Przejdź do treści
PrzedkliniczneZwiązek badawczyOgraniczone dowody

P7C3

Aminopropylowy karbazol neuroprotekcyjny, aktywator NAMPT, tylko dane przedkliniczne.

NootropicNeuroprotectantLongevityNeuroprotectionNeurotrophinsnoo.affects.neurotrophinsnoo.affects.memorynoo.affects.mitochondrianoo.affects.nad

Farmakologia

KlasaNeuroprotection · Neurotrophins
Główny celAktywacja enzymu NAMPT (szlak ratunkowy NAD+)
Cele4 cele receptorowe
Okres półtrwaniaNieokreślony u ludzi (zoptymalizowane analogi, takie jak P7C3-A20, są biodostępne doustnie i przekraczają barierę krew-mózg u gryzoni)
Początek działaniaBrak danych u ludzi
DowodyOgraniczone dowody
Systemy docelowenoo.affects.neurotrophinsnoo.affects.memorynoo.affects.mitochondrianoo.affects.nad

Spis treści

CZYM JEST P7C3?

Szczegółowy przegląd

P7C3 to eksperymentalny neuroprotekcyjny związek z grupy aminopropylowych karbazoli, zidentyfikowany w przesiewie fenotypowym jako wzmacniacz neurogenezy hipokampa u dorosłych. Jego głównym mechanizmem jest aktywacja enzymu NAMPT (fosforybozylotransferaza nikotynamidowa), etapu ograniczającego szybkość szlaku ratunkowego przekształcającego nikotynamid w NAD+, co przywraca poziom NAD+ w uszkodzonych lub obciążonych stresem neuronach i zachowuje przeżywalność komórek. W modelach na gryzoniach i naczelnych wykazywał działanie ochronne w modelach udaru, urazowego uszkodzenia mózgu, neurodegeneracji typu parkinsonowskiego i ALS oraz depresji. Brak badań klinicznych u ludzi: P7C3 istnieje wyłącznie jako laboratoryjny odczynnik badawczy, jego bezpieczeństwo u ludzi jest niezbadane, a związek nigdy nie został zatwierdzony do użytku u ludzi.

Mechanizm

Aktywacja NAMPT → szlak ratunkowy NAD+

Dowody

Tylko przedkliniczne (brak danych u ludzi)

Status prawny

Niezatwierdzony odczynnik badawczy

Profil receptorowy

  • Enzym NAMPT (szlak ratunkowy NAD+)Silny
  • Neurogeneza hipokampaSilny
  • Funkcja mitochondriówUmiarkowany
  • Apoptoza neuronów (hamowanie)Umiarkowany

Bezpieczeństwo

Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania

Działania niepożądane · 4

  • Brak danych o bezpieczeństwie u ludzi: wszystkie dowody pochodzą z badań przedklinicznych (na gryzoniach i naczelnych); związek nigdy nie był testowany u ludzi
  • Nieznane bezpieczeństwo długoterminowe i niepełny profil toksyczności u ludzi
  • W przypadku wczesnych wariantów P7C3 zgłaszano teoretyczne obawy o hepatotoksyczność; zoptymalizowane analogi (P7C3-A20, P7C3-S243) opracowano częściowo w celu jej zmniejszenia
  • Ogólnoustrojowe konsekwencje modulacji metabolizmu NAD+ nie są scharakteryzowane u ludzi

Przeciwwskazania · 3

  • Ciąża i karmienie piersią: bezpieczeństwo nieustalone, unikać
  • Niezatwierdzony lek; eksperymentalny odczynnik badawczy, niezalecany bez nadzoru klinicznego
  • Znany lub podejrzewany nowotwór złośliwy: modulacja szlaku NAMPT/NAD+ wymaga ostrożności w kontekście onkologicznym

Powiązane Nootropiki

Ta sama kategoria terapeutyczna

Badania

Powiązane badania i wyniki kliniczne

FAQ

FAQ

Aminopropylowy karbazol neuroprotekcyjny, aktywator NAMPT, tylko dane przedkliniczne.

Telegram

Masz pytanie o P7C3?

Skontaktuj się z nami na Telegramie po spersonalizowany stos. Chętnie pomożemy.

Spersonalizowana konsultacja

Chcesz szczegółową rozmowę dopasowaną do Twoich danych?

Wypełnij formularz przygotowawczy (Twoje cele, dane treningowe i zdrowotne), a doradca przygotuje się na jego podstawie, aby udzielić naprawdę spersonalizowanych wskazówek.

Wypełnij formularz

ok. 5–7 min · formularz przygotowawczy · poufne · zgodne z RODO

Struktura i chemia

TypNootropic
WzórC21H18Br2N2O
Zaktualizowano10 lipca 2026
Redakcja MolekulaX·Zweryfikowane źródłowo · PubMed · FDA · EMA
Zaktualizowano: 10 lipca 2026

Informacje tutaj są wyłącznie do celów edukacyjnych i naukowych. Nie zastępują porady medycznej ani konsultacji klinicznej i nie zachęcają do nielegalnego używania substancji ani leków. Dane są źródłowane. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.