Selektywny wzmacniacz aktywności PEA (CAE), następca selegiliny, badawczy.
CZYM JEST BPAP?
BPAP ((R)-1-(benzofuran-2-yl)-2-propyloaminopentan) to drugiej generacji związek „katecholaminergiczny wzmacniacz aktywności" (CAE) prof. Knolla, zaprojektowany do rozszerzenia profilu neuroprotekcyjnego selegiliny. Nie jest inhibitorem MAO-B, bezpośrednio **wzmacnia tylko uwalnianie monoamin zależne od impulsów** (PEA, dopamina, noradrenalina, serotonina), nie niezależne od aktywności – w przeciwieństwie do amfetamin. Aktywny w niskich nanomolarnych stężeniach. **Silny agonista TAAR1** (PMC11794408). Zwiększa ekspresję BDNF/NGF/GDNF w astrocytach myszy. Działanie prospołeczne + przeciwdepresyjne w modelach zwierzęcych. W wyższych stężeniach działa również jako inhibitor wychwytu monoamin (DRI/NRI > SRI). **⚠️ Sygnał hepatotoksyczności nawet przy niskich dawkach** (PMID 12365195) – ważna kwestia bezpieczeństwa przy przewlekłym dawkowaniu. Tylko dane przedkliniczne; emocjonalnie bardziej wspierający profil niż PPAP.
Mechanizm
CAE, presynaptyczny monoaminergiczny
Okres półtrwania
Brak danych u ludzi
Status prawny
Badawczy, nie zatwierdzony
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane · 6
Przeciwwskazania · 5
Powiązane Nootropiki
Telegram
Skontaktuj się z nami na Telegramie po spersonalizowany stos. Chętnie pomożemy.
Informacje tutaj są wyłącznie do celów edukacyjnych i naukowych. Nie zastępują porady medycznej ani konsultacji klinicznej i nie zachęcają do nielegalnego używania substancji ani leków. Dane są źródłowane. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.