HCG (Pregnyl / Novarel / Choragon)
Ludzka Gonadotropina Kosmówkowa – analog strukturalny LH, stymulator receptora LHCGR komórek Leydiga. Pomost PCT po AAS przeciw atrofii jąder i do restartu HPTA. Cross-frame: w przyszłej bibliotece peptydów dojdzie `hcg-peptid` z framingiem fertility-clinic.
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.
Powiązane porównania
HCG vs HMG vs FSH-recSZCZEGÓŁOWY PRZEGLĄD
Czym jest HCG (Pregnyl / Novarel / Choragon)?
HCG (Ludzka Gonadotropina Kosmówkowa) to glikoproteina 244-aminokwasowa (podjednostka α + β), strukturalnie analog LH z ~80% identycznością sekwencji na podjednostce β. Endogenne źródło: łożyskowy syncytiotrophoblast ciąży → krew + mocz (szczyt w 8-12 tygodniu ciąży). Kliniczne źródła HCG: (1) wyekstrahowany z moczu (uHCG) – oczyszczony z moczu kobiet w ciąży (Pregnyl Organon 1973, Novarel Ferring 1973, Choragon Ferring UE); (2) rekombinowany (rHCG / choriogonadotropina alfa) – Serono Ovidrel/Ovitrelle ekspresja CHO, wyższa czystość. Mechanizm: agonizm receptora LHCGR komórek Leydiga → egzogenna mimikra LH → testikularna produkcja testosteronu. Kontekst PCT po AAS: HCG mostuje okno supresji LH, kiedy własna przysadka jeszcze nie wydziela wystarczającej ilości LH. Dwa główne protokoły użycia: mid-cycle HCG (250-500 IU 2-3x/tydzień przez cały cykl AAS – zapobieganie atrofii jąder); PCT-blast HCG (1500-2500 IU EOD × 10-14 dni po ostatniej iniekcji AAS, potem przejście na SERM PCT). Uwaga cross-frame: to jest wpis z sufiksem `-perf`; przyszły batch biblioteki peptydów doda wpis `hcg-peptid` (framing fertility-clinic – IVF czynnik męski + kontekst Rx wtórnego hipogonadyzmu, IDENTYCZNA cząsteczka, inna narracja). WADA-zakazany cały rok (S2 Hormony Peptydowe).
Mechanizm
Agonista receptora LHCGR komórek Leydiga (analog strukturalny LH, ~80% identyczność podjednostki β)
Dawkowanie (PCT-blast)
1500-2500 IU EOD × 10-14 dni
Dawkowanie (mid-cycle)
250-500 IU 2-3x/tydzień
Okres półtrwania
uHCG: 24-36 h / rHCG (Ovidrel): 30-50 h
Status prawny
FDA + EMA Rx (wskazania płodności), WADA S2 (zakazany w+poza zawodami)
HCG to wybitny peptyd do celów PCT i przywracania upośledzonej funkcji jąder. Użytkownicy często zgłaszają pełniejszy rozmiar jąder i utrzymane libido podczas stosowania. Ponieważ jednak bezpośrednio stymuluje produkcję testosteronu, oczekiwany jest wzrost estrogenu poprzez aromatyzację, więc monitorowanie E2 jest kluczowe. Nadużywanie może z czasem desensytyzować receptory LH, dlatego preferowane jest umiarkowane, cykliczne dawkowanie. Dla użytkowników TRT lub anabolików doniesienia społeczności zalecają stosowanie HCG 1-2 razy w roku w celu zmniejszenia długoterminowej atrofii jąder. Typowe protokoły anegdotyczne obejmują cykle 1-3 miesięczne, dwa razy w roku, około 25 000-50 000 IU łącznie w tym okresie. Ogólnie jest stosowany zaraz po cyklu, a nie w trakcie, ponieważ stosowanie podczas cyklu jedynie zwiększa obciążenie E2 bez wyraźnej korzyści. HCG podaje się podskórnie, zwykle 1-3 razy w tygodniu ze względu na krótszą aktywność funkcjonalną w organizmie.
⚠ To nie są dowody kliniczne – oparte na relacjach użytkowników.
Konsola danych
Dane laboratoryjne
Crosnoe-Shipley LE, Elkelany OO, Rahnema CD, Kim ED . Treatment of hypogonadotropic male hypogonadism: Case-based scenarios.. World J Nephrol.
Coviello AD, Matsumoto AM, Bremner WJ, Lewis EW, Anawalt BD, Wang C, Yan X, Page ST, Leung A, Berman N, Swerdloff RS . Low-dose human chorionic gonadotropin maintains intratesticular testosterone in normal men with testosterone-induced gonadotropin suppression.. J Clin Endocrinol Metab.
Hsieh TC, Pastuszak AW, Hwang K, Lipshultz LI . Concomitant intramuscular human chorionic gonadotropin preserves spermatogenesis in men undergoing testosterone replacement therapy.. J Urol.
Depenbusch M, von Eckardstein S, Simoni M, Nieschlag E. . Maintenance of spermatogenesis in hypogonadotropic hypogonadal men with human chorionic gonadotropin alone. Eur J Endocrinol. 2002;147(5):617-24..
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 7
- Wzrost estrogenu (poprzez pośrednią aromatyzację testosteronu z komórek Leydiga): zatrzymanie wody, tkliwość brodawek, zaostrzenie ginekomastii, wahania nastroju; u osób wrażliwych może być potrzebny inhibitor aromatazy (anastrozol)
- Desensytyzacja / downregulacja receptora LHCGR komórek Leydiga przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek (>2500 IU EOD, >4 tygodnie) – paradoksalnie pogarsza odpowiedź jąder i produkcję testosteronu
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (SC/IM): ból, zaczerwienienie, obrzęk, świąd, czasem jałowy guzek w miejscu iniekcji
- Skutki androgenne wynikające z podwyższonego testosteronu: trądzik, przetłuszczanie się skóry, przerzedzenie włosów (u osób wrażliwych na androgeny), wahania libido
- Ból głowy, zmęczenie, drażliwość, niepokój – częste, zwykle łagodne i przemijające dolegliwości
- Reakcje nadwrażliwości / alergiczne: wysypka, pokrzywka, rzadko obrzęk naczynioruchowy lub anafilaksja (zwłaszcza przy preparatach uHCG z moczu)
- Zatrzymanie płynów i obrzęki obwodowe; u osób wrażliwych zatrzymanie wody zależne od estrogenu może też podnosić ciśnienie krwi
Przeciwwskazania · 7
- Nowotwór androgenozależny lub jego podejrzenie – rak prostaty lub przebyty/aktywny rak jądra (guz z komórek zarodkowych): HCG stymuluje produkcję androgenów i sam jest markerem nowotworowym, dlatego jest bezwzględnie przeciwwskazany
- Znana nadwrażliwość na HCG lub którykolwiek składnik preparatu (np. konserwant alkohol benzylowy)
- Mężczyźni przed okresem dojrzewania – HCG może wywołać przedwczesne dojrzewanie płciowe i przedwczesne zamknięcie nasad kostnych
- Niewyjaśnione krwawienie z dróg rodnych lub stany estrogeno-/hormonozależne, w których dalszy wzrost estrogenu jest niebezpieczny
- Długotrwała monoterapia w wysokich dawkach (>4 tygodnie ciągle) – należy jej unikać z powodu downregulacji receptora Leydiga i przeciwskutecznej desensytyzacji jąder
- Aktywna choroba zakrzepowo-zatorowa lub wysokie ryzyko zakrzepicy – wzrost estrogenu może zwiększać ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej
- Nieleczona lub aktywna choroba endokrynologiczna (niewydolność tarczycy lub nadnerczy, hiperprolaktynemia, nieleczona torbiel jajnika) – HCG niezalecany przed ustabilizowaniem
Powiązane Środki wydajnościowe
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
Treatment of hypogonadotropic male hypogonadism: Case-based scenarios.
Crosnoe-Shipley LE, Elkelany OO, Rahnema CD, Kim ED
Low-dose human chorionic gonadotropin maintains intratesticular testosterone in normal men with testosterone-induced gonadotropin suppression.
Coviello AD, Matsumoto AM, Bremner WJ, Lewis EW, Anawalt BD, Wang C, Yan X, Page ST, Leung A, Berman N, Swerdloff RS
Concomitant intramuscular human chorionic gonadotropin preserves spermatogenesis in men undergoing testosterone replacement therapy.
Hsieh TC, Pastuszak AW, Hwang K, Lipshultz LI
Maintenance of spermatogenesis in hypogonadotropic hypogonadal men with human chorionic gonadotropin alone
Depenbusch M, von Eckardstein S, Simoni M, Nieschlag E.
Telegram
Masz pytanie o HCG (Pregnyl / Novarel / Choragon)?
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Spersonalizowana konsultacja
Chcesz szczegółową rozmowę dopasowaną do Twoich danych?
Wypełnij formularz przygotowawczy (Twoje cele, dane treningowe i zdrowotne), a doradca przygotuje się na jego podstawie, aby udzielić naprawdę spersonalizowanych wskazówek.
Wypełnij formularzok. 5–7 min · formularz przygotowawczy · poufne · zgodne z RODO
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.