Dihexa
Analog angiotensyny IV, agonista HGF/c-Met, budowniczy synaps w hipokampie.
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.
CZYM JEST DIHEXA?
Szczegółowy przegląd
Diheksa (N-heksanoyl-Tyr-Ile-(6) amid aminoheksanowy, PNB-0408) to metabolicznie stabilizowana małocząsteczkowa pochodna peptydu Angiotensyny IV, opracowana na Washington State University przez grupę Josepha Hardinga. Dowody przedkliniczne (PMC4201273): **prawie 3× wzrost gęstości kolców dendrytycznych w hipokampie**, aktywacja szlaków synaptycznych PI3K/Akt, mTOR, ERK/MAPK, CREB i PSD-95. Doskonałe przejście BBB (PMID 29733881); modele zwierzęce wykazują poprawę przestrzennej pamięci roboczej i pamięci długotrwałej. Opisano także efekt ochronny na komórki włosa. **Spór mechanistyczny**: pierwotnie proponowany profil agonisty HGF/c-Met został zrewidowany po skandalu fałszerstwa danych Athira / Leen Kawas – dokładne miejsce działania pozostaje niejasne, ale aktywność synaptogenna jest replikatywnie udokumentowana. Przyjmować z tłuszczami (lipofilny), typowa dawka 5-10 mg podjęzykowo/doustnie. Brak badań klinicznych u ludzi.
Mechanizm
Agonista receptora HGF/c-Met
Okres półtrwania
Brak danych u ludzi
Status prawny
Badawczy, nie zatwierdzony
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 5
- Brak opublikowanych danych dotyczących bezpieczeństwa u ludzi; profil działań niepożądanych u ludzi jest praktycznie nieznany, istnieją tylko dane przedkliniczne i anegdotyczne.
- Teoretyczne ryzyko nowotworów i angiogenezy: aktywacja szlaku HGF/c-Met to znany szlak proliferacji komórek i angiogenezy, jego długoterminowy wpływ na człowieka nie został scharakteryzowany.
- Zmniejszenie apetytu według niektórych relacji użytkowników.
- Ryzyko przedawkowania z powodu ekstremalnej siły działania: szacowana skuteczność wielokrotnie przewyższa BDNF, więc nawet mały błąd dawkowania może wywołać nieproporcjonalny efekt biologiczny.
- Nieznane bezpieczeństwo długoterminowe; konsekwencje przewlekłej sygnalizacji synaptogennej u ludzi nie są znane.
Przeciwwskazania · 5
- Aktywny lub przebyty nowotwór złośliwy lub podwyższone ryzyko raka: unikać ze względu na proliferacyjne i angiogenne działanie szlaku c-Met/HGF.
- Ciąża i karmienie piersią: brak danych dotyczących bezpieczeństwa, wpływ sygnalizacji czynnika wzrostu na płód/niemowlę jest nieznany, unikać.
- Brak zatwierdzenia dla ludzi: nigdzie niezatwierdzony lek, wyłącznie eksperymentalny odczynnik badawczy; stosowanie bez nadzoru lekarskiego nie jest zalecane.
- Nieokreślone interakcje lekowe: okres półtrwania i metabolizm u ludzi są nieznane, więc ryzyka łącznego stosowania z innymi środkami nie można oszacować.
- Retinopatia cukrzycowa lub inne stany z patologiczną neowaskularyzacją: zwiększona ostrożność ze względu na teoretyczny efekt angiogenny.
Powiązane Nootropiki
Ta sama kategoria terapeutyczna
Telegram
Masz pytanie o Dihexa?
Skontaktuj się z nami na Telegramie po spersonalizowany stos. Chętnie pomożemy.
Informacje tutaj są wyłącznie do celów edukacyjnych i naukowych. Nie zastępują porady medycznej ani konsultacji klinicznej i nie zachęcają do nielegalnego używania substancji ani leków. Dane są źródłowane. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.