DailyMed NDA 12-535 (oxymetholone label)
FDA Anadrol-50 prescribing information
FDA / Alaven-Meda Pharmaceuticals
Wczesna fazaZwiązek badawczy
Anadrol (Oxymetholone)
Oksymetholon, doustny AAS pochodny 2-hydroksymetyleno-17α-metylo-DHT. Zatwierdzony przez FDA (Anadrol-50) na aplastyczną i hipoplastyczną niedokrwistość. Klasyczny "mokry" steryd bulkingowy; wysoka hepatotoksyczność i paradoksalne estrogenopodobne efekty uboczne.
Dostępne w
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.
CZYM JEST ANADROL (OXYMETHOLONE)?
Szczegółowy przegląd
Anadrol (Oksymetholon) to doustny AAS pochodny 2-hydroksymetyleno-17α-metylo-DHT, pierwotnie zsyntetyzowany przez Syntex w 1960 r. Wskazania kliniczne zatwierdzone przez FDA: niedokrwistość aplastyczna, wrodzone i nabyte niedokrwistości z niedoborem krwinek czerwonych (Anadrol-50, obecnie Alaven/Meda Pharmaceuticals). Stosunek anaboliczno-androgenny 320:45 (wysoki anaboliczny, umiarkowany androgenny). Wysoka hepatotoksyczność ze względu na grupę 17α-metylową (jedna z najwyższych wśród AAS). Grupa 2-hydroksymetylenowa NIE jest substratem CYP19 (nie aromatyzuje), ALE wykazuje bezpośrednią aktywność agonisty ER – paradoksalne "estrogenopodobne" efekty uboczne (retencja wody, ryzyko ginekomastii) pojawiają się nawet bez aromatyzacji. W kontekście kulturystycznym, "mokry" steryd bulkingowy: 10-15 kg przyrostu masy w 4-6 tygodni (znacząco woda + glikogen) udokumentowane. Zakazany przez WADA cały rok.
Mechanizm
Agonista AR + bezpośredni agonista ER (paradoksalny)
Anaboliczny:Androgenny
320:45
Okres półtrwania
8-9 godzin (doustnie)
Początek
1-2 h (doustnie)
Status prawny
FDA Rx (Anadrol-50), Schedule III, zakaz WADA
Konsola danych
Dane laboratoryjne
/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenny:Anaboliczny320:45
> Powinowactwo ARWysokie powinowactwo do AR + atypowa aktywność ER (Pope-Kan…
> Aktywny okres półtrwania~16 h (z aktywnymi metabolitami)
> Okno wykrywaniaMetabolity oksymetholonu w moczu 6-8 tygodni (akredytowane WADA GC-MS i LC-MS/MS; Schänzer 1996 PMID 8616181).
> AromatyzacjaNie substrat CYP19 – ALE ze względu na bezpośrednią aktywność agonisty ER, estrogenopodobne efekty uboczne (retencja wody, ginekomastia) pojawiają się mimo leczenia antyaromatazowego. Jedyna ochrona: SERM (Nolvadex 20 mg/dzień lub Raloksyfen 60 mg/dzień) (Pope-Kanayama 2014 PMID 24423981)
> HepatotoksycznośćBardzo wysoka – grupa 17α-metylowa ekstremalny stres first-pass wątrobowy, ALT/AST 5-10x wzrost częsty, żółtaczka cholestatyczna case-reported. Wśród AAS o najwyższej hepatotoksyczności wraz z Dianabolem i Superdrolem (Hartgens-Kuipers 2004 PMID 15233599, Pavlatos 2001 PMID 11329221)
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 8
- Ciężka hepatotoksyczność: jako 17α-alkilowany doustny, wzrost ALT/AST 5-10x, żółtaczka cholestatyczna, rzadko peliosis hepatis i guzy wątroby (gruczolak, rak wątrobowokomórkowy) przy długim stosowaniu
- Paradoksalne efekty estrogenopodobne bez aromatyzacji: bezpośrednia aktywność ER-agonisty powoduje zatrzymanie wody, obrzęki, opuchniętą twarz i ginekomastię; inhibitory aromatazy są tu nieskuteczne, chroni tylko SERM
- Drastyczne pogorszenie lipidów i wzrost ciśnienia: spadek HDL nawet o 60%, wzrost LDL, nadciśnienie z zatrzymania wody (często powyżej 140/90), zwiększone ryzyko sercowo-naczyniowe
- Supresja HPTA: zatrzymanie własnej produkcji testosteronu, atrofia jąder, obniżone libido i liczba plemników; powrót może trwać miesiące, przedłużony hipogonadyzm bez PCT
- Czerwienica (erytrocytoza): wyraźny efekt erytropoetyczny podnosi hematokryt i liczbę erytrocytów, zwiększając ryzyko zakrzepicy, udaru i zawału serca
- Działania androgenne: trądzik, zwiększone wydzielanie łoju, androgenowe przerzedzenie włosów (u predysponowanych), powiększenie prostaty u starszych mężczyzn
- Efekty psychiatryczne: wyraźna agresja ("Anadrol rage"), drażliwość, wahania nastroju i depresja; jeden z najintensywniejszych profili zaburzeń nastroju wśród AAS
- Wirylizacja u kobiet: obniżenie głosu, owłosienie twarzy i ciała, przerost łechtaczki, zaburzenia miesiączkowania – rozwija się szybko i często nieodwracalnie ze względu na wysoką aktywność androgenną
Przeciwwskazania · 7
- Jakakolwiek istniejąca choroba wątroby lub podwyższone wyjściowe ALT/AST (stłuszczenie, zapalenie wątroby, cholestaza) – bezwzględne przeciwwskazanie z powodu ekstremalnego obciążenia wątroby przez strukturę 17α-alkilowaną
- Ciąża i karmienie piersią: teratogenny, powoduje wirylizację płodu – bezwzględne przeciwwskazanie
- Istniejący lub podejrzewany rak prostaty lub piersi, lub rak piersi u mężczyzn – może napędzać progresję guzów androgenozależnych
- Ryzyko sercowo-naczyniowe: istniejące nadciśnienie, choroba niedokrwienna serca, dyslipidemia lub dodatni wywiad rodzinny – z powodu spadku HDL, wzrostu ciśnienia i czerwienicy
- Czerwienica lub podwyższony wyjściowy hematokryt, lub przebyta zakrzepica/udar – efekt erytropoetyczny dodatkowo podnosi hematokryt
- Planowane ojcostwo / aktualne plany prokreacyjne: supresja HPTA może obniżać produkcję plemników na miesiące do lat
- Jednoczesne obciążenie hepatotoksyczne: alkohol, paracetamol, NLPZ, inne 17α-alkilowane doustne AAS (Dianabol, Superdrol, Winstrol) lub istniejące zaburzenia psychiatryczne (depresja, choroba afektywna dwubiegunowa, lęk)
Powiązane Środki wydajnościowe
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
Endocr Rev. 2014;35(3):341-75.
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S.
PMID: 24423981Otwórz
Sports Med
Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes.
Hartgens F, Kuipers H
PMID: 15248788Otwórz
Cureus
Development of Liver Cancers as an Unexpected Consequence of Anabolic Androgenic Steroid Use.
Khalid S, Laput G, Khorfan K, Khan A, Goyal A
PMID: 36874750Otwórz
Int J Mol Sci
Anabolic-Androgenic Steroids Revisited: Structural Biology, Receptor Signaling, and Mechanisms of Anabolic-Androgenic Dissociation.
Wiacek M, Zubrzycki IZ
PMID: 41898445Otwórz
AIDS
Double-blind, randomized, placebo-controlled phase III trial of oxymetholone for the treatment of HIV wasting.
Hengge UR, Stocks K, Wiehler H, Faulkner S, Esser S, Lorenz R, Brockmeyer NH
PMID: 12646793Otwórz
Telegram
Masz pytanie o Anadrol (Oxymetholone)?
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Redakcja MolekulaX·Zweryfikowane źródłowo · PubMed · FDA · EMA
Zaktualizowano: 19 czerwca 2026
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.