Przejdź do treści
Wczesna fazaZwiązek badawczyOgraniczone dowody

Dihexa

Analog angiotensyny IV, agonista HGF/c-Met, budowniczy synaps w hipokampie.

NootropicPeptideMemoryNeuroprotectionBDNFBDNFGlutaminian
Dostępne w

Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.

Farmakologia

KlasaPeptide · Memory · Neuroprotection · BDNF
Główny celSuperagonista HGF / c-Met
Cele3 cele receptorowe
DowodyOgraniczone dowody
Systemy doceloweBDNFGlutaminian

Spis treści

CZYM JEST DIHEXA?

Szczegółowy przegląd

Diheksa (N-heksanoyl-Tyr-Ile-(6) amid aminoheksanowy, PNB-0408) to metabolicznie stabilizowana małocząsteczkowa pochodna peptydu Angiotensyny IV, opracowana na Washington State University przez grupę Josepha Hardinga. Dowody przedkliniczne (PMC4201273): prawie 3× wzrost gęstości kolców dendrytycznych w hipokampie, aktywacja szlaków synaptycznych PI3K/Akt, mTOR, ERK/MAPK, CREB i PSD-95. Doskonałe przejście BBB (PMID 29733881); modele zwierzęce wykazują poprawę przestrzennej pamięci roboczej i pamięci długotrwałej. Opisano także efekt ochronny na komórki włosa. Spór mechanistyczny: pierwotnie proponowany profil agonisty HGF/c-Met został zrewidowany po skandalu fałszerstwa danych Athira / Leen Kawas – dokładne miejsce działania pozostaje niejasne, ale aktywność synaptogenna jest replikatywnie udokumentowana. Przyjmować z tłuszczami (lipofilny), typowa dawka 5-10 mg podjęzykowo/doustnie. Brak badań klinicznych u ludzi.

Mechanizm

Agonista receptora HGF/c-Met

Okres półtrwania

Brak danych u ludzi

Status prawny

Badawczy, nie zatwierdzony

Profil receptorowy

  • Receptor HGF / c-MetSilny
  • Szlak PI3K/AktSilny
  • Szlak MAPK/ERKSilny

Bezpieczeństwo

Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania

Działania niepożądane · 5

  • Brak opublikowanych danych dotyczących bezpieczeństwa u ludzi; profil działań niepożądanych u ludzi jest praktycznie nieznany, istnieją tylko dane przedkliniczne i anegdotyczne.
  • Teoretyczne ryzyko nowotworów i angiogenezy: aktywacja szlaku HGF/c-Met to znany szlak proliferacji komórek i angiogenezy, jego długoterminowy wpływ na człowieka nie został scharakteryzowany.
  • Zmniejszenie apetytu według niektórych relacji użytkowników.
  • Ryzyko przedawkowania z powodu ekstremalnej siły działania: szacowana skuteczność wielokrotnie przewyższa BDNF, więc nawet mały błąd dawkowania może wywołać nieproporcjonalny efekt biologiczny.
  • Nieznane bezpieczeństwo długoterminowe; konsekwencje przewlekłej sygnalizacji synaptogennej u ludzi nie są znane.

Przeciwwskazania · 5

  • Aktywny lub przebyty nowotwór złośliwy lub podwyższone ryzyko raka: unikać ze względu na proliferacyjne i angiogenne działanie szlaku c-Met/HGF.
  • Ciąża i karmienie piersią: brak danych dotyczących bezpieczeństwa, wpływ sygnalizacji czynnika wzrostu na płód/niemowlę jest nieznany, unikać.
  • Brak zatwierdzenia dla ludzi: nigdzie niezatwierdzony lek, wyłącznie eksperymentalny odczynnik badawczy; stosowanie bez nadzoru lekarskiego nie jest zalecane.
  • Nieokreślone interakcje lekowe: okres półtrwania i metabolizm u ludzi są nieznane, więc ryzyka łącznego stosowania z innymi środkami nie można oszacować.
  • Retinopatia cukrzycowa lub inne stany z patologiczną neowaskularyzacją: zwiększona ostrożność ze względu na teoretyczny efekt angiogenny.

Powiązane Nootropiki

Ta sama kategoria terapeutyczna

FAQ

FAQ

Diheksa to eksperymentalny związek badawczy opracowany w laboratorium uniwersyteckim z myślą o wspieraniu wzrostu połączeń między komórkami mózgu (synaps), poprzez naśladowanie naturalnego szlaku sygnałowego czynnika wzrostu. Dostępne dane mają charakter wyłącznie przedkliniczny, czyli pochodzą z badań na zwierzętach, brak badań na ludziach czy udowodnionej korzyści, więc nie można go uznać za sprawdzoną ani bezpiecznie stosowaną substancję.

Telegram

Masz pytanie o Dihexa?

Skontaktuj się z nami na Telegramie po spersonalizowany stos. Chętnie pomożemy.

Spersonalizowana konsultacja

Chcesz szczegółową rozmowę dopasowaną do Twoich danych?

Wypełnij formularz przygotowawczy (Twoje cele, dane treningowe i zdrowotne), a doradca przygotuje się na jego podstawie, aby udzielić naprawdę spersonalizowanych wskazówek.

Wypełnij formularz

ok. 5–7 min · formularz przygotowawczy · poufne · zgodne z RODO

Struktura i chemia

TypNootropic
WzórC26H41N5O5
Zaktualizowano19 czerwca 2026
Redakcja MolekulaX·Zweryfikowane źródłowo · PubMed · FDA · EMA
Zaktualizowano: 19 czerwca 2026

Informacje tutaj są wyłącznie do celów edukacyjnych i naukowych. Nie zastępują porady medycznej ani konsultacji klinicznej i nie zachęcają do nielegalnego używania substancji ani leków. Dane są źródłowane. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.