Clenbuterol
Selektywny agonista β2, weterynaryjny w UE dla astmy końskiej. Off-label kulturystyka dla redukcji + ochrony mięśni.
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.
Powiązane porównania
Clenbuterol vs AlbuterolCZYM JEST CLENBUTEROL?
Szczegółowy przegląd
Clenbuterol to długo działający selektywny agonista β2 zsyntetyzowany w latach 1970. w UE (w tym HU) jest na receptę weterynaryjną dla astmy końskiej (Ventipulmin), w kilku krajach (Bułgaria, Chiny) na receptę dla ludzi; w USA NIE jest zatwierdzony dla ludzi. Off-label w kulturystyce selektywnie hipertrofizuje włókna typu 2 (szybkie glikolityczne) i napędza termogenezę przez β2-aktywację UCP1 w brunatnej tkance tłuszczowej. Czas półtrwania ~35-40 godzin.
Mechanizm
Selektywny agonista β2
Okres półtrwania
35-40 godzin
Czas wystąpienia
15-30 min
Status prawny
UE: weterynaryjnie. USA: niezatwierdzony dla ludzi.
Konsola danych
Dane laboratoryjne
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 8
- Tachykardia i kołatanie serca: stymulacja β2 (i częściowo β1) podnosi spoczynkowe tętno o 20-30 uderzeń/min, utrzymująca się tachykardia obciąża mięsień sercowy.
- Drżenie mięśni, zwłaszcza rąk: klasyczny, zależny od dawki efekt obwodowych receptorów β2, pojawia się już przy dawce początkowej 20 μg.
- Skurcze mięśni i hipokaliemia: stymulacja β2 przesuwa potas do komórek, niskie stężenie potasu w surowicy powoduje skurcze, rzadko rabdomiolizę (tauryna i magnez łagodzą objawy).
- Bezsenność, lęk i niepokój: okres półtrwania 35-40 godzin przedłuża działanie stymulujące, dawka wieczorna pogarsza sen.
- Przerost lewej komory (LVH): przewlekłe stosowanie powyżej 8 tygodni powoduje udokumentowany w badaniach na zwierzętach LVH, włóknienie i arytmię, opisano też przypadki kardiomiopatii u ludzi.
- Nadmierne pocenie się, uderzenia gorąca i podwyższone ciśnienie krwi: z powodu termogennego działania β2 i aktywacji współczulnej, nasilane przez odwodnienie.
- Ból głowy i nudności: częste objawy sympatykomimetyczne, głównie w fazie zwiększania dawki podczas titracji.
- Ryzyko ostrego przedawkowania z powodu długiego okresu półtrwania: tachyarytmia, ból w klatce piersiowej, wymioty i hipokaliemia z objawami toksyczności (udokumentowane przypadki w centrach zatruć).
Przeciwwskazania · 7
- Jakakolwiek choroba sercowo-naczyniowa: nadciśnienie, arytmia, choroba niedokrwienna serca, przebyty zawał lub dodatni wywiad rodzinny to bezwzględne przeciwwskazania.
- Kardiomiopatia i przerost lewej komory: klenbuterol dodatkowo nasila przerost i włóknienie mięśnia sercowego, zwiększając ryzyko nagłej śmierci sercowej.
- Nadczynność tarczycy: nadczynna tarczyca w połączeniu ze stymulacją β2 powoduje skrajną nadaktywność współczulną i obciążenie kardiotoksyczne.
- Terapia beta-blokerami: beta-blokery farmakologicznie kolidują z klenbuterolem, a takie połączenie może wywołać nieprzewidywalne reakcje sercowo-naczyniowe.
- Ciąża i karmienie piersią: działanie teratogenne i wpływ na rozwój serca w badaniach na zwierzętach, przeciwwskazany także ze względu na działanie rozkurczające macicę.
- Padaczka lub napady drgawkowe w wywiadzie: stymulacja β2 i towarzysząca hipokaliemia obniżają próg drgawkowy.
- Ciężkie zaburzenia lękowe lub zaburzenia paniczne: stymulujący, sympatykomimetyczny profil nasila lęk, kołatanie serca i bezsenność.
Powiązane Środki wydajnościowe
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
Clenbuterol induces lean mass and muscle protein accretion, but attenuates cardiorespiratory fitness and desensitizes muscle β2-adrenoceptors in humans.
Hostrup M, Moesgaard L, Fischer M
Clenbuterol exerts antidiabetic activity through metabolic reprogramming of skeletal muscle cells.
Meister J, Bone DBJ, Knudsen JR
Clenbuterol toxicity: a NSW poisons information centre experience.
Brett J, Dawson AH, Brown JA
Rhabdomyolysis Secondary to Clenbuterol Use and Exercise.
Grimmer NM, Gimbar RP, Bursua A, Patel M
A Comparison of the Molecular Pharmacological Properties of Current Short, Long, and Ultra-Long-Acting β(2)-Agonists Used to Treat Asthma and COPD.
Proudman RGW, Baker JG
β2-adrenergic receptor agonists as neuroprotective agents in Parkinson disease: a review
Mittal S, Bjørnevik K, Im DS et al.
Telegram
Masz pytanie o Clenbuterol?
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Spersonalizowana konsultacja
Chcesz szczegółową rozmowę dopasowaną do Twoich danych?
Wypełnij formularz przygotowawczy (Twoje cele, dane treningowe i zdrowotne), a doradca przygotuje się na jego podstawie, aby udzielić naprawdę spersonalizowanych wskazówek.
Wypełnij formularzok. 5–7 min · formularz przygotowawczy · poufne · zgodne z RODO
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.