Przejdź do treści
Wczesna fazaZwiązek badawczyTylko referencja

J‑147

Pochodna kurkuminy z Salk Institute, modulator mitochondrialnego ATP5A, induktor BDNF.

NootropicLongevityMitochondrialNeuroprotectionMemoryBDNFPrzeciwzmęczeniowy

Farmakologia

KlasaMitochondrial · Neuroprotection · Memory
Główny celIndukcja BDNF / NGF
Cele3 cele receptorowe
DowodyTylko referencja
Systemy doceloweBDNFPrzeciwzmęczeniowy

Spis treści

CZYM JEST J-147?

Szczegółowy przegląd

J-147 został opracowany w Cellular Neurobiology Laboratory Salk Institute w 2011 (grupa Davida Schuberta) przez syntetyczną optymalizację kurkuminy. Publikacja identyfikująca cel z 2018 (PMID 30733413) wskazała podjednostkę F1 syntazy ATP (ATP5A) jako bezpośrednie miejsce wiązania związku, modulujące mitochondrialną produkcję ATP i wyzwalające kaskadę antyoksydacyjną + neurotroficzną. W mysich modelach choroby Alzheimera (3xTg-AD, APP/PS1) zmniejsza patologię amyloidu-β i tau, poprawia funkcje poznawcze (Morris water maze, rozpoznawanie nowych obiektów). Publikacja z 2011 w PLoS One (PMID 22192054) wykazuje poprawę poznawczą w modelach starzenia i AD. Abrexa Pharmaceuticals rozpoczęła fazę 1 u ludzi w 2019. Brak długoterminowych danych bezpieczeństwa u ludzi.

Mechanizm

Modulacja ATP5A + induktor BDNF/NGF

Okres półtrwania

3-5 h (farmakokinetyka zwierzęca)

Status prawny

Lek badawczy, brak rejestracji FDA

Profil receptorowy

  • BDNF / NGFSilny
  • Syntaza ATP mitochondrialna (ATP5A)Umiarkowany
  • Stres oksydacyjny / toksyczność amyloiduUmiarkowany

Bezpieczeństwo

Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania

Działania niepożądane · 6

  • Ograniczone dane o bezpieczeństwie u ludzi: profil działań niepożądanych jest nieznany, dowody pochodzą niemal wyłącznie z badań zwierzęcych i przedklinicznych.
  • Teoretyczne zmęczenie lub wahania poziomu energii wynikające z mechanizmu mitochondrialnego (niepotwierdzone u ludzi).
  • Łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wzdęcia) są prawdopodobne ze względu na strukturę pokrewną kurkuminie, lecz nieudokumentowane u ludzi.
  • Możliwy ból głowy lub łagodne zawroty głowy, jak w przypadku większości neurotroficznych związków działających na OUN (anegdotyczne, nie kliniczne).
  • Nieznane bezpieczeństwo długoterminowe: brak danych o toksyczności przewlekłej oraz wpływie na wątrobę i nerki u ludzi.
  • Ryzyko czystości i zanieczyszczenia ze źródeł rynku research chemical (nieznany skład, brak farmaceutycznej kontroli jakości).

Przeciwwskazania · 5

  • Ciąża i karmienie piersią: unikać, ponieważ nie istnieją żadne dane o bezpieczeństwie reprodukcyjnym ani rozwojowym.
  • Niezatwierdzony przez FDA, jedynie związek badawczy: stosowanie u ludzi bez nadzoru lekarskiego nie jest zalecane.
  • Ze względu na strukturę pokrewną kurkuminie teoretyczne działanie przeciwpłytkowe, przeciwzakrzepowe: zalecana ostrożność przy leczeniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym.
  • Nieznane interakcje lekowe: wpływ na enzymy mitochondrialne i CYP u ludzi nie jest scharakteryzowany, unikać przy politerapii.
  • Unikać przy niewydolności wątroby lub nerek: metabolizm i wydalanie u ludzi są nieznane.

Powiązane Nootropiki

Ta sama kategoria terapeutyczna

FAQ

FAQ

J-147 to związek opracowany w instytucie badawczym (Salk Institute) poprzez chemiczną modyfikację kurkuminy, aktywnego składnika kurkumy, w celu skuteczniejszego działania na komórki mózgu. Badania wskazują, że wpływa na centra energetyczne komórki (mitochondria) i pobudza produkcję białka potrzebnego do wzrostu i przeżycia komórek nerwowych. Na razie pozostaje wyłącznie związkiem badawczym z badań laboratoryjnych i na zwierzętach, brak danych o stosowaniu u ludzi.

Telegram

Masz pytanie o J‑147?

Skontaktuj się z nami na Telegramie po spersonalizowany stos. Chętnie pomożemy.

Spersonalizowana konsultacja

Chcesz szczegółową rozmowę dopasowaną do Twoich danych?

Wypełnij formularz przygotowawczy (Twoje cele, dane treningowe i zdrowotne), a doradca przygotuje się na jego podstawie, aby udzielić naprawdę spersonalizowanych wskazówek.

Wypełnij formularz

ok. 5–7 min · formularz przygotowawczy · poufne · zgodne z RODO

Struktura i chemia

TypNootropic
WzórC18H17F3N4O
Zaktualizowano19 czerwca 2026
Redakcja MolekulaX·Zweryfikowane źródłowo · PubMed · FDA · EMA
Zaktualizowano: 19 czerwca 2026

Informacje tutaj są wyłącznie do celów edukacyjnych i naukowych. Nie zastępują porady medycznej ani konsultacji klinicznej i nie zachęcają do nielegalnego używania substancji ani leków. Dane są źródłowane. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.