Przejdź do treści
ZatwierdzonyZatwierdzony FDASilne dowody

Deksmedetomidyna

Selektywny agonista receptorów adrenergicznych alfa-2, wywołujący spokojną, łatwą do wybudzenia sedację przypominającą naturalny sen.

SedativeAlpha-2 agonistAlpha-2 agonistSleep SupportNoradrenalinaGABAnoo.affects.sedation

Farmakologia

KlasaAlpha-2 agonist · Sleep Support
Główny celSelektywny agonizm receptora adrenergicznego alfa-2A
Cele3 cele receptorowe
Okres półtrwaniaOkoło 2-3 godziny (okres półtrwania dystrybucji jest krótki, około 6 minut)
Początek działaniaDożylnie w ciągu kilku minut; film podjęzykowy działa w ciągu około 20-60 minut
DowodySilne dowody
Systemy doceloweNoradrenalinaGABAnoo.affects.sedation

Spis treści

CZYM JEST DEKSMEDETOMIDYNA?

Szczegółowy przegląd

Deksmedetomidyna to wysoce selektywny agonista receptorów adrenergicznych alfa-2, stosowany głównie do sedacji na oddziale intensywnej terapii oraz przy krótkich zabiegach chirurgicznych i diagnostycznych. Hamując uwalnianie noradrenaliny w miejscu sinawym (locus coeruleus), angażuje jądro przedwzrokowe brzuszno-boczne i wywołuje łatwą do wybudzenia sedację przypominającą naturalny sen typu non-REM (zwłaszcza głęboki sen N3), przy minimalnej depresji oddechowej. Jest zatwierdzona przez FDA i EMA, stosowana wyłącznie pod nadzorem medycznym w postaci do wstrzykiwań lub podjęzykowej (film Igalmi). Nie jest suplementem dostępnym bez recepty: znajduje się tutaj jako materiał referencyjny i edukacyjny, ilustrujący neurofarmakologię snu.

Mechanizm

Selektywny agonista alfa-2A (miejsce sinawe)

Okres półtrwania

Około 2-3 godziny

Status prawny

Lek na receptę (FDA/EMA)

Profil receptorowy

  • Receptory adrenergiczne alfa-2 (głównie alfa-2A)Silny
  • Uwalnianie noradrenaliny w miejscu sinawymSilny
  • Jądro przedwzrokowe brzuszno-boczne / sygnalizacja GABAUmiarkowany

Bezpieczeństwo

Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania

Działania niepożądane · 6

  • Bradykardia (wolne bicie serca), czasem znaczna
  • Hipotensja (niskie ciśnienie krwi) z powodu obniżonego napięcia współczulnego
  • Przejściowy wzrost ciśnienia podczas szybkiej dawki nasycającej (bolusa) z powodu obwodowego skurczu naczyń
  • Suchość w ustach
  • Nadmierna lub przedłużona sedacja, zwłaszcza przy niewydolności wątroby lub nerek
  • Objawy odstawienne przy nagłym przerwaniu po długim wlewie: nadciśnienie z odbicia, tachykardia, pobudzenie

Przeciwwskazania · 5

  • Wyłącznie do stosowania pod nadzorem medycznym w monitorowanym otoczeniu (intensywna terapia, anestezjologia)
  • Zaawansowany blok serca (blok AV II lub III stopnia) bez rozrusznika, ciężka bradykardia
  • Niekontrolowana hipotensja, niewyrównana niewydolność krążenia
  • Ciąża i karmienie piersią: bezpieczeństwo niedostatecznie ustalone, tylko przy wyraźnej korzyści
  • Ciężka niewydolność wątroby: wymaga zmniejszenia dawki z powodu wolniejszej eliminacji

Powiązane Nootropiki

Ta sama kategoria terapeutyczna

Badania

Powiązane badania i wyniki kliniczne

FAQ

FAQ

Selektywny agonista receptorów adrenergicznych alfa-2, wywołujący spokojną, łatwą do wybudzenia sedację przypominającą naturalny sen.

Telegram

Masz pytanie o Deksmedetomidyna?

Skontaktuj się z nami na Telegramie po spersonalizowany stos. Chętnie pomożemy.

Spersonalizowana konsultacja

Chcesz szczegółową rozmowę dopasowaną do Twoich danych?

Wypełnij formularz przygotowawczy (Twoje cele, dane treningowe i zdrowotne), a doradca przygotuje się na jego podstawie, aby udzielić naprawdę spersonalizowanych wskazówek.

Wypełnij formularz

ok. 5–7 min · formularz przygotowawczy · poufne · zgodne z RODO

Struktura i chemia

TypSedative
WzórC13H16N2
Zaktualizowano10 lipca 2026
Redakcja MolekulaX·Zweryfikowane źródłowo · PubMed · FDA · EMA
Zaktualizowano: 10 lipca 2026

Informacje tutaj są wyłącznie do celów edukacyjnych i naukowych. Nie zastępują porady medycznej ani konsultacji klinicznej i nie zachęcają do nielegalnego używania substancji ani leków. Dane są źródłowane. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.