AC‑262 (AC‑262536, Accadrine)

Szczegółowy przegląd

AC-262 (AC-262536) to niesterydowy selektywny modulator receptora androgenowego opracowany przez ACADIA Pharmaceuticals i scharakteryzowany w publikacji Piu z 2008 roku. Praca ta jest jedynym istotnym opisem farmakologicznym tego związku i ma charakter przedkliniczny: modele komórkowe i szczurze. Wynika z niej, że AC-262 wiąże receptor androgenowy jako częściowy agonista, wywiera działanie anaboliczne w mięśniach i stymuluje prostatę słabiej niż testosteron. Jest to dokładnie ten profil selektywności, jakiego oczekuje się od klasy SARM. Historia kończy się tam, gdzie kończy się historia większości takich związków: rozwój nigdy nie dotarł do badań klinicznych u ludzi. Nie przeprowadzono z AC-262 żadnego kontrolowanego eksperymentu u ludzi, więc nie ma danych o skuteczności, dawkowaniu ani bezpieczeństwie u ludzi. To, co od tego czasu pojawiło się w literaturze, ma inny charakter: Cutler 2021 badał jego metabolizm u koni na potrzeby kontroli antydopingowej, a Stacchini 2021 opracował metodę wykrywania w moczu. Wzorzec jest znajomy: związek bada się dziś po to, by móc go wykryć, a nie po to, by go stosować. Przegląd SARM Solomona z 2019 roku wyznacza ramy: w całej klasie udokumentowano supresję HPTA, pogorszenie profilu lipidowego i polekowe uszkodzenie wątroby. Są one prawdopodobne także dla AC-262, ale trzeba podkreślić, że jest to wniosek z pokrewieństwa strukturalnego, a nie pomiar.