Halotestin (Fluoxymesterone)
Fluoxymesterone, doustny AAS pochodny 9α-fluoro-11β-hydroksy-17α-metylo-testosteronu. Pierwotnie zatwierdzony przez FDA (Halotestin, Upjohn 1957). Najwyższa aktywność androgenna wśród AAS – boks/powerlifting pre-competition "strength-amplifier" z MINIMALNYM budowaniem masy mięśniowej.
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.
CZYM JEST HALOTESTIN (FLUOXYMESTERONE)?
Szczegółowy przegląd
Halotestin (Fluoxymesterone) to doustny AAS pochodny 9α-fluoro-11β-hydroksy-17α-metylo-testosteronu, zsyntetyzowany przez Upjohn w 1956 r., zatwierdzony przez FDA w 1957 r. na opóźnione dojrzewanie, męski hipogonadyzm i (dawniej) raka piersi. Wycofany z rynku USA w 1992 r., Pfizer generic nadal dostępny na niektórych rynkach UE. Stosunek anaboliczno-androgenny ~1900:850 (ekstremalny – najwyższa aktywność androgenna wśród AAS). 9α-fluoro + 11β-OH steryczne blokowanie zapobiega aromatyzacji + aktywność agonisty receptora glikokortykoidowego (GR) (stąd efekt "wysuszający" i spiczasta agresja). Grupa 17α-metylowa → WYSOKA hepatotoksyczność. NIE jest standardowym użyciem kulturystycznym (NIE bulker, NIE dobry na cięcie); specyficznie boks, powerlifting, strongman pre-competition "strength + aggression amplifier" z 5-10% wzrostem 1RM w 1-3 tygodni i minimalnym faktycznym przyrostem masy mięśniowej. Roy Jones Jr. (2003 skandal dopingowy Boxing News) i wielu innych bokserów testowało pozytywnie na Halotestin. Zakaz WADA cały rok.
Mechanizm
Agonista AR + GR, 9α-fluoro, NIE aromatyzuje
Anaboliczny:Androgenny
1900:850
Okres półtrwania
9 godzin (doustnie)
Początek
1-2 h (doustnie)
Status prawny
USA wycofany 1992, Pfizer generic UE, Schedule III
Konsola danych
Dane laboratoryjne
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 7
- Ciężka hepatotoksyczność: z powodu grupy 17α-metylowej wzrost ALT/AST o 3-7x, żółtaczka cholestatyczna, rzadko peliosis hepatis i guzy wątroby – Halotestin należy do najbardziej toksycznych doustnych AAS.
- Drastyczne pogorszenie lipidów: spadek HDL nawet o 40-50% w ciągu tygodni, wzrost LDL – znacznie podwyższone ryzyko miażdżycy i zdarzeń sercowo-naczyniowych.
- Wyraźne efekty psychiatryczne ("Halo-rage"): silna agresja, drażliwość, wahania nastroju, zaburzenia snu – Halotestin należy do najbardziej psychotropowych AAS, z udokumentowanymi zmianami zachowania.
- Silne efekty androgenne: tłusta skóra, trądzik, androgenowe wypadanie włosów (przyspieszone u predysponowanych mężczyzn), stymulacja prostaty – bardziej nasilone niż przy większości AAS z powodu skrajnej aktywności androgennej (1900:850).
- Supresja HPTA: zahamowanie endogennej produkcji testosteronu i spermatogenezy, atrofia jąder, wahania libido, pocyklowy hipogonadyzm bez PCT.
- Podwyższone ciśnienie krwi (często powyżej 140/90), częściowo z powodu retencji sodu i obciążenia sercowo-naczyniowego.
- U kobiet szybka, często nieodwracalna wirylizacja: pogłębienie głosu, owłosienie twarzy, przerost łechtaczki, zaburzenia miesiączkowania – szczególnie niebezpieczna z powodu skrajnej aktywności androgennej.
Przeciwwskazania · 7
- Jakakolwiek istniejąca choroba wątroby lub podwyższone enzymy wątrobowe: bezwzględne przeciwwskazanie z powodu wyraźnej hepatotoksyczności 17α-alkilowej.
- Predyspozycja psychiatryczna (depresja, choroba afektywna dwubiegunowa, lęk, zaburzenia kontroli agresji): bezwzględnie przeciwwskazany z powodu "Halo-rage".
- Choroba sercowo-naczyniowa lub wysokie ryzyko (nadciśnienie, wysoki LDL, wywiad rodzinny): przeciwwskazany z powodu drastycznego spadku HDL i wzrostu ciśnienia.
- Ciąża i karmienie piersią: teratogenny, powoduje wirylizację płodu – bezwzględne przeciwwskazanie.
- Kobiety i nastolatki: skrajna aktywność androgenna powoduje szybką, nieodwracalną wirylizację i przedwczesne zamknięcie płytek wzrostowych.
- Rak prostaty lub rak piersi u mężczyzn, lub znany przerost prostaty: przeciwwskazany z powodu stymulacji androgennej.
- Jednoczesne obciążenie hepatotoksyczne (alkohol, paracetamol, NLPZ, inne doustne 17α-alkilowane AAS): przeciwwskazane z powodu skumulowanego uszkodzenia wątroby.
Powiązane Środki wydajnościowe
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S.
Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes
Hartgens F, Kuipers H.
Metabolism of anabolic androgenic steroids
Schänzer W.
Anabolic-androgenic steroid abuse and performance-enhancing drugs among adolescents
Bahrke MS, Yesalis CE, Brower KJ.
Anabolic-androgenic steroid dependence: an emerging disorder
Kanayama G, Brower KJ, Wood RI, Hudson JI, Pope HG Jr.
Telegram
Masz pytanie o Halotestin (Fluoxymesterone)?
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.