Tetramethoxyluteolin
Metylowany analog luteoliny (flawon), silny inhibitor ludzkich komórek tucznych i przedkliniczny kandydat neuroprotekcyjny.
Farmakologia
Spis treści
CZYM JEST TETRAMETHOXYLUTEOLIN?
Szczegółowy przegląd
Tetrametoksyluteolina (methlut, methoxyluteolin) to syntetyczny, czterokrotnie metoksylowany analog naturalnego flawonu luteoliny, opracowany przez Theoharisa Theoharidesa i współpracowników z Uniwersytetu Tufts. Grupy metoksylowe zwiększają jej rozpuszczalność w tłuszczach i spowalniają metabolizm, dzięki czemu jest silniejszym inhibitorem komórek tucznych niż sama luteolina czy kromoglikan. W modelach komórkowych i zwierzęcych hamuje uwalnianie mediatorów zapalnych (histaminy, TNF, IL-1β, chemokin) z ludzkich komórek tucznych poprzez blokowanie sygnalizacji NF-κB, MAPK i mTOR oraz tłumi aktywację mikrogleju, co wskazuje na potencjał neuroprotekcyjny i przeciwzapalny. Dane kliniczne u ludzi praktycznie nie istnieją: jest to związek eksperymentalny, niezatwierdzony jako lek.
Mechanizm
Hamowanie komórek tucznych przez NF-κB / MAPK / mTOR
Dowody
Przedkliniczne (komórki i zwierzęta, brak badań u ludzi)
Status prawny
Związek eksperymentalny / flawonoid badawczy
Profil receptorowy
- Ludzkie komórki tuczneSilny
- Sygnalizacja zapalna NF-κB / MAPKUmiarkowany
- mTOR (mikroglej)Umiarkowany
- Stres oksydacyjnySłaby
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 5
- Bardzo ograniczone dane o bezpieczeństwie u ludzi: związek eksperymentalny bez ustalonego zastosowania medycznego
- Flawon rozpuszczalny w tłuszczach: na czczo może powodować dolegliwości żołądkowe, najlepiej przyjmować z posiłkiem
- Teoretyczny efekt addytywny z innymi flawonoidami lub środkami przeciwzapalnymi
- Bezpieczeństwo długoterminowe u ludzi nie zostało scharakteryzowane
- Jako preparat klasy badawczej czystość i jakość mogą się różnić
Przeciwwskazania · 4
- Ciąża i karmienie piersią: bezpieczeństwo nieustalone, unikać
- Nie zastępuje przepisanego leczenia chorób alergicznych lub zapalnych
- Teoretyczna interakcja z lekami metabolizowanymi przez CYP, ponieważ flawony mogą modulować enzymy CYP
- Unikać w przypadku znanej nadwrażliwości na flawony lub flawonoidy
Powiązane Nootropiki
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
The novel flavone tetramethoxyluteolin is a potent inhibitor of human mast cells
Weng Z, Patel AB, Panagiotidou S, Theoharides TC
Neurotensin stimulates sortilin and mTOR in human microglia inhibitable by methoxyluteolin, a potential therapeutic target for autism
Tsilioni I, Patel AB, Pantazopoulos H, Berretta S, Conti P, Leeman SE, Theoharides TC
Methoxyluteolin Inhibits Neuropeptide-stimulated Proinflammatory Mediator Release via mTOR Activation from Human Mast Cells
Patel AB, Theoharides TC
Substance P and IL-33 administered together stimulate a marked secretion of IL-1β from human mast cells, inhibited by methoxyluteolin
Taracanova A, Alevizos M, Karagkouni A, Weng Z, Norwitz E, Conti P, Leeman SE, Theoharides TC
IL-33 stimulates human mast cell release of CCL5 and CCL2 via MAPK and NF-κB, inhibited by methoxyluteolin
Taracanova A, Tsilioni I, Conti P, Norwitz ER, Leeman SE, Theoharides TC
FAQ
FAQ
Metylowany analog luteoliny (flawon), silny inhibitor ludzkich komórek tucznych i przedkliniczny kandydat neuroprotekcyjny.
Telegram
Masz pytanie o Tetramethoxyluteolin?
Skontaktuj się z nami na Telegramie po spersonalizowany stos. Chętnie pomożemy.
Spersonalizowana konsultacja
Chcesz szczegółową rozmowę dopasowaną do Twoich danych?
Wypełnij formularz przygotowawczy (Twoje cele, dane treningowe i zdrowotne), a doradca przygotuje się na jego podstawie, aby udzielić naprawdę spersonalizowanych wskazówek.
Wypełnij formularzok. 5–7 min · formularz przygotowawczy · poufne · zgodne z RODO
Struktura i chemia
Informacje tutaj są wyłącznie do celów edukacyjnych i naukowych. Nie zastępują porady medycznej ani konsultacji klinicznej i nie zachęcają do nielegalnego używania substancji ani leków. Dane są źródłowane. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.