Wczesna fazaZwiązek badawczy

HCG (Pregnyl / Novarel / Choragon)

Ludzka Gonadotropina Kosmówkowa – analog strukturalny LH, stymulator receptora LHCGR komórek Leydiga. Pomost PCT po AAS przeciw atrofii jąder i do restartu HPTA. Cross-frame: w przyszłej bibliotece peptydów dojdzie `hcg-peptid` z framingiem fertility-clinic.

Dostępne w

Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.

HCG (Pregnyl / Novarel / Choragon) vial

CZYM JEST HCG (PREGNYL / NOVAREL / CHORAGON)?

Szczegółowy przegląd

HCG (Ludzka Gonadotropina Kosmówkowa) to glikoproteina 244-aminokwasowa (podjednostka α + β), strukturalnie analog LH z ~80% identycznością sekwencji na podjednostce β. Endogenne źródło: łożyskowy syncytiotrophoblast ciąży → krew + mocz (szczyt w 8-12 tygodniu ciąży). Kliniczne źródła HCG: (1) wyekstrahowany z moczu (uHCG) – oczyszczony z moczu kobiet w ciąży (Pregnyl Organon 1973, Novarel Ferring 1973, Choragon Ferring UE); (2) rekombinowany (rHCG / choriogonadotropina alfa) – Serono Ovidrel/Ovitrelle ekspresja CHO, wyższa czystość. Mechanizm: agonizm receptora LHCGR komórek Leydiga → egzogenna mimikra LH → testikularna produkcja testosteronu. **Kontekst PCT po AAS**: HCG mostuje okno supresji LH, kiedy własna przysadka jeszcze nie wydziela wystarczającej ilości LH. Dwa główne protokoły użycia: **mid-cycle HCG** (250-500 IU 2-3x/tydzień przez cały cykl AAS – zapobieganie atrofii jąder); **PCT-blast HCG** (1500-2500 IU EOD × 10-14 dni po ostatniej iniekcji AAS, potem przejście na SERM PCT). **Uwaga cross-frame**: to jest wpis z sufiksem `-perf`; przyszły batch biblioteki peptydów doda wpis `hcg-peptid` (framing fertility-clinic – IVF czynnik męski + kontekst Rx wtórnego hipogonadyzmu, IDENTYCZNA cząsteczka, inna narracja). WADA-zakazany cały rok (S2 Hormony Peptydowe).

Mechanizm

Agonista receptora LHCGR komórek Leydiga (analog strukturalny LH, ~80% identyczność podjednostki β)

Dawkowanie (PCT-blast)

1500-2500 IU EOD × 10-14 dni

Dawkowanie (mid-cycle)

250-500 IU 2-3x/tydzień

Okres półtrwania

uHCG: 24-36 h / rHCG (Ovidrel): 30-50 h

Status prawny

FDA + EMA Rx (wskazania płodności), WADA S2 (zakazany w+poza zawodami)

Konsola danych

Dane laboratoryjne

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenny:AnabolicznyN/A (nie AAS; pośrednia stymulacja testikularnego Test)
> Powinowactwo ARPowinowactwo do receptora LHCGR Kd ~0,1 nM. Unikalna własno…
> Aktywny okres półtrwaniauHCG ~24-36 h; efekt kliniczny 5-7 dni (po pojedynczej iniekcji)
> Okno wykrywaniaWADA-akredytowany immunoassay (urinary β-HCG) wykrywanie: 5-7 dni po pojedynczym bolusie w moczu; 10-14 dni po protokole chronicznym. W kontekście ciąży kobiecej HCG wykrywalny gdziekolwiek (idiopatyczny false-positive rzadki, tylko guz komórek zarodkowych).
> AromatyzacjaPośrednia: HCG → Leydig Test → peryferyjna konwersja E2 przez testikularną + adipocytarną aromatazę CYP19. Wielkość umiarkowana-do-wysokiej (wzrost Test większy niż na TRT), przy wyższych dawkach HCG (>2000 IU EOD) współpodanie AI (Anastrozol 0,25-0,5 mg EOD) często wskazane u użytkowników wrażliwych na ginekomastię. Na protokole PCT-blast obserwacja rebound E2 obowiązkowa.
> HepatotoksycznośćBrak stresu wątrobowego – iniekcja podskórna (SC) lub domięśniowa (IM) opartego na białku, NIE doustnie, NIE 17α-alkilowany. Wzrost enzymów wątrobowych nie udokumentowany w bazie badań.

Bezpieczeństwo

Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania

Działania niepożądane · 7

  • Wzrost estrogenu (poprzez pośrednią aromatyzację testosteronu z komórek Leydiga): zatrzymanie wody, tkliwość brodawek, zaostrzenie ginekomastii, wahania nastroju; u osób wrażliwych może być potrzebny inhibitor aromatazy (anastrozol)
  • Desensytyzacja / downregulacja receptora LHCGR komórek Leydiga przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek (>2500 IU EOD, >4 tygodnie) – paradoksalnie pogarsza odpowiedź jąder i produkcję testosteronu
  • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (SC/IM): ból, zaczerwienienie, obrzęk, świąd, czasem jałowy guzek w miejscu iniekcji
  • Skutki androgenne wynikające z podwyższonego testosteronu: trądzik, przetłuszczanie się skóry, przerzedzenie włosów (u osób wrażliwych na androgeny), wahania libido
  • Ból głowy, zmęczenie, drażliwość, niepokój – częste, zwykle łagodne i przemijające dolegliwości
  • Reakcje nadwrażliwości / alergiczne: wysypka, pokrzywka, rzadko obrzęk naczynioruchowy lub anafilaksja (zwłaszcza przy preparatach uHCG z moczu)
  • Zatrzymanie płynów i obrzęki obwodowe; u osób wrażliwych zatrzymanie wody zależne od estrogenu może też podnosić ciśnienie krwi

Przeciwwskazania · 7

  • Nowotwór androgenozależny lub jego podejrzenie – rak prostaty lub przebyty/aktywny rak jądra (guz z komórek zarodkowych): HCG stymuluje produkcję androgenów i sam jest markerem nowotworowym, dlatego jest bezwzględnie przeciwwskazany
  • Znana nadwrażliwość na HCG lub którykolwiek składnik preparatu (np. konserwant alkohol benzylowy)
  • Mężczyźni przed okresem dojrzewania – HCG może wywołać przedwczesne dojrzewanie płciowe i przedwczesne zamknięcie nasad kostnych
  • Niewyjaśnione krwawienie z dróg rodnych lub stany estrogeno-/hormonozależne, w których dalszy wzrost estrogenu jest niebezpieczny
  • Długotrwała monoterapia w wysokich dawkach (>4 tygodnie ciągle) – należy jej unikać z powodu downregulacji receptora Leydiga i przeciwskutecznej desensytyzacji jąder
  • Aktywna choroba zakrzepowo-zatorowa lub wysokie ryzyko zakrzepicy – wzrost estrogenu może zwiększać ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej
  • Nieleczona lub aktywna choroba endokrynologiczna (niewydolność tarczycy lub nadnerczy, hiperprolaktynemia, nieleczona torbiel jajnika) – HCG niezalecany przed ustabilizowaniem

Powiązane Środki wydajnościowe

Ta sama kategoria terapeutyczna

Badania

Powiązane badania i wyniki kliniczne

Telegram

Masz pytanie o HCG (Pregnyl / Novarel / Choragon)?

Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.

Redakcja MolekulaX·Zweryfikowane źródłowo · PubMed · FDA · EMA
Zaktualizowano: 19 czerwca 2026

Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.