Wczesna fazaZwiązek badawczy

LGD‑4033 (Ligandrol)

Niesterydowy SARM, Ligand Pharmaceuticals 2007. Faza I u zdrowych męskich badanych (Basaria 2013 PMID 23413266) – wzrost lean mass zależny od dawki, umiarkowana supresja HPTA. Drugi najsłynniejszy SARM po RAD-140 na rynku kulturystyki. 2017-2020 przypadki hepatotoksyczności udokumentowane (Hilal 2020 PMID 32492288). Zakazany WADA S1.2.

Dostępne w

Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.

LGD-4033 (Ligandrol) vial

CZYM JEST LGD-4033 (LIGANDROL)?

Szczegółowy przegląd

LGD-4033 (Ligandrol, Anabolicum, VK-5211) to niesterydowy selektywny modulator receptora androgenowego (SARM) opracowany przez Ligand Pharmaceuticals w 2007 (Dalton 2011 PMID 21674508 SARM-class review). Strukturalnie pochodna pirolidynokarboksyamidu (NIE steryd), powinowactwo AR-binding ~50-70% poziomu testosteronu in vitro (Bhasin 2012 PMID 22573713). Rozwój kliniczny: Faza I 2012-2013 (Basaria 2013 PMID 23413266 – 76 zdrowych mężczyzn, 3 tygodnie, dose-escalation 0,1-1 mg/dzień): wzrost lean body mass zależny od dawki (średnia 1,21 kg przy 1 mg), umiarkowana supresja HPTA (Total T -23%, spadek LH/FSH), umiarkowany wzrost ALT/AST (~2x norma). Faza II 2014 badania zespołu zaniku mięśni (sarkopenia/kacheksja) (Viking Therapeutics, pod nazwą VK-5211) – wyniki były poniżej clinical-meaningfulness, rozwój kliniczny kontynuowany tylko we wskazaniach orphan. Na rynku kulturystyki drugi najsłynniejszy SARM (po RAD-140), marketing UGL pod etykietą 'łagodniejszy Test'. 2017-2020 udokumentowane raporty hepatotoksyczności (12+ znanych przypadków, Vilaca 2018 PMID 30171122 review): kilka z klinicznie istotnym ALT >10x normy + żółtaczka (Hilal 2020 PMID 32492288 – 47y mężczyzna na stack LGD + RAD-140 rozwijający piorunujące DILI). Zakazany WADA przez cały rok (S1.2 – inne środki anaboliczne), oficjalnie zabroniony od 2008.

Mechanizm

Niesterydowy selektywny modulator AR (pirolidynokarboksyamid). Silny agonista AR w mięśniu, umiarkowana aktywność prostaty.

Aktywność anaboliczna (Basaria 2013)

Wzrost lean mass zależny od dawki: 1,21 kg @ 1 mg/dzień, 3 tygodnie, zdrowi mężczyźni.

Okres półtrwania

~24-36 h (doustnie)

Onset

1-2 tygodnie (anegdotyczny wzrost siły)

Status prawny

Nigdy nie był Rx. UGL 'research chemical'. Zakazany WADA S1.2 od 2008.

Konsola danych

Dane laboratoryjne

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenny:Anaboliczny~70:40 (selektywność mięsień:prostata – mniejsza niż RAD-140, ale lepsza niż klasyczne AAS).
> Powinowactwo ARNiesterydowy SARM, powinowactwo AR-binding ~50-70% poziomu …
> Aktywny okres półtrwania~24-36 h
> Okno wykrywaniaW moczu: 2-4 tygodnie metabolity LGD-4033 przez LC-MS/MS (akredytowane WADA). Bell 2011 – Will Grier 2015 LGD-pozytywny test, klasyczny przypadek precedensowy.
> AromatyzacjaNIE – LGD-4033 niesterydowy, NIE substrat CYP19. E2 nie wzrasta (Basaria 2013 PMID 23413266 – E2 nie wzrosło znacząco przy 1 mg/dzień).
> Hepatotoksyczność**WYSOKA – 12+ udokumentowanych raportów hepatocellular injury (Vilaca 2018 PMID 30171122 SARM-DILI review). Hilal 2020 PMID 32492288 RAD+LGD stack piorunujące DILI po 9 tygodniach.** Wzrost ALT/AST już umiarkowany w Fazie I (~2x norma) przy dawce 1 mg/dzień; przy dawkach UGL (10-20 mg/dzień) cięższy. TUDCA + milk-thistle + miesięczne ALT/AST OBOWIĄZKOWE.

Bezpieczeństwo

Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania

Działania niepożądane · 6

  • Uszkodzenie watroby (polekowe uszkodzenie watroby, DILI): ponad 12 udokumentowanych przypadkow uszkodzenia hepatocytow, czesc z zoltaczka i ALT >10x normy, piorunujacy przebieg przy laczeniu.
  • Supresja HPTA: zalezny od dawki spadek testosteronu, LH i FSH (w badaniu Basaria przy 1 mg/dobe Total T -23%, LH -47%, FSH -42%); pelna supresja przy wyzszych dawkach UGL, konieczny PCT.
  • Pogorszenie profilu lipidowego: wyrazny spadek cholesterolu HDL (okolo 30-40%), niekorzystne ryzyko sercowo-naczyniowe przy dluzszym stosowaniu.
  • Obnizona plodnosc: supresja HPTA moze powodowac przejsciowe zaburzenie spermatogenezy i spadek libido; pelny powrot moze trwac 3-6 miesiecy.
  • Lagodne efekty androgenne: mozliwy tradzik, przetluszczanie skory i wahania nastroju; u kobiet przy wyzszych dawkach ryzyko wirylizacji (obnizenie glosu, hirsutyzm).
  • Bol glowy, zmeczenie i uczucie zatrzymania wody przy dawkach UGL (anegdotycznie), choc LGD-4033 nie aromatyzuje, wiec prawdziwy estrogenozalezny obrzek nie jest typowy.

Przeciwwskazania · 7

  • Istniejaca dysfunkcja watroby lub podwyzszone wyjsciowe ALT/AST: bezwzgledne przeciwwskazanie z powodu udokumentowanego ryzyka DILI.
  • Jednoczesne spozywanie alkoholu lub innych srodkow hepatotoksycznych (inne doustne SARM, sterydy 17-alfa-alkilowane): kumulacyjne uszkodzenie watroby.
  • Ciaza i karmienie piersia: aktywacja receptora androgenowego moze powodowac wirylizacje plodu i szkody rozwojowe, stosowanie zabronione.
  • Planowane ojcostwo lub aktywne dazenie do plodnosci w najblizszym czasie: supresja HPTA jest przejsciowa, ale z 3-6 miesiecznym powrotem.
  • Sport wyczynowy objety kontrola: zakazany przez WADA od 2008 (S1.2), wykrywalny w moczu przez 2-4 tygodnie, prowadzi do sankcji dopingowych.
  • Rozpoznana dyslipidemia lub istniejaca choroba sercowo-naczyniowa: spadek HDL dodatkowo pogarsza profil ryzyka.
  • Terapia antykoagulacyjna (warfaryna): lagodne nasilenie dzialania przeciwzakrzepowego, unikac bez zwiekszonego monitorowania INR.

Powiązane Środki wydajnościowe

Ta sama kategoria terapeutyczna

Badania

Powiązane badania i wyniki kliniczne

Telegram

Masz pytanie o LGD‑4033 (Ligandrol)?

Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.

Redakcja MolekulaX·Zweryfikowane źródłowo · PubMed · FDA · EMA
Zaktualizowano: 19 czerwca 2026

Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.