Finasteryd (Propecia / Proscar)
Selektywny inhibitor 5α-reduktazy typu II. Zatwierdzony przez FDA (Proscar 1992 BPH 5 mg, Propecia 1997 AGA 1 mg). W AAS: supresja DHT na skórze głowy w celu spowolnienia wypadania włosów u genetycznie predysponowanych użytkowników. 5AR typu I nie zahamowany.
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.
CZYM JEST FINASTERYD (PROPECIA / PROSCAR)?
Szczegółowy przegląd
Finasteryd (Propecia 1 mg, Proscar 5 mg) jest selektywnym inhibitorem 5α-reduktazy typu II o strukturze 4-aza-steroidu, opracowanym przez Merck i zatwierdzonym przez FDA w 1992 roku jako Proscar 5 mg do leczenia łagodnego rozrostu prostaty (BPH), a następnie w 1997 roku jako Propecia 1 mg do leczenia łysienia androgenowego (AGA, łysienie typu męskiego). Trial prospective Kaufman 1998 (PMID 9821414) udokumentował, że 1 mg/dzień finasterydu spowalnia progresję wypadania włosów typu męskiego o ~83% i generuje regrowth w ~48% (skuteczniejszy w obszarze 'vertex' niż w czołowej linii włosów). W kontekście AAS, finasteryd głównie hamuje wtórną konwersję DHT z wzrostu testosteronu (~70% supresji DHT na skórze głowy przy 1 mg/dzień) – u genetycznie predysponowanych użytkowników o ryzyku AGA przyspieszenie wypadania włosów można złagodzić. **NIE** pomaga w przyspieszeniu wypadania włosów napędzanego trenbolonem (Tren NIE jest substratem 5AR) lub anadrolem (również nie). 5AR typu I (DHT skóry/sebumu) **nie** jest zahamowany – tutaj potrzebny jest dwojaki inhibitor dutasteryd. Listing WADA: pod S5 (modulator hormonów) – banned w konkurencji, ale TUE możliwe we wskazaniach klinicznych. Zespół post-finasteryd (PFS) jest kontrowersyjny w ~1-2% incydencji (Irwig 2012, PMID 22366892).
Mechanizm
Selektywny inhibitor 5α-reduktazy typu II, ~70% supresji DHT na skórze głowy przy 1 mg/dzień
Dawkowanie (profilaktyka wypadania włosów AAS)
1 mg/dzień (Propecia) ciągle podczas cyklu
Okres półtrwania
~6 h parent, efekt farmakodynamiczny 24+ h hamowanie enzymu
Początek działania
Redukcja DHT mierzalna 24 h, stabilizacja włosów 3-6 miesięcy
Status prawny
FDA + EMA Rx, HU + PL zarejestrowany, WADA allowed (nie 5AR-banned)
Konsola danych
Dane laboratoryjne
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 7
- Dysfunkcja seksualna: spadek libido, zaburzenia erekcji, zmniejszona objętość ejakulatu (około 2–8%, zależne od dawki, najczęstsze działanie niepożądane).
- Zespół po finasterydzie (PFS): objawy seksualne, nastroju i poznawcze utrzymujące się nawet po odstawieniu (około 1–2%, mediowane neurosteroidami, kontrowersyjne, ale rosnące dowody).
- Zaburzenia nastroju: depresja, lęk, anhedonia, rzadko myśli samobójcze (ostrzeżenie na etykiecie FDA).
- Ginekomastia i tkliwość piersi: w wyniku przesunięcia testosteron→estrogen przy blokadzie DHT (rzadkie, ale udokumentowane; każdy nowy guzek piersi wymaga oceny w celu wykluczenia raka piersi).
- Obniżenie poziomu PSA o około 50%: może maskować badania przesiewowe raka prostaty, wartość PSA wymaga korekty w interpretacji klinicznej.
- Początkowe wypadanie (telogen effluvium): paradoksalne przejściowe nasilenie wypadania włosów może wystąpić w pierwszych 4–8 tygodniach terapii.
- Rzadka cholestaza / podwyższenie enzymów wątrobowych oraz reakcje nadwrażliwości (wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy) zgłaszane w pojedynczych przypadkach.
Przeciwwskazania · 7
- Ciąża i ciężarna (lub mogąca zajść w ciążę) partnerka: kategoria X – supresja DHT może powodować wady rozwojowe zewnętrznych narządów płciowych płodu męskiego. Kobieta w ciąży NIE może dotykać tabletek (zwłaszcza pokruszonych).
- Kobiety (w wieku rozrodczym) i dzieci: niewskazane; ryzyko teratogenne i brak udowodnionych korzyści.
- Depresja lub inne zaburzenia nastroju w wywiadzie: względne przeciwwskazanie z powodu zwiększonego ryzyka działań niepożądanych dotyczących nastroju i PFS.
- Znana nadwrażliwość na finasteryd lub inne inhibitory 5α-reduktazy (np. dutasteryd).
- Młodzież (<18 lat): blokada 5AR w okresie rozwoju nie jest wskazana.
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby: finasteryd jest metabolizowany w wątrobie (CYP3A4), przy obniżonej czynności wymagana jest ostrożność / monitorowanie.
- Rodzinny wywiad zespołu niewrażliwości na androgeny (AIS) lub mutacji AR: należy unikać dalszego osłabiania sygnalizacji androgenowej.
Powiązane Środki wydajnościowe
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
Viable terminal scalp hair follicles constitute a necessary and sufficient biological end-organ that conditions clinical efficacy of finasteride 1mg.
Van Neste D
Persistent Sexual and Psychological Symptoms After Finasteride Discontinuation: A Cross-Sectional Observational Study.
Jędrzejczyk P, Ząbkowski T, Ratajski J
5-Alpha reductase inhibitors in androgenetic alopecia: Shifting paradigms, current concepts, comparative efficacy, and safety.
Dhurat R, Sharma A, Rudnicka L, Kanti V, Vañó-Galván S, Pirmez R, Sinclair R, Doolan B, Tosti A
Long-term (5-year) multinational experience with finasteride 1 mg in the treatment of men with androgenetic alopecia
Kaufman KD, Rotonda J, Shah AK, Meehan AG.
Telegram
Masz pytanie o Finasteryd (Propecia / Proscar)?
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.