Buspirone
Niebenzodiazepinowy lek przeciwlękowy z grupy azapironów, częściowy agonista 5-HT1A, bez sedacji i bez uzależnienia.
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.
Farmakologia
Spis treści
CZYM JEST BUSPIRONE?
Szczegółowy przegląd
Buspiron to lek przeciwlękowy z grupy azapironów, dostępny na receptę, zarejestrowany przede wszystkim w zaburzeniu lękowym uogólnionym (GAD). W przeciwieństwie do benzodiazepin jest częściowym agonistą receptora serotoninowego 5-HT1A o znikomej aktywności wobec układu GABA: nie powoduje sedacji, zwiotczenia mięśni, otępienia poznawczego ani uzależnienia fizycznego i nie ma potencjału euforyzującego. Mimo krótkiego, 2-3 godzinnego okresu półtrwania jego działanie przeciwlękowe narasta stopniowo w ciągu 2-4 tygodni, ponieważ desensytyzacja autoreceptorów presynaptycznych z czasem zwiększa transmisję serotoninergiczną. Z tego powodu nie nadaje się do doraźnego łagodzenia ostrego, napadowego lęku.
Mechanizm
Częściowy agonista 5-HT1A (nie-GABA-ergiczny)
Początek działania
Stopniowy, 2-4 tygodnie
Status prawny
Lek na receptę (FDA 1986)
Profil receptorowy
- Receptor 5-HT1A (częściowy agonista)Silny
- Presynaptyczny autoreceptor 5-HT1AUmiarkowany
- Receptor dopaminowy D2Słaby
- Receptor alfa-2 adrenergiczny (metabolit 1-PP)Słaby
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 5
- Zawroty głowy, oszołomienie i senność, zwłaszcza w pierwszych dniach leczenia
- Ból głowy i nudności
- Nerwowość, niepokój lub pobudzenie
- Rzadko przyspieszone bicie serca, ucisk w klatce piersiowej lub parestezje
- W przeciwieństwie do benzodiazepin nie powoduje istotnej sedacji, zwiotczenia mięśni ani uzależnienia
Przeciwwskazania · 4
- Przeciwwskazany z inhibitorami MAO: ryzyko przełomu nadciśnieniowego i zespołu serotoninowego (wymagany 14-dniowy okres wypłukania)
- Ciężka niewydolność wątroby lub nerek: stężenia w osoczu mogą znacznie wzrosnąć
- Silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, erytromycyna) i sok grejpfrutowy zwiększają jego stężenie; induktory CYP3A4 je obniżają
- Ciąża i karmienie piersią: tylko przy wyraźnym wskazaniu i pod nadzorem lekarza
Powiązane Nootropiki
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
Azapirones for generalized anxiety disorder
Chessick CA, Allen MH, Thase M, Batista Miralha da Cunha AB, Kapczinski FF, de Lima MS, dos Santos Souza JJ
Pharmacological treatments for generalised anxiety disorder: a systematic review and network meta-analysis
Slee A, Nazareth I, Bondaronek P, Liu Y, Cheng Z, Freemantle N
Azapirones versus placebo for panic disorder in adults
Imai H, Tajika A, Chen P, Pompoli A, Furukawa TA
Pharmacological treatments for social anxiety disorder in adults: a systematic review and network meta-analysis
Williams T, Hattingh CJ, Kariuki CM, Tromp SA, van Balkom AJ, Ipser JC, Stein DJ
Buspirone in Autism Spectrum Disorder: A Systematic Review
Gupta N, Gupta M
FAQ
FAQ
Niebenzodiazepinowy lek przeciwlękowy z grupy azapironów, częściowy agonista 5-HT1A, bez sedacji i bez uzależnienia.
Telegram
Masz pytanie o Buspirone?
Skontaktuj się z nami na Telegramie po spersonalizowany stos. Chętnie pomożemy.
Spersonalizowana konsultacja
Chcesz szczegółową rozmowę dopasowaną do Twoich danych?
Wypełnij formularz przygotowawczy (Twoje cele, dane treningowe i zdrowotne), a doradca przygotuje się na jego podstawie, aby udzielić naprawdę spersonalizowanych wskazówek.
Wypełnij formularzok. 5–7 min · formularz przygotowawczy · poufne · zgodne z RODO
Struktura i chemia
Informacje tutaj są wyłącznie do celów edukacyjnych i naukowych. Nie zastępują porady medycznej ani konsultacji klinicznej i nie zachęcają do nielegalnego używania substancji ani leków. Dane są źródłowane. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.