Faza późnaZwiązek badawczy

HGH

Rekombinowany ludzki hormon wzrostu (rhGH, Somatropin). Egzogenne wsparcie GH, zakazany przez WADA.

Dostępne w

Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.

HGH vial

CZYM JEST HGH?

Szczegółowy przegląd

Rekombinowany ludzki hormon wzrostu (rhGH, Somatropin) to biologicznie identyczna forma naturalnego GH. Zatwierdzony FDA dla niedoboru GH, zespołu Turnera, kacheksji AIDS. W sporcie off-label dla masy + recovery + redukcji. WADA-zakazany. **Kluczowe niuanse**: (a) **IGF-1 jako pierwotny efektor** – sam GH mniej anaboliczny, główny mediator to wątrobowy IGF-1 (70-80% anabolizmu sportowego przez IGF-1); (b) **Konwersja T4→reverse T3**: na HGH rT3 rośnie, aktywne T3 spada → ryzyko subklinicznej niedoczynności tarczycy; ko-administracja T4/T3 + panel TSH/fT3/fT4/rT3 mid-cycle OBOWIĄZKOWE; (c) **Zespół cieśni nadgarstka i obrzęki obwodowe**: retencja płynów + Na+ → kompresja nerwów, głównie powyżej 4-6 IU/dzień; (d) **Podanie SC na czczo**: przed snem lub min. 2-4 h po posiłku, bo insulina bezpośrednio antagonizuje GH.

Mechanizm

Agonista GH receptora

Okres półtrwania

~3 godziny

Czas wystąpienia

4-8 tygodni

Status prawny

USA/UE: Rx. WADA: zakazany.

Konsola danych

Dane laboratoryjne

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenny:Anaboliczny-
> Powinowactwo ARN/A
> Aktywny okres półtrwania~3 h (subcutaneous)
> Okno wykrywania~24 h test bezpośredni; biomarker 7-14 dni.
> AromatyzacjaNie dotyczy – 191-aminokwasowy hormon peptydowy (somatotropina), NIE steroid; brak interakcji z CYP19
> HepatotoksycznośćNiska – brak bezpośredniej hepatotoksyczności; wzrost IGF-1 pośrednio zwiększa ryzyko T2DM/oporności insulinowej (Mauras 2005)

Bezpieczeństwo

Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania

Działania niepożądane · 8

  • Insulinooporność i podwyższona glikemia na czczo: GH antagonizuje insulinę i nasila glukoneogenezę/glikogenolizę wątrobową, z czasem prowadząc w stronę cukrzycy typu 2 (wzrost HbA1c).
  • Retencja płynów i obrzęki obwodowe: zatrzymanie sodu i wody, wczesne i bardzo częste, zwłaszcza powyżej 4 j.m./dobę (obrzęk twarzy, kostek).
  • Zespół cieśni nadgarstka i parestezje: ucisk nerwu związany z retencją płynów powoduje drętwienie, mrowienie i ból ręki; zwykle odwracalne po zmniejszeniu dawki.
  • Zmiany akromegaliczne przy długotrwałym/wysokodawkowym stosowaniu: powiększenie dłoni, stóp i żuchwy, pogrubienie rysów twarzy, organomegalia i bóle stawów.
  • Przerost mięśnia sercowego i kardiomegalia: długotrwały koncentryczny przerost lewej komory i upośledzenie funkcji skurczowej, z podwyższoną śmiertelnością sercowo-naczyniową jak w akromegalii.
  • Przesunięcie tarczycowe: GH zwiększa konwersję T4 do odwrotnego T3 i obniża aktywny T3, mogąc wywołać subkliniczną niedoczynność tarczycy (zmęczenie); zasadne monitorowanie rT3/fT3/fT4.
  • Bóle stawów, mięśni i sztywność stawów: częste dolegliwości, częściowo z retencji płynów, częściowo ze wzrostu tkanek.
  • Teoretyczne ryzyko promocji nowotworu/wzrostu: przewlekle wysoki IGF-1 jest mitogenny i może przyspieszać wzrost istniejącego nowotworu, dlatego przeciwwskazany w aktywnej chorobie nowotworowej.

Przeciwwskazania · 7

  • Aktywny nowotwór złośliwy lub nowotwór w wywiadzie: bezwzględne przeciwwskazanie z powodu mitogennego działania podwyższonego IGF-1.
  • Cukrzyca, stan przedcukrzycowy lub insulinooporność: GH jest diabetogenny, pogarsza kontrolę glikemii i może nasilać retinopatię.
  • Ostry stan krytyczny (duża operacja, mnogie urazy, ostra niewydolność oddechowa): wysokodawkowa somatropina zwiększała śmiertelność w badaniach OIT, przeciwwskazana.
  • Czynna proliferacyjna lub ciężka retinopatia cukrzycowa: sygnał GH/IGF-1 może napędzać progresję.
  • Jawna niewydolność serca, niekontrolowane nadciśnienie lub istniejący przerost lewej komory: retencja płynów i wzrost mięśnia sercowego mogą wywołać dekompensację.
  • Ciąża i karmienie piersią: unikać z powodu działania hormonalnego i zaburzeń metabolizmu glukozy; bezpieczeństwo nieustalone.
  • Stosowanie pozaterapeutyczne (dopingowe): powyższe ryzyka są niemożliwe do kontroli bez nadzoru lekarskiego; zakazane przez WADA (kategoria S2).

Powiązane Środki wydajnościowe

Ta sama kategoria terapeutyczna

Badania

Powiązane badania i wyniki kliniczne

Telegram

Masz pytanie o HGH?

Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.

Redakcja MolekulaX·Zweryfikowane źródłowo · PubMed · FDA · EMA
Zaktualizowano: 19 czerwca 2026

Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.