Anavar (Oxandrolone)
Oksandrolon, zatwierdzony przez FDA doustny AAS dla ofiar oparzeń i kacheksji HIV. Lekko hepatotoksyczny 17α-alkilowany, często nazywany sterydem przyjaznym kobietom.
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.
SZCZEGÓŁOWY PRZEGLĄD
Czym jest Anavar (Oxandrolone)?
Anavar (Oksandrolon) to doustny AAS pochodzący od DHT, 17α-alkilowany, zsyntetyzowany przez Searle w 1964 r. Stosunek anaboliczno-androgenny 320:24, wskazujący na wysoką budowę mięśni i niski profil androgenny. Zatwierdzone wskazania FDA: ciężkie oparzenia, kacheksja HIV, niski wzrost w zespole Turnera, idiopatyczna osteoporoza. 17α-alkilacja powoduje hepatotoksyczność (wzrost ALT/AST), ale znacznie łagodniejszą niż Dianabol czy Superdrol. Nie aromatyzuje, brak E2. Zakazany przez WADA w sporcie.
Mechanizm
Agonista AR, 17α-alkilowany, brak aromatyzacji
Anaboliczny:Androgenny
320:24
Okres półtrwania
9 godzin
Początek
1-2 h (doustnie)
Status prawny
Rx FDA (Oxandrin), zakaz WADA
Anavar ma reputację 'łagodnego', ale raporty anegdotyczne ostrzegają, że łagodny nie znaczy słaby – funt za funt może być zaskakująco silny w zmianach sylwetki, zwłaszcza w twardości, pełności i sile. Użytkownicy opisują czyste uczucie wzmocnienia wydajności zamiast dramatycznego efektu hormonalnego. Pompy mogą stać się intensywne, czasem niemal obezwładniające podczas treningu, z powodu wewnątrzkomórkowej wolumizacji. Powracającą obserwacją jest, że przyrosty siły często przekraczają przyrosty masy ciała, co częściowo wyjaśnia, dlaczego sportowcy historycznie go preferowali. Główny kompromis: pomimo łagodnej reputacji Anavar jest znany z miażdżenia HDL i znacznego pogarszania LDL. Jako 17α-alkilowany doustny niesie obciążenie wątroby i przyczynia się do supresji HPTA, nawet gdy 'nie odczuwa się' jako supresyjny. Będąc pochodną DHT, możliwe jest przyspieszone wypadanie włosów u genetycznie predysponowanych użytkowników. Mechanistycznie Anavar funkcjonuje bardziej jako lek partycjonujący składniki odżywcze i zachowujący tkankę niż klasyczny budulec masy, sprawdzając się w redukcji, ale także w fazach suchego budowania.
⚠ To nie są dowody kliniczne – oparte na relacjach użytkowników.
Konsola danych
Dane laboratoryjne
Sheffield-Moore M, Urban RJ, Wolf SE et al. . Short-term oxandrolone administration stimulates net muscle protein synthesis in young men. J Clin Endocrinol Metab. 1999;84(8):2705-11..
Berger JR, Pall L, Hall CD et al. . Oxandrolone in the treatment of HIV-associated weight loss in men. AIDS. 1996;10(14):1657-62..
Jeschke MG, Finnerty CC, Suman OE, Kulp G, Mlcak RP, Herndon DN. . The effect of oxandrolone on the endocrinologic, inflammatory, and hypermetabolic responses during the acute phase postburn. Ann Surg. 2007;246(3):351-60..
Sheanon NM, Backeljauw PF . Effect of oxandrolone therapy on adult height in Turner syndrome patients treated with growth hormone: a meta-analysis. Int J Pediatr Endocrinol. 2015;2015(1):18..
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A et al. . Adverse health consequences of performance-enhancing drugs. Endocr Rev. 2014;35(3):341-75..
Schroeder ET, Singh A, Bhasin S, Storer TW et al. . Effects of an oral androgen on muscle and metabolism in older, community-dwelling men. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2003;284(1):E120-128..
Hartgens F, Kuipers H. . Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes. Sports Med. 2004;34(8):513-554..
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 7
- Poważne pogorszenie lipidów: drastyczny spadek HDL (nawet 30-50%) i wzrost LDL; doustne sterydy 17-alfa-alkilowane uderzają w lipidy mocniej niż wiele iniekcyjnych, zwiększając ryzyko sercowo-naczyniowe/miażdżycy.
- Hepatotoksyczność: zależny od dawki wzrost transaminaz (ALT/AST) i ryzyko cholestazy wynikające ze struktury 17-alfa-alkilowanej; łagodniejszy niż Dianabol czy Superdrol, ale monitorowanie wątroby pozostaje konieczne.
- Supresja HPTA i obniżona płodność: zależne od dawki hamowanie naturalnej produkcji testosteronu (40-60% po 6 tygodniach), zahamowana spermatogeneza; do regeneracji może być potrzebny PCT (Clomid/Nolvadex).
- Wirylizacja u kobiet: obniżenie głosu, hirsutyzm, powiększenie łechtaczki, zaburzenia miesiączkowania; powyżej 10 mg/dobę i po 6 tygodniach mogą stać się NIEODWRACALNE, przerwać natychmiast przy jakimkolwiek objawie.
- Efekty androgenne: skóra skłonna do trądziku, zwiększone wydzielanie łoju i przyspieszone wypadanie włosów (łysienie androgenowe) u predysponowanych genetycznie, ponieważ oksandrolon jest pochodną DHT.
- Podwyższone ciśnienie krwi i zmieniona gospodarka glukozą: AAS mogą powodować nadciśnienie; oksandrolon poprawia wrażliwość na glukozę, co przy insulinie/lekach przeciwcukrzycowych może wywołać hipoglikemię.
- Wzrost INR przy warfarynie: oksandrolon nasila działanie doustnych antykoagulantów, z istotnym ryzykiem krwawienia; konieczne zmniejszenie dawki i ścisłe monitorowanie INR.
Przeciwwskazania · 7
- Ciąża i karmienie piersią: ryzyko wirylizacji i działania teratogennego dla płodu, bezwzględne przeciwwskazanie.
- Rak prostaty lub piersi (lub rak piersi z hiperkalcemią): stymulacja androgenowa może nasilić nowotwory hormonozależne.
- Istniejąca choroba wątroby lub podwyższone enzymy wątrobowe: WZW B/C, stłuszczenie, cholestaza, ALT/AST >2x norma; 17-alfa-alkilacja powoduje dalsze uszkodzenie wątroby.
- Ciężka choroba sercowo-naczyniowa: niekontrolowane nadciśnienie, choroba wieńcowa, niewydolność serca lub istniejąca dyslipidemia, ponieważ Anavar dodatkowo pogarsza profil lipidowy.
- Jednoczesne leczenie warfaryną/doustnym antykoagulantem bez ścisłego monitorowania: nieprzewidywalny wzrost INR i ryzyko krwawienia.
- Planowane ojcostwo w najbliższej przyszłości: supresja HPTA i obniżona spermatogeneza, regeneracja może trwać miesiące.
- Ciężka niewydolność nerek lub hiperkalcemia: AAS mogą powodować zatrzymanie płynów i zaburzenia gospodarki wapniowej.
Powiązane Środki wydajnościowe
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
Short-term oxandrolone administration stimulates net muscle protein synthesis in young men
Sheffield-Moore M, Urban RJ, Wolf SE et al.
Oxandrolone in the treatment of HIV-associated weight loss in men
Berger JR, Pall L, Hall CD et al.
The effect of oxandrolone on the endocrinologic, inflammatory, and hypermetabolic responses during the acute phase postburn
Jeschke MG, Finnerty CC, Suman OE, Kulp G, Mlcak RP, Herndon DN.
Effect of oxandrolone therapy on adult height in Turner syndrome patients treated with growth hormone: a meta-analysis
Sheanon NM, Backeljauw PF
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A et al.
Effects of an oral androgen on muscle and metabolism in older, community-dwelling men
Schroeder ET, Singh A, Bhasin S, Storer TW et al.
Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes
Hartgens F, Kuipers H.
Telegram
Masz pytanie o Anavar (Oxandrolone)?
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Spersonalizowana konsultacja
Chcesz szczegółową rozmowę dopasowaną do Twoich danych?
Wypełnij formularz przygotowawczy (Twoje cele, dane treningowe i zdrowotne), a doradca przygotuje się na jego podstawie, aby udzielić naprawdę spersonalizowanych wskazówek.
Wypełnij formularzok. 5–7 min · formularz przygotowawczy · poufne · zgodne z RODO
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.