Faza późnaZwiązek badawczy

Anavar (Oxandrolone)

Oksandrolon, zatwierdzony przez FDA doustny AAS dla ofiar oparzeń i kacheksji HIV. Lekko hepatotoksyczny 17α-alkilowany, często nazywany sterydem przyjaznym kobietom.

Dostępne w

Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.

Anavar (Oxandrolone) vial

CZYM JEST ANAVAR (OXANDROLONE)?

Szczegółowy przegląd

Anavar (Oksandrolon) to doustny AAS pochodzący od DHT, 17α-alkilowany, zsyntetyzowany przez Searle w 1964 r. Stosunek anaboliczno-androgenny 320:24, wskazujący na wysoką budowę mięśni i niski profil androgenny. Zatwierdzone wskazania FDA: ciężkie oparzenia, kacheksja HIV, niski wzrost w zespole Turnera, idiopatyczna osteoporoza. 17α-alkilacja powoduje hepatotoksyczność (wzrost ALT/AST), ale znacznie łagodniejszą niż Dianabol czy Superdrol. Nie aromatyzuje, brak E2. Zakazany przez WADA w sporcie.

Mechanizm

Agonista AR, 17α-alkilowany, brak aromatyzacji

Anaboliczny:Androgenny

320:24

Okres półtrwania

9 godzin

Początek

1-2 h (doustnie)

Status prawny

Rx FDA (Oxandrin), zakaz WADA

Konsola danych

Dane laboratoryjne

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenny:Anaboliczny320:24
> Powinowactwo ARPowinowactwo do AR umiarkowane; niski potencjał androgenny …
> Aktywny okres półtrwania9 h
> Okno wykrywaniaMetabolity oksandrolonu w moczu 3 tygodnie. Krótki okres półtrwania i szybki klirens dają krótsze okno niż wstrzykiwane AAS.
> AromatyzacjaNie – steroid 17α-alkilowany, NIE substrat CYP19; minimalna konwersja estrogenowa (Schänzer 1996 Clin Chem)
> HepatotoksycznośćWysoka – struktura 17α-alkilowana metabolizowana przez first-pass wątrobowy; zależny od dawki wzrost transaminaz, ryzyko cholestazy (Hartgens-Kuipers 2004)

Bezpieczeństwo

Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania

Działania niepożądane · 7

  • Poważne pogorszenie lipidów: drastyczny spadek HDL (nawet 30-50%) i wzrost LDL; doustne sterydy 17-alfa-alkilowane uderzają w lipidy mocniej niż wiele iniekcyjnych, zwiększając ryzyko sercowo-naczyniowe/miażdżycy.
  • Hepatotoksyczność: zależny od dawki wzrost transaminaz (ALT/AST) i ryzyko cholestazy wynikające ze struktury 17-alfa-alkilowanej; łagodniejszy niż Dianabol czy Superdrol, ale monitorowanie wątroby pozostaje konieczne.
  • Supresja HPTA i obniżona płodność: zależne od dawki hamowanie naturalnej produkcji testosteronu (40-60% po 6 tygodniach), zahamowana spermatogeneza; do regeneracji może być potrzebny PCT (Clomid/Nolvadex).
  • Wirylizacja u kobiet: obniżenie głosu, hirsutyzm, powiększenie łechtaczki, zaburzenia miesiączkowania; powyżej 10 mg/dobę i po 6 tygodniach mogą stać się NIEODWRACALNE, przerwać natychmiast przy jakimkolwiek objawie.
  • Efekty androgenne: skóra skłonna do trądziku, zwiększone wydzielanie łoju i przyspieszone wypadanie włosów (łysienie androgenowe) u predysponowanych genetycznie, ponieważ oksandrolon jest pochodną DHT.
  • Podwyższone ciśnienie krwi i zmieniona gospodarka glukozą: AAS mogą powodować nadciśnienie; oksandrolon poprawia wrażliwość na glukozę, co przy insulinie/lekach przeciwcukrzycowych może wywołać hipoglikemię.
  • Wzrost INR przy warfarynie: oksandrolon nasila działanie doustnych antykoagulantów, z istotnym ryzykiem krwawienia; konieczne zmniejszenie dawki i ścisłe monitorowanie INR.

Przeciwwskazania · 7

  • Ciąża i karmienie piersią: ryzyko wirylizacji i działania teratogennego dla płodu, bezwzględne przeciwwskazanie.
  • Rak prostaty lub piersi (lub rak piersi z hiperkalcemią): stymulacja androgenowa może nasilić nowotwory hormonozależne.
  • Istniejąca choroba wątroby lub podwyższone enzymy wątrobowe: WZW B/C, stłuszczenie, cholestaza, ALT/AST >2x norma; 17-alfa-alkilacja powoduje dalsze uszkodzenie wątroby.
  • Ciężka choroba sercowo-naczyniowa: niekontrolowane nadciśnienie, choroba wieńcowa, niewydolność serca lub istniejąca dyslipidemia, ponieważ Anavar dodatkowo pogarsza profil lipidowy.
  • Jednoczesne leczenie warfaryną/doustnym antykoagulantem bez ścisłego monitorowania: nieprzewidywalny wzrost INR i ryzyko krwawienia.
  • Planowane ojcostwo w najbliższej przyszłości: supresja HPTA i obniżona spermatogeneza, regeneracja może trwać miesiące.
  • Ciężka niewydolność nerek lub hiperkalcemia: AAS mogą powodować zatrzymanie płynów i zaburzenia gospodarki wapniowej.

Powiązane Środki wydajnościowe

Ta sama kategoria terapeutyczna

Badania

Powiązane badania i wyniki kliniczne

Telegram

Masz pytanie o Anavar (Oxandrolone)?

Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.

Redakcja MolekulaX·Zweryfikowane źródłowo · PubMed · FDA · EMA
Zaktualizowano: 19 czerwca 2026

Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.