Przejdź do treści
Faza późnaZwiązek badawczyUmiarkowane dowody

Vinpocetine

Neuroprotekcyjny nootropik hamujący PDE1, pochodzący z alkaloidu Vinca minor (Cavinton), poprawiający krążenie mózgowe.

NootropicNeuroprotectionNeuroprotectionVasodilationnoo.affects.neuroprotectionnoo.affects.vasodilationnoo.affects.anti-inflammatorynoo.affects.memory

Farmakologia

KlasaNeuroprotection · Vasodilation
Główny celHamowanie fosfodiesterazy PDE1
Cele4 cele receptorowe
Okres półtrwaniaOkoło 1-2 godziny (krótki; zwykle dawkowana kilka razy dziennie)
Początek działaniaPrzyjmowana z posiłkami w ciągu dnia; wchłanianie poprawia się z jedzeniem
DowodyUmiarkowane dowody
Systemy docelowenoo.affects.neuroprotectionnoo.affects.vasodilationnoo.affects.anti-inflammatorynoo.affects.memory

Spis treści

CZYM JEST VINPOCETINE?

Szczegółowy przegląd

Winpocetyna to neuroprotekcyjny nootropik uzyskiwany półsyntetycznie z winkaminy, alkaloidu barwinka pospolitego (Vinca minor), opracowany w 1978 roku przez węgierską firmę Gedeon Richter pod nazwą Cavinton. Głównie hamuje fosfodiesterazę typu 1 (PDE1), podnosząc wewnątrzkomórkowe stężenie cAMP i cGMP, rozszerzając naczynia mózgowe oraz poprawiając mózgowy przepływ krwi i dostarczanie tlenu. Ponadto blokuje bramkowane napięciem kanały sodowe i zmniejsza napływ wapnia (neuroprotekcja) oraz hamuje szlak zapalny IKK-β / NF-κB. W Europie, Japonii i regionie postsowieckim od dziesięcioleci stosowana jest jako lek na receptę poprawiający krążenie mózgowe, natomiast w Stanach Zjednoczonych FDA jej nie zatwierdziła i w 2019 roku ostrzegła przed ryzykiem w czasie ciąży.

Mechanizm

Inhibitor PDE1 + bloker kanałów sodowych

Okres półtrwania

Około 1-2 godziny (krótki)

Status prawny

UE/JP na receptę, USA: brak zatwierdzenia FDA

Profil receptorowy

  • Fosfodiesteraza PDE1Silny
  • Bramkowane napięciem kanały sodoweUmiarkowany
  • Szlak zapalny IKK-β / NF-κBUmiarkowany
  • Odkształcalność krwinek czerwonychUmiarkowany

Bezpieczeństwo

Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania

Działania niepożądane · 6

  • Zaczerwienienie twarzy, zwłaszcza po przyjęciu dawki
  • Nudności i inne dolegliwości żołądkowo-jelitowe
  • Zawroty głowy i ból głowy
  • Przejściowy spadek ciśnienia krwi (łagodne niedociśnienie)
  • Zaburzenia snu lub suchość w ustach u niektórych osób
  • Teoretycznie zwiększona skłonność do krwawień z powodu działania przeciwpłytkowego

Przeciwwskazania · 4

  • Ciąża i karmienie piersią: FDA w 2019 wprost ostrzegła przed ryzykiem dla płodu; unikać
  • Zaburzenia krzepnięcia lub terapia przeciwzakrzepowa / przeciwpłytkowa (zwiększone ryzyko krwawień)
  • Unikać w dniach poprzedzających planowany zabieg ze względu na ryzyko krwawień
  • Wyraźne niedociśnienie, ponieważ może dodatkowo obniżać ciśnienie

Powiązane Nootropiki

Ta sama kategoria terapeutyczna

Badania

Powiązane badania i wyniki kliniczne

FAQ

FAQ

Neuroprotekcyjny nootropik hamujący PDE1, pochodzący z alkaloidu Vinca minor (Cavinton), poprawiający krążenie mózgowe.

Telegram

Masz pytanie o Vinpocetine?

Skontaktuj się z nami na Telegramie po spersonalizowany stos. Chętnie pomożemy.

Spersonalizowana konsultacja

Chcesz szczegółową rozmowę dopasowaną do Twoich danych?

Wypełnij formularz przygotowawczy (Twoje cele, dane treningowe i zdrowotne), a doradca przygotuje się na jego podstawie, aby udzielić naprawdę spersonalizowanych wskazówek.

Wypełnij formularz

ok. 5–7 min · formularz przygotowawczy · poufne · zgodne z RODO

Struktura i chemia

TypNootropic
WzórC22H26N2O2
Zaktualizowano10 lipca 2026
Redakcja MolekulaX·Zweryfikowane źródłowo · PubMed · FDA · EMA
Zaktualizowano: 10 lipca 2026

Informacje tutaj są wyłącznie do celów edukacyjnych i naukowych. Nie zastępują porady medycznej ani konsultacji klinicznej i nie zachęcają do nielegalnego używania substancji ani leków. Dane są źródłowane. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.