Dianabol
Methandrostenolone, 17α-alkilowany doustny AAS. Klasyczny "kickstart" bulking z wysoką hepatotoksycznością.
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.
CZYM JEST DIANABOL?
Szczegółowy przegląd
Dianabol to pierwszy masowo sprzedawany doustny AAS, zsyntetyzowany przez Zieglera w 1955 r. dla amerykańskich ciężarowców. Doustny 17α-alkilowany, szybki retencyjny przyrost masy. **Rewizja mitu "mokrych zysków"**: większość przyrostu masy na Dianabolu to nie obrzęk podskórny, ale WEWNĄTRZMIĘŚNIOWE magazynowanie glikogenu plus volumizacja komórki (hydratacja wewnątrzkomórkowa). Pęcznienie komórki samo w sobie to sygnał anaboliczny (hipoteza Häussingera: wzrost objętości komórki aktywuje mTOR i syntezę białek). "Kickstart" 4-6 tygodni z dłuższymi AAS iniekcyjnymi. Aromatyzuje – ALE Dianabol tworzy też niezwykle potentny **metabolit 17α-metyloestradiolu oporny na anastrozol**, więc ryzyko ginekomastii pozostaje wysokie nawet na AI, a klasyczna tytracja AI (anastrozol 0,5 mg EOD) jest mniej skuteczna niż na Testosteronie. Wysoka hepatotoksyczność.
Mechanizm
Agonista AR, 17α-alkilowany, aromatyzuje
Okres półtrwania
3-6 godzin (doustnie) / 1-2 doby (olej)
Stosunek anaboliczny:androgenny
40-60:90-210 (testosteron=100:100)
Status prawny
USA: Schedule III. UE: ograniczony Rx. WADA: zakazany.
Konsola danych
Dane laboratoryjne
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 8
- Hepatotoksyczność: jako steroid 17α-alkilowany doustny powoduje znaczne obciążenie wątroby, wzrost ALT/AST 3-5x, żółtaczkę cholestatyczną, rzadko peliosis hepatis i guzy wątroby przy długim stosowaniu.
- Ciężkie zaburzenia lipidowe i ryzyko sercowo-naczyniowe: spadek HDL nawet o 50%, wzrost LDL, nadciśnienie, przerost lewej komory, zwiększone ryzyko zakrzepicy i zawału.
- Silna aromatyzacja: ginekomastia zależna od estrogenów i wyraźna retencja wody; Dianabol tworzy też silny, oporny na anastrozol metabolit 17α-metyloestradiol, więc ryzyko ginekomastii pozostaje wysokie nawet przy AI.
- Supresja HPTA i upośledzenie płodności: zatrzymanie endogennej produkcji testosteronu, spadek LH/FSH, atrofia jąder, obniżona liczba plemników i wahania libido; bez PCT przedłużony hipogonadyzm.
- Efekty androgenne: trądzik, przetłuszczająca się skóra, zwiększone owłosienie, przyspieszone androgenne wypadanie włosów u predysponowanych mężczyzn; stymulacja prostaty u starszych.
- Efekty nastroju i psychiczne: drażliwość, agresja, zaburzenia snu; obniżony nastrój po odstawieniu, objawy odstawienne po środkach poprawiających wydolność.
- Wzrost ciśnienia napędzany retencją wody i obciążenie nerek; obrzęki, wzdęcia, zwiększone ryzyko nadciśnienia podczas cyklu.
- Specyficzne dla formy: tabletka doustna = najwyższe obciążenie wątroby (first-pass), wymagane wsparcie TUDCA/NAC; rzadka forma in-oil IM (Reforvit-B) = bolesna iniekcja (PIP) i ryzyko ropnia, obniżona ALE nie zerowa hepatotoksyczność.
Przeciwwskazania · 7
- Jakakolwiek istniejąca choroba wątroby lub podwyższone wyjściowe ALT/AST: bezwzględne przeciwwskazanie z powodu hepatotoksyczności 17α-alkilowej.
- Ciąża i karmienie piersią: działanie wirylizujące, teratogenne na płód, bezwzględnie zabronione.
- Kobiety: silna wirylizacja (obniżenie głosu, hirsutyzm, powiększenie łechtaczki), częściowo nieodwracalna, dlatego niezalecana.
- Choroba sercowo-naczyniowa, nadciśnienie, dyslipidemia: spadek HDL, retencja wody i wzrost ciśnienia pogarszają istniejący stan.
- Rak prostaty lub piersi, lub wysokie ryzyko prostaty: przeciwwskazane z powodu stymulacji androgennej.
- Jednoczesny alkohol, NLPZ lub paracetamol: addytywne uszkodzenie wątroby, ściśle unikać podczas cyklu.
- Młodzież (otwarte płytki wzrostowe): ryzyko przedwczesnego zamknięcia płytek wzrostowych i trwałego uszkodzenia HPTA.
Powiązane Środki wydajnościowe
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
Effects of methandienone on the performance and body composition of men undergoing athletic training
Hervey GR, Knibbs AV, Burkinshaw L et al.
Distinct phenotype of hepatotoxicity associated with illicit use of anabolic androgenic steroids
Robles-Diaz M, Gonzalez-Jimenez A, Medina-Caliz I et al.
Anabolic steroid cardiovascular toxicity
Baggish AL, Weiner RB, Kanayama G et al.
Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes
Hartgens F, Kuipers H.
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S.
Telegram
Masz pytanie o Dianabol?
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.