Dutasteryd (Avodart)
Podwójny inhibitor 5α-reduktazy (typ I + typ II). Zatwierdzony przez FDA (2001 GSK) na BPH. W AAS: ~90% supresji DHT skóry głowy + redukcja trądziku. Długi t1/2 ~5 tygodni – washout ~6 miesięcy. Wyższe ryzyko PFS vs finasteryd.
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.
Powiązane porównania
Finasteride vs DutasterideCZYM JEST DUTASTERYD (AVODART)?
Szczegółowy przegląd
Dutasteryd (Avodart) jest podwójnym inhibitorem 5α-reduktazy, który blokuje zarówno izoformę typu I jak i typu II, dając znacznie szersze spektrum supresji DHT niż finasteryd. Opracowany przez GSK i zatwierdzony przez FDA w 2001 roku do leczenia łagodnego rozrostu prostaty (BPH) (Avodart 0,5 mg). Trial Olsen 2006 (PMID 16782546) randomized head-to-head udokumentował, że dutasteryd przy 0,5 mg/dzień osiąga ~90% supresji DHT skóry głowy + ~95% supresji DHT prostaty – vs finasteryd 1 mg/dzień ~70% supresji DHT skóry głowy. Ta wyższa supresja + zahamowanie typu I (skóra/sebum) zapewnia bonus poprawa trądziku wtórny efekt u użytkowników AAS (redukcja tendencji trądziku od wzrostu testosteronu). Off-label użycie AGA jest szerokie (Korea + Japonia: AGA Rx; US/UE: off-label). Długi okres półtrwania ~5 tygodni → washout ~6 miesięcy (finasteryd 2 tygodnie vs dutasteryd 6 miesięcy – znacząca implikacja seksualna/decyzyjna w planowaniu płodności). Tier 4 – drugorzędny po finasterydzie, lub pierwszorzędny jeśli akcent trądziku. Wyższe ryzyko PFS niż finasteryd (Trost 2017 PMID 28267184).
Mechanizm
Podwójny inhibitor 5α-reduktazy (typ I + typ II), ~90% supresji DHT skóry głowy przy 0,5 mg/dzień
Dawkowanie (AAS wypadanie włosów + trądzik)
0,5 mg/dzień ciągle lub co drugi dzień (cost-saving)
Okres półtrwania
~5 tygodni (bardzo długi, stan stacjonarny ~6 miesięcy, washout ~6 miesięcy)
Początek działania
Redukcja DHT mierzalna 1 tydzień, stabilizacja włosów 3-6 miesięcy
Status prawny
FDA + EMA Rx (BPH), HU + PL zarejestrowany, off-label AGA US/UE, WADA allowed
Konsola danych
Dane laboratoryjne
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 7
- Działania seksualne: spadek libido, zaburzenia erekcji, zmniejszona objętość ejakulatu i rzadziej zaburzenia orgazmu (częstsze i bardziej uporczywe niż przy finasterydzie).
- Uporczywy zespół po inhibitorze 5AR (typu PFS): objawy seksualne, neurologiczne i nastroju utrzymujące się po odstawieniu; ze względu na długi okres półtrwania ustępują wolniej niż przy finasterydzie.
- Zaburzenia nastroju: depresja, lęk i rzadko myśli samobójcze; wywiad depresyjny zwiększa ryzyko (udokumentowane przez Trost 2017).
- Ginekomastia i tkliwość piersi: obrzęk lub tkliwość piersi z powodu zmienionego stosunku DHT/estrogen (rzadkie, wymienione na etykiecie FDA).
- Zmniejszona liczba i ruchliwość plemników oraz objętość ejakulatu z przejściową obniżoną płodnością; z powodu ~6-miesięcznego wymywania trzeba odstawić z wyprzedzeniem przy planowaniu poczęcia.
- Obniża stężenie PSA w surowicy o około 50%, co może maskować sygnał przesiewowy raka prostaty; wynik PSA przy inhibitorze 5AR należy interpretować jako podwojony.
- Reakcje alergiczne: wysypka, świąd, pokrzywka, miejscowy obrzęk i rzadko obrzęk naczynioruchowy.
Przeciwwskazania · 7
- Kobiety w ciąży lub mogące zajść w ciążę nie mogą dotykać przeciekających/uszkodzonych kapsułek ani przyjmować leku (kategoria X): hamowanie DHT zaburza rozwój narządów płciowych płodu męskiego.
- Aktywne plany poczęcia: ze względu na ~6-miesięczne wymywanie trzeba odstawić długo przed poczęciem; lek przenika do nasienia.
- Nadwrażliwość na dutasteryd lub inne inhibitory 5-alfa-reduktazy.
- Wiek poniżej 18 lat oraz kobiety (zwłaszcza w wieku rozrodczym): grupa niezalecana.
- Czynna depresja lub ryzyko samobójcze albo wywiad objawów typu PFS: zwiększone ryzyko działań na nastrój i uporczywych.
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby: metabolizm jest głównie wątrobowy, wymagana ostrożność (wydalanie nerkowe jest minimalne).
- Zakaz oddawania krwi: nie wolno oddawać krwi podczas leczenia i przez co najmniej 6 miesięcy po ostatniej dawce, aby uniknąć narażenia ciężarnej biorczyni.
Powiązane Środki wydajnościowe
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
Long-term efficacy and safety of dutasteride 0.5 mg in Korean men with androgenetic alopecia: 5-year data demonstrating sustained effects.
Choi S, Kwon SH, Sim WY
Evaluation of the therapeutic effects of AGA drugs by measuring finasteride, dutasteride, and dihydrotestosterone in hair.
Hobo Y, Nishikawa J, Taniguchi Asai N
Post-Finasteride Syndrome: Survey of Dermatologists From the Spanish Hair and Nail Disorders Group.
Moreno-Arrones OM, Saceda-Corralo D, Gómez-Cano JL
Updates in Treatment for Androgenetic Alopecia.
Shin JW, Huh CH
Telegram
Masz pytanie o Dutasteryd (Avodart)?
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Spersonalizowana konsultacja
Chcesz szczegółową rozmowę dopasowaną do Twoich danych?
Wypełnij formularz przygotowawczy (Twoje cele, dane treningowe i zdrowotne), a doradca przygotuje się na jego podstawie, aby udzielić naprawdę spersonalizowanych wskazówek.
Wypełnij formularzok. 5–7 min · formularz przygotowawczy · poufne · zgodne z RODO
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.