HMG (Menopur / Pergonal)
Ludzka Gonadotropina Menopauzalna – mieszanina FSH + LH 75/75 IU ekstrahowana z moczu. W PCT po AAS: pełny restart osi HPG (wsparcie FSH dla Sertoli, nie tylko LH dla Leydiga jak w HCG). Pergonal wycofany 2005, Menopur nowoczesna alternatywa. Cross-frame: w przyszłej bibliotece peptydów `hmg-peptid`.
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.
CZYM JEST HMG (MENOPUR / PERGONAL)?
Szczegółowy przegląd
HMG (Ludzka Gonadotropina Menopauzalna) to mieszanina glikoprotein oczyszczona z moczu kobiet pomenopauzalnych, zawierająca około 75 IU follikulotropiny (FSH) + 75 IU lutropiny (LH) na standardową ampułkę (stosunek 1:1). Historia kliniczna HMG dzieli się na dwie ery: (1) **Era Pergonalu** (1962-2005) – pod kierownictwem Bruno Lunenfelda, izraelskiego endokrynologa, mocz zbierany od mniszek menopauzalnych Watykańskiego zakonu katolickiego (pierwsze kliniczne użycie z 1962 sięga sióstr Carmeli i Donatelli), produkowany przez Serono Pharmacia, wskazanie niepłodności owulacyjnej. (2) **Era Menopuru** (zatwierdzenie EMA 2002 → dziś) – produkt Ferring wyższej czystości ekstrahowany z moczu, zastępujący Pergonal z powodu redukcji ryzyka vCJD. **Kontekst PCT po AAS**: unikalna wartość HMG polega na tym, że w przeciwieństwie do HCG dostarcza OBIE gonadotropiny (FSH + LH) → pełny restart osi HPG (nie tylko stymulus Leydiga jak HCG, ale również stymulus FSH komórek Sertoli). Wskazanie u użytkowników AAS: po długim cyklu/silnej supresji, gdy własny przysadkowy FSH jeszcze nie wydziela wystarczająco dużego wsparcia Sertoli → przyspieszenie odbudowy spermatogenezy. **Uwaga cross-frame**: to wpis z sufiksem `-perf`; przyszły batch biblioteki peptydów doda wpis `hmg-peptid` (framing fertility-clinic – protokół IVF male-factor, kontekst indukcji owulacji IUI/COS). WADA-zakazany cały rok (S2 Hormony Peptydowe).
Mechanizm
Mieszanina FSH (75 IU) + LH (75 IU) ekstrahowana z moczu – podwójna stymulacja receptorów Sertoli-FSHR + Leydig-LHCGR
Dawkowanie (PCT)
75-150 IU EOD × 2-4 tygodnie
Okres półtrwania
FSH ~24-36 h / LH ~20 h (rozpad komponentów mieszany)
Początek działania
Wzrost Test 5-10 dni, restart spermatogenezy 4-8 tygodni
Status prawny
EMA Rx Menopur (Ferring 2002), USA FDA Rx Menopur (2005), WADA S2 (zakazany)
Konsola danych
Dane laboratoryjne
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 7
- Odbicie estrogenowe: stymulacja FSH+LH podnosi endogenny testosteron i wtórnie E2, przy wyższych dawkach (>150 IU EOD) powodując ginekomastię, zatrzymanie wody i wahania nastroju.
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (SC/IM): ból, zaczerwienienie, obrzęk, świąd, rzadko krwiak lub jałowy ropień w miejscu iniekcji.
- Reakcje nadwrażliwości i alergiczne na białko pochodzenia moczowego: pokrzywka, wysypka, rzadko ciężkie reakcje układowe (anafilaktyczne).
- Ból głowy, zmęczenie, dyskomfort i wzdęcia brzucha, nudności – częste, zależne od dawki, zwykle łagodne działania gonadotropin.
- Tkliwość i przejściowe powiększenie jąder z powodu podwójnej stymulacji Leydiga+Sertolego; ryzyko desensytyzacji receptorów przy przedłużonej (>6 tyg.) monoterapii.
- Trądzik i przetłuszczanie się skóry, drażliwość nastroju wtórnie do rosnącego endogennego poziomu androgenów.
- Ryzyko zakrzepowo-zatorowe (rzadkie): klasyczne ostrzeżenie klasy gonadotropin wskazuje na możliwą zakrzepicę żylną/tętniczą, zwłaszcza przy wrodzonej lub nabytej trombofilii.
Przeciwwskazania · 7
- Znana nadwrażliwość na HMG, menotropiny lub którąkolwiek substancję pomocniczą (uczulenie na białko pochodzenia moczowego).
- Guzy hormonozależne lub ich podejrzenie: nowotwór jąder, prostaty, przysadki lub podwzgórza – stymulacja gonadotropinami może sprzyjać ich progresji.
- Niepłodność o przyczynie, na którą HMG nie działa (zespół Klinefeltera, delecja chromosomu Y, pierwotna niewydolność jąder) – brak korzyści terapeutycznej.
- Nieleczone lub źle kontrolowane zaburzenie endokrynne (dysfunkcja tarczycy, nadnerczy, hiperprolaktynemia) – należy je najpierw wyrównać.
- Mężczyźni przed okresem dojrzewania i wiek dziecięcy – niewskazane w tym kontekście stosowania.
- Aktywna choroba zakrzepowo-zatorowa lub ciężka trombofilia – względne przeciwwskazanie z powodu ryzyka zakrzepicy klasy gonadotropin, wymaga ścisłego nadzoru.
- Jednoczesna egzogenna TRT (przewlekły testosteron) – komórki Leydiga są zahamowane, stymulacja HMG jest nieskuteczna i bezcelowa w tym kontekście.
Powiązane Środki wydajnościowe
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
Comparison of outcomes between pulsatile gonadotropin releasing hormone and combined gonadotropin therapy of spermatogenesis in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism.
Zheng Y, Bai HZ, Zhao GC
Failure of combined follicle-stimulating hormone-testosterone administration to initiate and/or maintain spermatogenesis in men with hypogonadotropic hypogonadism.
Schaison G, Young J, Pholsena M, Edery M, Touraine P, Lahlou N
Maintenance of spermatogenesis in hypogonadotropic hypogonadal men with human chorionic gonadotropin alone
Depenbusch M, von Eckardstein S, Simoni M, Nieschlag E.
Telegram
Masz pytanie o HMG (Menopur / Pergonal)?
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.