Przejdź do treści
Faza późnaZwiązek badawczy

EPO

Rekombinowana ludzka erytropoetyna (rhEPO). Stymuluje produkcję erytrocytów, zakazana przez WADA.

Dostępne w
DEUSPOWER logo
DEUSPOWERStrona produktu

Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.

EPO vial

CZYM JEST EPO?

Szczegółowy przegląd

Rekombinowana erytropoetyna (rhEPO) to biologicznie identyczna forma naturalnej EPO nerek. Zatwierdzona FDA dla CKD i anemii chemoterapeutycznej. W sportach wytrzymałościowych podnosi hematokryt, anegdotycznie +8-10% VO2max (Lundby 2011), ale placebo-kontrolowane BLINDED RCT pokazują realistycznie +1-3% (Heuberger 2013). WADA-zakazana. Analogia stabilizacji HIF-α: endogenną EPO aktywuje HIF-α indukowany hipoksją (Nobel Semenza 2019). Kontekst historyczny: era EPO w Tour de France 1990-2000, skandal Festina 1998, protokół Armstrong/USPS udokumentowany (USADA 2012). Przełom detekcji: Lasne & de Ceaurriz 2000 Nature (PMID 10864312) test IEF. Dynamika hematokrytu: 7-10 dni do szczytu retikulocytów, 21-28 dni do szczytu hematokrytu – stąd protokoły mikrodawkowania (20-30 IU/kg co 2 dni) poniżej okna detekcji.

Mechanizm

Agonista receptora EPO

Okres półtrwania

5-13 godzin

Czas wystąpienia

7-14 dni

Status prawny

USA/UE: Rx. WADA: zakazany.

Konsola danych

Dane laboratoryjne

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenny:Anaboliczny-
> Powinowactwo ARN/A
> Aktywny okres półtrwania5-13 h (subcutaneous)
> Okno wykrywaniaTest bezpośredni: 3-4 dni. Biomarker (ABP) 4-6 tygodni.
> AromatyzacjaNie dotyczy – 165-aminokwasowa glikoproteina (erytropoetyna), NIE steroid; brak substratu aromatazy
> HepatotoksycznośćNiska – brak bezpośredniej hepatotoksyczności; dominuje wzrost hematokrytu z ryzykiem zakrzepicy (zdarzenia CV, udar) (ostrzeżenie black-box FDA Epogen)

Bezpieczeństwo

Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania

Działania niepożądane · 8

  • Wzrost hematokrytu i lepkości krwi z incydentami zakrzepowymi (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, udar, zawał serca), zwłaszcza powyżej 50-55% hematokrytu lub przy odwodnieniu – ostrzeżenie FDA w czarnej ramce.
  • Nadciśnienie i skoki ciśnienia krwi; w ciężkich przypadkach encefalopatia nadciśnieniowa i drgawki.
  • Wybiórcza aplazja czerwonokrwinkowa (PRCA) wskutek neutralizujących przeciwciał anty-EPO – rzadka, ale poważna, powodująca niedokrwistość zależną od transfuzji, głównie przy podaniu podskórnym.
  • Czynnościowy niedobór żelaza: przyspieszona erytropoeza wyczerpuje zapasy żelaza, a bez suplementacji żelaza efekt zanika i może rozwinąć się niedokrwistość mikrocytarna.
  • Objawy grypopodobne po wstrzyknięciu: bóle stawów, mięśni i kości, dreszcze, ból głowy (szczególnie przy bolusie dożylnym).
  • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia: ból, zaczerwienienie, świąd i obrzęk w miejscu podania podskórnego.
  • U pacjentów onkologicznych zwiększona progresja nowotworu i śmiertelność oraz skrócenie przeżycia (czarna ramka FDA; ESA mogą stymulować wzrost guza).
  • Jako środek dopingujący skrajny wzrost hematokrytu może powodować "zagęszczenie" krwi podczas wolnego rytmu serca we śnie – zjawisko wiązane z nagłymi zgonami w "erze EPO" lat 1990-2000.

Przeciwwskazania · 7

  • Niekontrolowane lub ciężkie nadciśnienie – EPO dodatkowo podnosi ciśnienie i może wywołać przełom nadciśnieniowy.
  • Trombofilia lub przebyty incydent zakrzepowy (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, udar, zawał) – zwiększone ryzyko zakrzepicy.
  • Przebyta PRCA wywołana przez EPO lub przeciwciała anty-EPO – wszystkie preparaty ESA są przeciwwskazane.
  • Podwyższony wyjściowy hematokryt/czerwienica – dalszy wzrost krwinek czerwonych powoduje zagrażającą życiu nadlepkość.
  • Aktywny lub niedawny nowotwór złośliwy (przy leczeniu z zamiarem wyleczenia) – ESA mogą zwiększać progresję nowotworu i śmiertelność.
  • Nieleczony niedobór żelaza lub inne niedobory (B12, kwas foliowy) – należy najpierw wyrównać, w przeciwnym razie leczenie jest nieskuteczne.
  • Sport wyczynowy: WADA zakazuje wszystkich form (klasa S2) – stosowanie to doping, karane niezależnie od powyższych ryzyk medycznych.

Powiązane Środki wydajnościowe

Ta sama kategoria terapeutyczna

Badania

Powiązane badania i wyniki kliniczne

Telegram

Masz pytanie o EPO?

Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.

Spersonalizowana konsultacja

Chcesz szczegółową rozmowę dopasowaną do Twoich danych?

Wypełnij formularz przygotowawczy (Twoje cele, dane treningowe i zdrowotne), a doradca przygotuje się na jego podstawie, aby udzielić naprawdę spersonalizowanych wskazówek.

Wypełnij formularz

ok. 5–7 min · formularz przygotowawczy · poufne · zgodne z RODO

Redakcja MolekulaX·Zweryfikowane źródłowo · PubMed · FDA · EMA
Zaktualizowano: 19 czerwca 2026

Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.