Pochodna kurkuminy z Salk Institute, modulator mitochondrialnego ATP5A, induktor BDNF.
CZYM JEST J-147?
J-147 został opracowany w Cellular Neurobiology Laboratory Salk Institute w 2011 (grupa Davida Schuberta) przez syntetyczną optymalizację kurkuminy. Publikacja identyfikująca cel z 2018 (PMID 30733413) wskazała **podjednostkę F1 syntazy ATP (ATP5A)** jako bezpośrednie miejsce wiązania związku, modulujące mitochondrialną produkcję ATP i wyzwalające kaskadę antyoksydacyjną + neurotroficzną. W mysich modelach choroby Alzheimera (3xTg-AD, APP/PS1) **zmniejsza patologię amyloidu-β i tau, poprawia funkcje poznawcze** (Morris water maze, rozpoznawanie nowych obiektów). Publikacja z 2011 w PLoS One (PMID 22192054) wykazuje poprawę poznawczą w modelach starzenia i AD. Abrexa Pharmaceuticals rozpoczęła fazę 1 u ludzi w 2019. Brak długoterminowych danych bezpieczeństwa u ludzi.
Mechanizm
Modulacja ATP5A + induktor BDNF/NGF
Okres półtrwania
3-5 h (farmakokinetyka zwierzęca)
Status prawny
Lek badawczy, brak rejestracji FDA
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane · 6
Przeciwwskazania · 5
Powiązane Nootropiki
Telegram
Skontaktuj się z nami na Telegramie po spersonalizowany stos. Chętnie pomożemy.
Informacje tutaj są wyłącznie do celów edukacyjnych i naukowych. Nie zastępują porady medycznej ani konsultacji klinicznej i nie zachęcają do nielegalnego używania substancji ani leków. Dane są źródłowane. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.