Wczesna fazaZwiązek badawczy

DHB (Dihydroboldenone)

1-Testosteron (Δ1-DHT) Cypionat, iniekcyjny designer AAS. Analog Boldenonu 5α-zredukowany. Nigdy nie licencjonowany jako Rx, tylko rynek UGL. NIE aromatyzuje, NIE 17α-alkilowany, niska hepatotoksyczność – ALE notoryczny ze względu na silny PIP (ból w miejscu wstrzyknięcia).

Dostępne w

Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.

DHB (Dihydroboldenone) vial

CZYM JEST DHB (DIHYDROBOLDENONE)?

Szczegółowy przegląd

DHB (Dihydroboldenon, lub 1-Testosteron) to designer steryd anaboliczny: 5α-zredukowany analog Boldenonu (Equipoise), chemicznie 1-testosteron (17β-hydroksy-androst-1-en-3-on). Dostępny wyłącznie w formie underground UGL, zazwyczaj cypionatowo-estryfikowany jako olejowa zawiesina IM (DHB-Cyp 100 mg/ml). Nigdy nie licencjonowany do ludzkiego ani weterynaryjnego Rx – żadnej zgody FDA/EMA. Stosunek anaboliczno-androgenny ~200:100 (wysoki anaboliczny, wysoki androgenny). NIE 17α-alkilowany → niska hepatotoksyczność. NIE substrat CYP19 → NIE aromatyzuje (Boldenon aromatyzuje, ale DHB już 5α-zredukowany, więc nie). Notoryczny dla ekstremalnie silnego bólu w miejscu wstrzyknięcia (PIP) – wysoka krystaliczność to klasyczna przyczyna, często powodująca 3-5 dni lokalnego obrzęku i bólu. Limited peer-reviewed evidence: większość danych farmakologicznych jest ekstrapolowana z danych klasy Boldenonu i Methenolonu (Pope-Kanayama 2014 przegląd designer AAS). Zakazany przez WADA cały rok.

Mechanizm

Agonista AR, 1-Testosteron (Δ1-DHT), NIE aromatyzuje

Anaboliczny:Androgenny

200:100

Okres półtrwania

8-10 dni (ester Cypionatowy)

Początek

48-72 h (IM)

Status prawny

Tylko UGL, brak zgody Rx. Zakaz WADA.

Konsola danych

Dane laboratoryjne

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenny:Anaboliczny200:100
> Powinowactwo ARWysokie powinowactwo do AR (~200% vs testosteron in vitro, …
> Aktywny okres półtrwania~24-36 h (zależny od depot, wolny 1-testosteron po hydrolizie)
> Okno wykrywaniaMetabolity DHB (rodzina metabolitów 1-androsten-3,17-dion + 1-testosteron) w moczu 6-9 miesięcy (ekstra długie ze względu na ester Cypionatowy, dane USADA designer-steroid-alert). Akredytowane WADA LC-MS/MS.
> AromatyzacjaNie – struktura 5α-zredukowana, NIE substrat CYP19; macierzysty Boldenon aromatyzuje, ale DHB już zredukowany → klinicznie nie oczekiwany wzrost E2 (Pope-Kanayama 2014 PMID 24423981 przegląd designer AAS, ekstrapolowane dane Boldenon-Methenolon)
> HepatotoksycznośćNiska – steryd macierzysty, NIE 17α-alkilowany; forma iniekcyjna pomija first-pass. Profil wątrobowy podobny do klasy Masteron-Primobolan (ekstrapolowany, dane specyficzne dla DHB peer-reviewed brakuje; Hartgens-Kuipers 2004 PMID 15233599 dane klasy AAS iniekcyjnych c17-non-AA).

Bezpieczeństwo

Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania

Działania niepożądane · 7

  • Silny ból poiniekcyjny (PIP): DHB jest osławiony z powodu ekstremalnego, 3-5-dniowego miejscowego obrzęku i jałowego zapalenia – wielu nie może trenować nastrzykniętego mięśnia.
  • Silne efekty androgenne: przetłuszczająca się skóra, trądzik i przyspieszone wypadanie włosów typu męskiego u osób predysponowanych (analog strukturalny DHT; finasteryd NIE chroni, bo jest już 5a-zredukowany).
  • Niekorzystny profil lipidowy: znaczny spadek HDL (ok. 20-30%) i wzrost LDL; bardziej kumulacyjny niż przy Masteronie/Primobolanie z powodu wysokiej aktywności androgennej – ryzyko sercowo-naczyniowe.
  • Supresja HPTA: zahamowanie własnej produkcji testosteronu (LH/FSH), zanik jąder, obniżone libido i płodność; do regeneracji potrzebny PCT (Clomid + Nolvadex).
  • Podwyższone ciśnienie krwi i możliwy wzrost hematokrytu/liczby erytrocytów (efekt klasy AAS), zwiększający ryzyko zakrzepicy i obciążenia sercowo-naczyniowego.
  • Stymulacja prostaty: wysoka aktywność androgenna może nasilać przerost prostaty i pogarszać istniejące schorzenia gruczołu krokowego.
  • Nieznane bezpieczeństwo długoterminowe: designerski AAS nigdy nie badany klinicznie – farmakologia ekstrapolowana z klasy Boldenone/Methenolone, więc rzadkie lub poważne efekty nie są wykluczone.

Przeciwwskazania · 7

  • Stosowanie u kobiet: ryzyko wirylizacji (obniżenie głosu, hirsutyzm, przerost łechtaczki) jest ekstremalne i częściowo nieodwracalne – bezwzględnie przeciwwskazane.
  • Ciąża i karmienie piersią: teratogenny/wirylizujący dla płodu – bezwzględnie przeciwwskazane.
  • Rak prostaty lub piersi albo przerost prostaty: stymulacja androgenna może je pogorszyć – przeciwwskazane.
  • Istniejąca choroba sercowo-naczyniowa, niekontrolowane nadciśnienie lub niekorzystny profil lipidowy (LDL >130 / HDL <40 mg/dL): przeciwwskazane z powodu spadku HDL i wzrostu ciśnienia.
  • Łysienie androgenowe (wywiad rodzinny/osobisty): wysoka aktywność androgenna przyspiesza wypadanie włosów, a finasteryd nie chroni – silnie przeciwwskazane.
  • Terapia przeciwzakrzepowa (np. warfaryna): AAS może nasilać działanie przeciwkrzepliwe – przeciwwskazane bez monitorowania INR.
  • Użytkownicy pierwszego cyklu lub niedoświadczeni: DHB nigdy nie jest samodzielnym wejściowym AAS; niewskazany dla początkujących z powodu silnego PIP i nieznanego profilu bezpieczeństwa.

Powiązane Środki wydajnościowe

Ta sama kategoria terapeutyczna

Badania

Powiązane badania i wyniki kliniczne

Telegram

Masz pytanie o DHB (Dihydroboldenone)?

Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.

Redakcja MolekulaX·Zweryfikowane źródłowo · PubMed · FDA · EMA
Zaktualizowano: 19 czerwca 2026

Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.