy 112.