Wczesna fazaZwiązek badawczy

ATX‑304

Peryferyjnie ograniczony, doustnie aktywny niskocząsteczkowy aktywator pan-AMPK (kinaza białkowa aktywowana AMP) i mitochondriów, związek badawczy do utraty tłuszczu / kardiometaboliczny. W Phase 2 rozwoju klinicznego dla obesity + cardiometabolic disease (Amplifier Therapeutics, Cambrian BioPharma). NIE zatwierdzony lek – status INVESTIGATIONAL.

Dostępne w

Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.

ATX-304 vial

CZYM JEST ATX-304?

Szczegółowy przegląd

ATX-304 (wcześniej oznaczany jako O-304) to peryferyjnie ograniczony (peripherally restricted), doustnie aktywny niskocząsteczkowy aktywator pan-AMPK (kinaza białkowa aktywowana AMP) + podwójny rozprzęgacz mitochondrialny (dual mitochondrial uncoupler). To unikalny związek do utraty tłuszczu, pierwotnie opracowany w kontekście otyłości (obesity), choroby kardiometabolicznej, choroby nerek i raka; obecnie jest w Phase 2 rozwoju klinicznego dla wskazań obesity i cardiometabolic disease, a wśród deweloperów są Amplifier Therapeutics i Cambrian BioPharma. Określenie 'pan-AMPK' oznacza, że ATX-304 aktywuje sygnalizację AMPK poprzez wiele kombinacji podjednostek (subunit combination), obok rozprzęgania mitochondrialnego. Efekty netto tego podwójnego działania to wzmożony wychwyt glukozy do mięśni, poprawiona wrażliwość na insulinę i lepsza perfuzja mikronaczyniowa. ATX-304 jest potentny w aktywacji AMPK: AMPK jest normalnie włączana przez deficyt kaloryczny lub wysiłek, a ATX-304 aktywuje ją i dostarcza te korzyści BEZ potrzeby któregokolwiek z nich. Kluczowy niuans mechanistyczny: NIE wymusza włączenia AMPK przez drenowanie komórkowego ATP. Zamiast tego podnosi poziomy ufosforylowanej AMPK (P-AMPK) BEZ obniżania komórkowego ATP i chroni ufosforylowaną AMPK przed defosforylacją – więc włącza AMPK i UTRZYMUJE ją włączoną (nie pozwala jej się wyłączyć). Rozprzęganie mitochondrialne podnosi rzeczywisty wydatek energetyczny (energy expenditure): zwiększa zapotrzebowanie metaboliczne, więc komórki SPALAJĄ paliwo zamiast je MAGAZYNOWAĆ. Tam, gdzie wiele aktywatorów AMPK podnosi magazynowanie glikogenu, ATX-304 zamiast tego promuje ZUŻYCIE glukozy, jednocześnie nakazując komórkom pobierać WIĘCEJ glukozy. Efekt netto to więcej pobranego paliwa plus komórka, która chce więcej spalać, czemu towarzyszą korzyści anti-aging / pro-longevity. Udokumentowane efekty (zwierzęce/preclinical + wczesne kliniczne): zmniejsza masę tkanki tłuszczowej, obniża cholesterol we krwi, redukuje stłuszczenie i włóknienie wątroby (MASLD / stłuszczona wątroba) oraz przebudowuje transport cholesterolu i lipidów. Według Holm 2025 (JCI Insight PMID 40197369) ATX-304 redukuje stres oksydacyjny i poprawia MASLD poprzez metabolic switching (przełączanie metaboliczne). Według Katerelos 2024 (Biomed Pharmacother PMID 38749175) chroni przed cisplatin-indukowanym ostrym uszkodzeniem nerek (acute kidney injury) poprzez AMPK-zależne reprogramowanie metaboliczne. WAŻNE, UCZCIWE UJĘCIE: ATX-304 to związek INVESTIGATIONAL (badawczy) w Phase 2, NIE zatwierdzony lek. Nie ma ustalonego dawkowania konsumenckiego ani sportowego. Jest dostępny na rynku research-chemical z typowymi zastrzeżeniami label-claim / czystości (purity).

Mechanizm

Peryferyjnie ograniczony aktywator pan-AMPK (kinaza białkowa aktywowana AMP) + mitochondriów, doustnie aktywna niskocząsteczkowa molekuła

Faza rozwoju

Phase 2 rozwoju klinicznego dla obesity + cardiometabolic disease (Amplifier Therapeutics, Cambrian BioPharma). NIE zatwierdzony lek.

Wskazanie (badane)

Obesity (otyłość), cardiometabolic disease, MASLD / stłuszczona wątroba – investigational, brak ustalonego ludzkiego dawkowania konsumenckiego

Alternatywne oznaczenie

O-304 (ten sam związek)

Status prawny

Investigational (Phase 2), NIE zatwierdzony lek. Dostępny na rynku research-chemical z typowymi zastrzeżeniami label-claim / czystości. WADA: NIE zakazany.

Konsola danych

Dane laboratoryjne

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenny:AnabolicznyN/A (nie AAS, niskocząsteczkowy aktywator pan-AMPK + mitochondriów)
> Powinowactwo ARAktywator pan-AMPK: aktywuje sygnalizację AMPK poprzez wiel…
> Aktywny okres półtrwaniaLudzka farmakokinetyka konsumencka (okres półtrwania) NIE jest publicznie ustalona (Phase 2 investigational). Doustnie aktywna, raz-dziennie-dawkowalna niskocząsteczkowa molekuła.
> Okno wykrywaniaWADA-akredytowany protokół wykrywania NIE jest specyficznie regulowany (ATX-304 NIE listowany). Związek investigational, brak oficjalnie ustalonego ludzkiego okna wykrywania.
> AromatyzacjaNie aromatyzuje (nie steryd – niskocząsteczkowy aktywator pan-AMPK + mitochondriów). Brak interakcji z CYP19.
> HepatotoksycznośćATX-304 wykazuje sygnał hepatoprotekcyjny w modelach MASLD (stłuszczona wątroba): redukuje stłuszczenie i włóknienie wątroby oraz poprawia MASLD poprzez metabolic switching (Holm 2025 JCI Insight PMID 40197369). Innymi słowy, według danych preclinical/wczesnych związek RACZEJ poprawia niż pogarsza stłuszczenie wątroby. JEDNAK ludzki długoterminowy profil bezpieczeństwa NIE jest znany – związek jest Phase 2 investigational, więc trwałe ludzkie bezpieczeństwo wątrobowe nie zostało potwierdzone.

Bezpieczeństwo

Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania

Działania niepożądane · 6

  • Substancja badana (faza 2): brak opublikowanego profilu działań niepożądanych u ludzi i brak ustalonej bezpiecznej dawki; bezpieczeństwo u ludzi jest zasadniczo nieznane.
  • Jako podwójny rozprzęgacz mitochondrialny teoretycznie zwiększa wydatek energetyczny i produkcję ciepła; znanym ryzykiem klasy rozprzęgaczy przy przedawkowaniu jest hipertermia (przegrzanie), choć dla ATX-304 nie ustalono progu dawki u ludzi.
  • Zwiększony wychwyt glukozy i poprawa insulinowrażliwości mogą teoretycznie powodować niski poziom cukru we krwi (hipoglikemię), zwłaszcza przy deficycie kalorycznym lub w połączeniu z lekami przeciwcukrzycowymi; brak danych u ludzi.
  • Relacje użytkowników (niekliniczne) wspominają o łagodnym mrowieniu skóry; są to doniesienia anegdotyczne, a nie zweryfikowane działania niepożądane.
  • W przypadku produktów ze źródeł research-chemical rozbieżność deklaracji składu i zanieczyszczone partie stanowią realne ryzyko: działań niepożądanych wynikających z nieznanej czystości nie da się oddzielić od samej substancji czynnej.
  • Długoterminowe bezpieczeństwo wątrobowe i nerkowe u ludzi nie zostało potwierdzone: mimo że w modelach przedklinicznych wykazała sygnały ochronne dla wątroby i nerek, nie zastępuje to danych o długoterminowym bezpieczeństwie u ludzi.

Przeciwwskazania · 6

  • Ciąża i karmienie piersią: bezwzględne przeciwwskazanie – brak danych o bezpieczeństwie reprodukcyjnym dla substancji badanej.
  • Stosowanie konsumenckie (poza badaniem klinicznym) generalnie nie jest zalecane: status badania fazy 2, brak zatwierdzonego protokołu lub dawkowania u ludzi.
  • Cukrzyca / przyjmowanie leków przeciwcukrzycowych (insulina, pochodne sulfonylomocznika): teoretyczne addytywne ryzyko hipoglikemii – unikać bez nadzoru lekarskiego.
  • Istniejąca choroba wątroby lub nerek: wskazana ostrożność – profil wątrobowy/nerkowy u ludzi jest na etapie badań, a przedkliniczny sygnał ochronny nie oznacza dopuszczenia klinicznego u ludzi.
  • Obciążenie cieplne / ryzyko hipertermii (trening w upale, sauna, stan gorączkowy): wskazana ostrożność ze względu na mechanizm rozprzęgania mitochondrialnego.
  • Sportowcy wyczynowi: choć ATX-304 obecnie nie figuruje na liście, klauzula WADA 'S0 substancja niezatwierdzona' może potencjalnie mieć zastosowanie – zalecana konsultacja z agencją antydopingową.

Powiązane Środki wydajnościowe

Ta sama kategoria terapeutyczna

Badania

Powiązane badania i wyniki kliniczne

Telegram

Masz pytanie o ATX‑304?

Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.

Redakcja MolekulaX·Zweryfikowane źródłowo · PubMed · FDA · EMA
Zaktualizowano: 19 czerwca 2026

Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.