Przejdź do treści
Wczesna fazaZwiązek badawczyTylko referencja

BPAP

Selektywny wzmacniacz aktywności PEA (CAE), następca selegiliny, badawczy.

NootropicDopaminergicNeuroprotectionDopaminaNoradrenalinaSerotonina

Farmakologia

KlasaDopaminergic · Neuroprotection
Główny celWzmocnienie aktywności katecholamin / serotoniny (bez uwalniania)
Cele2 cele receptorowe
DowodyTylko referencja
Systemy doceloweDopaminaNoradrenalinaSerotonina

Spis treści

CZYM JEST BPAP?

Szczegółowy przegląd

BPAP ((R)-1-(benzofuran-2-yl)-2-propyloaminopentan) to drugiej generacji związek „katecholaminergiczny wzmacniacz aktywności" (CAE) prof. Knolla, zaprojektowany do rozszerzenia profilu neuroprotekcyjnego selegiliny. Nie jest inhibitorem MAO-B, bezpośrednio wzmacnia tylko uwalnianie monoamin zależne od impulsów (PEA, dopamina, noradrenalina, serotonina), nie niezależne od aktywności – w przeciwieństwie do amfetamin. Aktywny w niskich nanomolarnych stężeniach. Silny agonista TAAR1 (PMC11794408). Zwiększa ekspresję BDNF/NGF/GDNF w astrocytach myszy. Działanie prospołeczne + przeciwdepresyjne w modelach zwierzęcych. W wyższych stężeniach działa również jako inhibitor wychwytu monoamin (DRI/NRI > SRI). ⚠️ Sygnał hepatotoksyczności nawet przy niskich dawkach (PMID 12365195) – ważna kwestia bezpieczeństwa przy przewlekłym dawkowaniu. Tylko dane przedkliniczne; emocjonalnie bardziej wspierający profil niż PPAP.

Mechanizm

CAE, presynaptyczny monoaminergiczny

Okres półtrwania

Brak danych u ludzi

Status prawny

Badawczy, nie zatwierdzony

Profil receptorowy

  • Aktywność katecholamin / serotoninySilny
  • TAAR1Umiarkowany

Bezpieczeństwo

Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania

Działania niepożądane · 6

  • Ograniczone dane o bezpieczeństwie u ludzi, efekty pochodzą głównie z badań przedklinicznych i anegdotycznych
  • Możliwa łagodna stymulacja, niepokój lub zaburzenia snu z powodu nasilonej aktywności katecholaminergicznej
  • Możliwe wahania nastroju, drażliwość lub lęk wskutek modulacji monoaminergicznej
  • Potencjalna hepatotoksyczność (obciążenie wątroby) nawet przy niskich dawkach, na podstawie sygnału z badań na zwierzętach
  • Teoretycznie możliwe zmiany ciśnienia krwi lub tętna z powodu działania noradrenergicznego (brak danych u ludzi)
  • Nieznany długoterminowy profil bezpieczeństwa, skutki przewlekłego stosowania nie są zbadane

Przeciwwskazania · 5

  • Unikać w ciąży i podczas karmienia piersią, brak danych o bezpieczeństwie
  • Unikać przy istniejącej chorobie wątroby lub podwyższonych enzymach wątrobowych z powodu udokumentowanego sygnału hepatotoksyczności
  • Unikać łączenia z innymi lekami monoaminergicznymi (przeciwdepresyjne, inhibitory MAO, stymulanty) z powodu ryzyka nadmiaru serotoniny lub katecholamin
  • Zalecana ostrożność przy chorobach sercowo-naczyniowych lub nadciśnieniu z powodu działania noradrenergicznego
  • Niezatwierdzony, wyłącznie eksperymentalny związek, standardy dawkowania i bezpieczeństwa u ludzi nie są ustalone

Powiązane Nootropiki

Ta sama kategoria terapeutyczna

FAQ

FAQ

BPAP to eksperymentalny związek zaprojektowany jako następca dobrze znanej selegiliny, mający na celu dalsze wzmocnienie jej właściwości neuroprotekcyjnych. Danych z badań na ludziach praktycznie nie ma, to substancja badawcza, laboratoryjna, a nie sprawdzony czy szeroko przetestowany środek.

Telegram

Masz pytanie o BPAP?

Skontaktuj się z nami na Telegramie po spersonalizowany stos. Chętnie pomożemy.

Spersonalizowana konsultacja

Chcesz szczegółową rozmowę dopasowaną do Twoich danych?

Wypełnij formularz przygotowawczy (Twoje cele, dane treningowe i zdrowotne), a doradca przygotuje się na jego podstawie, aby udzielić naprawdę spersonalizowanych wskazówek.

Wypełnij formularz

ok. 5–7 min · formularz przygotowawczy · poufne · zgodne z RODO

Struktura i chemia

TypNootropic
WzórC16H23NO
Zaktualizowano19 czerwca 2026
Redakcja MolekulaX·Zweryfikowane źródłowo · PubMed · FDA · EMA
Zaktualizowano: 19 czerwca 2026

Informacje tutaj są wyłącznie do celów edukacyjnych i naukowych. Nie zastępują porady medycznej ani konsultacji klinicznej i nie zachęcają do nielegalnego używania substancji ani leków. Dane są źródłowane. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.