Wczesna fazaZwiązek badawczy

Equipoise (Boldenone Undecylenate)

Boldenone Undecylenate (Δ1-testosteron Undecylenat), iniekcyjny AAS tylko-weterynaryjny. Pierwotnie Squibb 1949 ludzki Rx, dziś wyłącznie weterynaryjny (konie) – Fort Dodge Equipoise 1972-2008. Wolne, stabilne lean gains; AROMATYZUJE w ~połowie wskaźnika testosteronu. Reputacja "stymulanta apetytu".

Dostępne w

Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.

Equipoise (Boldenone Undecylenate) vial

CZYM JEST EQUIPOISE (BOLDENONE UNDECYLENATE)?

Szczegółowy przegląd

Equipoise (Boldenone Undecylenat) to estryfikowany Undecylenatem iniekcyjny AAS Δ1-testosteron. Pierwotnie zsyntetyzowany przez Squibb (USA) w 1949 r. jako Parenabol (ludzki Rx) na leczenie osteoporozy + kacheksji u starszych mężczyzn, ALE wycofany w latach 70. ze względu na preferencję estrów Test. W 1972 r. Fort Dodge Animal Health nabył licencję i sprzedawał jako Equipoise tylko-weterynaryjny (regeneracja stawów koni + stymulant apetytu) Rx – również wycofany w 2008 r. Dziś tylko rynek UGL. Stosunek anaboliczno-androgenny 100:50 (umiarkowany anaboliczny, umiarkowany androgenny). NIE 17α-alkilowany → NISKA hepatotoksyczność. AROMATYZUJE (około połowy tak silnie jak testosteron, substrat CYP19). Ester undecylenatowy (kwas undecylenowy 10-węgla) → długi okres półtrwania ~14 dni, depot kompatybilny z iniekcją miesięczną. Klasyczny "slow lean gainer" – 3-5 kg suchych mięśni w 8-12 tygodni + udokumentowany efekt stymulanta apetytu (napędzany boldenonem). Zakaz WADA cały rok.

Mechanizm

Agonista AR, Δ1-testosteron, AROMATYZUJE we wskaźniku połowy Test

Anaboliczny:Androgenny

100:50

Okres półtrwania

14 dni (ester Undecylenatowy)

Początek

48-72 h (IM)

Status prawny

Tylko-weterynaryjny Rx (wycofany 2008), dziś UGL; Schedule III

Konsola danych

Dane laboratoryjne

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenny:Anaboliczny100:50
> Powinowactwo ARUmiarkowane powinowactwo do AR (~50-60% vs testosteron in v…
> Aktywny okres półtrwania~24 h wolny boldenon (po hydrolizie)
> Okno wykrywaniaMetabolity boldenonu (rodzina metabolitów 1-androsten-3,17-dion + Δ1-androsten) w moczu 5-6 miesięcy (ze względu na powolny klirens Undecylenatu; akredytowane WADA GC-MS/LC-MS/MS, Schänzer 1996 PMID 8616181).
> AromatyzacjaTak – substrat CYP19 Δ1-testosteron w ~50% poziomu Test; klinicznie wzrost E2 umiarkowany (Pope-Kanayama 2014 PMID 24423981)
> HepatotoksycznośćNiska – steryd macierzysty, NIE 17α-alkilowany; IM pomija first-pass. ALT/AST <2x normalne dla cyklu tylko-Equipoise (Hartgens-Kuipers 2004 PMID 15233599)

Bezpieczeństwo

Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania

Działania niepożądane · 8

  • Czerwienica (nieprawidłowo wysoka liczba krwinek czerwonych, hematokryt): boldenon silnie stymuluje erytropoezę i może podnieść hematokryt powyżej 54%, zwiększając ryzyko zakrzepicy, udaru i zawału serca. To jeden z najistotniejszych klinicznie efektów tego związku; konieczne jest monitorowanie i ewentualna flebotomia.
  • Supresja HPTA i obniżenie płodności: boldenon hamuje oś podwzgórze-przysadka-gonady, obniżając LH/FSH, powodując zatrzymanie endogennego testosteronu, zanik jąder, obniżoną liczbę plemników i odwracalną (czasem trwałą) niepłodność. Powrót do normy wymaga PCT, rozpoczętego 3-4 tygodnie po ostatnim wstrzyknięciu z powodu długiego estru.
  • Niekorzystny profil lipidowy i obciążenie sercowo-naczyniowe: obniżenie HDL ("dobrego" cholesterolu) i wzrost LDL, co wraz z rosnącym hematokrytem i możliwym wzrostem ciśnienia zwiększa ryzyko miażdżycy i zdarzeń sercowo-naczyniowych przy dłuższych lub powtarzanych cyklach.
  • Efekty estrogenowe wskutek aromatyzacji: boldenon przekształca się w estradiol przez CYP19 (około o połowę słabiej niż testosteron), co może powodować ginekomastię (rozrost tkanki piersiowej u mężczyzn), zatrzymanie wody i podwyższony estradiol. Ryzyko jest niższe niż przy testosteronie, ale nie zerowe; przy wyższych dawkach może być potrzebny inhibitor aromatazy.
  • Androgenne efekty uboczne: trądzik (zwłaszcza na plecach i barkach), przetłuszczająca się skóra, przerzedzenie włosów w okolicy skroni u osób predysponowanych genetycznie oraz wzrost libido lub drażliwość. Choć boldenon słabiej konwertuje do DHT niż testosteron, efekty androgenne mogą pojawić się od umiarkowanych dawek.
  • Wirylizacja u kobiet: obniżenie głosu, nasilony porost owłosienia, powiększenie łechtaczki, zaburzenia miesiączkowania i trądzik. Niektóre objawy wirylizacji (zmiana głosu, powiększenie łechtaczki) mogą być trwałe lub nieodwracalne, co czyni ten związek wysokoryzykownym dla kobiet.
  • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (preparat iniekcyjny typu depot): ból, obrzęk, zaczerwienienie lub guzek w miejscu iniekcji (ból poiniekcyjny, PIP), a także ryzyko ropnia jałowego lub zakaźnego przy niewłaściwej, niesterylnej technice. Lepkość olejowego estru undecylenianowego może nasilać miejscowe podrażnienie.
  • Efekty psychologiczne i behawioralne: wahania nastroju, wzrost agresji lub drażliwości oraz ryzyko rozwoju uzależnienia od SAA przy powtarzanych cyklach; stan hipogonadalny po cyklu może powodować objawy depresyjne.

Przeciwwskazania · 7

  • Istniejąca czerwienica / wysoki hematokryt (>54%): bezwzględne przeciwwskazanie. Silne działanie erytropoetyczne Equipoise dodatkowo zwiększa masę krwinek czerwonych, stwarzając zagrażające życiu ryzyko zakrzepicy, udaru lub zawału serca.
  • Ciąża i karmienie piersią: przeciwwskazane z powodu wirylizacji płodu i ryzyka teratogennego. Związek może przenikać do mleka matki i powodować nieodwracalne szkody rozwojowe.
  • Nowotwory hormonozależne: rak prostaty lub znany/podejrzewany rak piersi (również u mężczyzn). Stymulacja androgenna może przyspieszyć progresję tych nowotworów, dlatego stosowanie jest zabronione.
  • Choroba sercowo-naczyniowa lub wysokie ryzyko: istniejąca choroba wieńcowa, niekontrolowane nadciśnienie, wcześniejszy incydent zakrzepowy lub ciężka dyslipidemia. Połączenie spadku HDL, wzrostu hematokrytu i podwyższonego ciśnienia kumuluje ryzyko.
  • Sportowcy startujący w zawodach (WADA / testowani antydopingowo): zakazany przez cały rok (S1.1.a), a metabolity boldenonu pozostają wykrywalne w moczu przez 5-6 miesięcy z powodu długiego estru undecylenianowego. Stosowanie skutkuje naruszeniem przepisów antydopingowych kończącym karierę.
  • Leczenie przeciwzakrzepowe (np. warfaryna): boldenon może nasilać działanie leków rozrzedzających krew, stwarzając ryzyko krwawienia; przeciwwskazany bez ścisłego monitorowania INR.
  • Młodzież i osoby młode z niezakończonym wzrostem kości: androgeny mogą przedwcześnie zamknąć płytki wzrostowe nasad, nieodwracalnie ograniczając ostateczny wzrost.

Powiązane Środki wydajnościowe

Ta sama kategoria terapeutyczna

Badania

Powiązane badania i wyniki kliniczne

Telegram

Masz pytanie o Equipoise (Boldenone Undecylenate)?

Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.

Redakcja MolekulaX·Zweryfikowane źródłowo · PubMed · FDA · EMA
Zaktualizowano: 19 czerwca 2026

Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.