Przejdź do treści
ZatwierdzonyZatwierdzony FDASilne dowody

Clomipramine

Trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny (Anafranil), najbardziej serotoninergiczny TCA, zatwierdzony przez FDA na OCD.

AntidepressantTricyclic antidepressantAntidepressantMoodSerotoninaNoradrenalina

Farmakologia

KlasaAntidepressant · Mood
Główny celHamowanie wychwytu zwrotnego transportera serotoniny (SERT)
Cele5 cele receptorowe
Okres półtrwaniaKlomipramina ~32 godziny; jej aktywny metabolit (desmetyloklomipramina) dłużej, ~54-77 godzin
Początek działaniaEfekt przeciwlękowy/przeciwdepresyjny rozwija się w ciągu 2-6 tygodni
DowodySilne dowody
Systemy doceloweSerotoninaNoradrenalina

Spis treści

CZYM JEST CLOMIPRAMINE?

Szczegółowy przegląd

Klomipramina (Anafranil) to trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny (TCA), który podnosi synaptyczne stężenie monoamin poprzez hamowanie transporterów serotoniny i noradrenaliny; jest najsilniej serotoninergicznym ze wszystkich TCA. FDA zatwierdziła ją w leczeniu zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego (OCD), a liczne badania randomizowane potwierdzają także jej skuteczność w depresji, zaburzeniu panicznym oraz doraźnym leczeniu przedwczesnego wytrysku. Obciążenie działaniami niepożądanymi wynika z jednoczesnej blokady receptorów histaminowych, muskarynowych i alfa-1 (sedacja, suchość w ustach, ortostaza). Jest lekiem wyłącznie na receptę, który należy stosować pod nadzorem lekarza; przedawkowanie jest kardiotoksyczne i zagraża życiu.

Mechanizm

Hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (TCA)

Główne wskazanie

OCD (zatwierdzone przez FDA), depresja, panika

Status prawny

Lek wyłącznie na receptę

Profil receptorowy

  • Transporter serotoniny (SERT)Silny
  • Transporter noradrenaliny (poprzez aktywny metabolit)Silny
  • Receptor histaminowy H1Umiarkowany
  • Receptory muskarynowe acetylocholinyUmiarkowany
  • Receptor alfa-1 adrenergicznyUmiarkowany

Bezpieczeństwo

Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania

Działania niepożądane · 6

  • Objawy antycholinergiczne: suchość w ustach, zaparcia, niewyraźne widzenie, zatrzymanie moczu
  • Sedacja, senność i przyrost masy ciała z powodu blokady H1
  • Niedociśnienie ortostatyczne i zawroty głowy z powodu blokady alfa-1
  • Zaburzenia seksualne: opóźniony lub zahamowany orgazm, obniżone libido
  • Pocenie się, drżenie, zależne od dawki ryzyko drgawek (obniżenie progu drgawkowego)
  • Kardiotoksyczność przy przedawkowaniu: wydłużenie QT, arytmia; przedawkowanie TCA zagraża życiu

Przeciwwskazania · 5

  • Z inhibitorem MAO lub w ciągu 14 dni od jego odstawienia: ryzyko zespołu serotoninowego
  • Świeży zawał serca, ciężkie zaburzenia przewodzenia lub znane wydłużenie QT
  • Jaskra z zamkniętym kątem, istotne klinicznie powiększenie prostaty (zatrzymanie moczu)
  • Padaczka lub obniżony próg drgawkowy: zwiększone ryzyko napadów
  • Faza maniakalna; zwiększone ryzyko myśli samobójczych u dzieci i młodych dorosłych, wymagany ścisły nadzór

Powiązane Nootropiki

Ta sama kategoria terapeutyczna

Badania

Powiązane badania i wyniki kliniczne

FAQ

FAQ

Trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny (Anafranil), najbardziej serotoninergiczny TCA, zatwierdzony przez FDA na OCD.

Telegram

Masz pytanie o Clomipramine?

Skontaktuj się z nami na Telegramie po spersonalizowany stos. Chętnie pomożemy.

Spersonalizowana konsultacja

Chcesz szczegółową rozmowę dopasowaną do Twoich danych?

Wypełnij formularz przygotowawczy (Twoje cele, dane treningowe i zdrowotne), a doradca przygotuje się na jego podstawie, aby udzielić naprawdę spersonalizowanych wskazówek.

Wypełnij formularz

ok. 5–7 min · formularz przygotowawczy · poufne · zgodne z RODO

Struktura i chemia

TypAntidepressant
WzórC19H23ClN2
Zaktualizowano10 lipca 2026
Redakcja MolekulaX·Zweryfikowane źródłowo · PubMed · FDA · EMA
Zaktualizowano: 10 lipca 2026

Informacje tutaj są wyłącznie do celów edukacyjnych i naukowych. Nie zastępują porady medycznej ani konsultacji klinicznej i nie zachęcają do nielegalnego używania substancji ani leków. Dane są źródłowane. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.