LGD‑4033 (Ligandrol)
Niesterydowy SARM, Ligand Pharmaceuticals 2007. Faza I u zdrowych męskich badanych (Basaria 2013 PMID 23413266) – wzrost lean mass zależny od dawki, umiarkowana supresja HPTA. Drugi najsłynniejszy SARM po RAD-140 na rynku kulturystyki. 2017-2020 przypadki hepatotoksyczności udokumentowane (Hilal 2020 PMID 32492288). Zakazany WADA S1.2.
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.
Powiązane porównania
LGD-4033 vs S23 vs S4CZYM JEST LGD-4033 (LIGANDROL)?
Szczegółowy przegląd
LGD-4033 (Ligandrol, Anabolicum, VK-5211) to niesterydowy selektywny modulator receptora androgenowego (SARM) opracowany przez Ligand Pharmaceuticals w 2007 (Dalton 2011 PMID 21674508 SARM-class review). Strukturalnie pochodna pirolidynokarboksyamidu (NIE steryd), powinowactwo AR-binding ~50-70% poziomu testosteronu in vitro (Bhasin 2012 PMID 22573713). Rozwój kliniczny: Faza I 2012-2013 (Basaria 2013 PMID 23413266 – 76 zdrowych mężczyzn, 3 tygodnie, dose-escalation 0,1-1 mg/dzień): wzrost lean body mass zależny od dawki (średnia 1,21 kg przy 1 mg), umiarkowana supresja HPTA (Total T -23%, spadek LH/FSH), umiarkowany wzrost ALT/AST (~2x norma). Faza II 2014 badania zespołu zaniku mięśni (sarkopenia/kacheksja) (Viking Therapeutics, pod nazwą VK-5211) – wyniki były poniżej clinical-meaningfulness, rozwój kliniczny kontynuowany tylko we wskazaniach orphan. Na rynku kulturystyki drugi najsłynniejszy SARM (po RAD-140), marketing UGL pod etykietą 'łagodniejszy Test'. 2017-2020 udokumentowane raporty hepatotoksyczności (12+ znanych przypadków, Vilaca 2018 PMID 30171122 review): kilka z klinicznie istotnym ALT >10x normy + żółtaczka (Hilal 2020 PMID 32492288 – 47y mężczyzna na stack LGD + RAD-140 rozwijający piorunujące DILI). Zakazany WADA przez cały rok (S1.2 – inne środki anaboliczne), oficjalnie zabroniony od 2008.
Mechanizm
Niesterydowy selektywny modulator AR (pirolidynokarboksyamid). Silny agonista AR w mięśniu, umiarkowana aktywność prostaty.
Aktywność anaboliczna (Basaria 2013)
Wzrost lean mass zależny od dawki: 1,21 kg @ 1 mg/dzień, 3 tygodnie, zdrowi mężczyźni.
Okres półtrwania
~24-36 h (doustnie)
Onset
1-2 tygodnie (anegdotyczny wzrost siły)
Status prawny
Nigdy nie był Rx. UGL 'research chemical'. Zakazany WADA S1.2 od 2008.
Konsola danych
Dane laboratoryjne
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 6
- Uszkodzenie watroby (polekowe uszkodzenie watroby, DILI): ponad 12 udokumentowanych przypadkow uszkodzenia hepatocytow, czesc z zoltaczka i ALT >10x normy, piorunujacy przebieg przy laczeniu.
- Supresja HPTA: zalezny od dawki spadek testosteronu, LH i FSH (w badaniu Basaria przy 1 mg/dobe Total T -23%, LH -47%, FSH -42%); pelna supresja przy wyzszych dawkach UGL, konieczny PCT.
- Pogorszenie profilu lipidowego: wyrazny spadek cholesterolu HDL (okolo 30-40%), niekorzystne ryzyko sercowo-naczyniowe przy dluzszym stosowaniu.
- Obnizona plodnosc: supresja HPTA moze powodowac przejsciowe zaburzenie spermatogenezy i spadek libido; pelny powrot moze trwac 3-6 miesiecy.
- Lagodne efekty androgenne: mozliwy tradzik, przetluszczanie skory i wahania nastroju; u kobiet przy wyzszych dawkach ryzyko wirylizacji (obnizenie glosu, hirsutyzm).
- Bol glowy, zmeczenie i uczucie zatrzymania wody przy dawkach UGL (anegdotycznie), choc LGD-4033 nie aromatyzuje, wiec prawdziwy estrogenozalezny obrzek nie jest typowy.
Przeciwwskazania · 7
- Istniejaca dysfunkcja watroby lub podwyzszone wyjsciowe ALT/AST: bezwzgledne przeciwwskazanie z powodu udokumentowanego ryzyka DILI.
- Jednoczesne spozywanie alkoholu lub innych srodkow hepatotoksycznych (inne doustne SARM, sterydy 17-alfa-alkilowane): kumulacyjne uszkodzenie watroby.
- Ciaza i karmienie piersia: aktywacja receptora androgenowego moze powodowac wirylizacje plodu i szkody rozwojowe, stosowanie zabronione.
- Planowane ojcostwo lub aktywne dazenie do plodnosci w najblizszym czasie: supresja HPTA jest przejsciowa, ale z 3-6 miesiecznym powrotem.
- Sport wyczynowy objety kontrola: zakazany przez WADA od 2008 (S1.2), wykrywalny w moczu przez 2-4 tygodnie, prowadzi do sankcji dopingowych.
- Rozpoznana dyslipidemia lub istniejaca choroba sercowo-naczyniowa: spadek HDL dodatkowo pogarsza profil ryzyka.
- Terapia antykoagulacyjna (warfaryna): lagodne nasilenie dzialania przeciwzakrzepowego, unikac bez zwiekszonego monitorowania INR.
Powiązane Środki wydajnościowe
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
The safety, pharmacokinetics, and effects of LGD-4033, a novel nonsteroidal oral, selective androgen receptor modulator, in healthy young men.
Basaria S, Collins L, Dillon EL, Orwoll K, Storer TW, Miciek R, Ulloor J, Zhang A, Eder R, Zientek H, Gordon G, Kazmi S, Sheffield-Moore M, Bhasin S
Selective androgen receptor modulator use and related adverse events including drug-induced liver injury: Analysis of suspected cases.
Leciejewska N, Jędrejko K, Gómez-Renaud VM, Manríquez-Núñez J, Muszyńska B, Pokrywka A
LGD-4033 and a Case of Drug-Induced Liver Injury: Exploring the Clinical Implications of Off-Label Selective Androgen Receptor Modulator Use in Healthy Adults.
Labban H, Kwait B, Paracha A, Khan A, Singh M, Lopez R
Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs)-Induced Liver Injury: A Case Report and Review of Literature.
Mohamed WT, Jahagirdar V, Fatima I, Ahmed MK, Goyal A, Sodeman T, Anwar N
Drug-induced liver injury from selective androgen receptor modulators, anabolic-androgenic steroids and bodybuilding supplements in Australia.
Nash E, Nicoll A, Batt N, Iser D, Sood S
Telegram
Masz pytanie o LGD‑4033 (Ligandrol)?
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Spersonalizowana konsultacja
Chcesz szczegółową rozmowę dopasowaną do Twoich danych?
Wypełnij formularz przygotowawczy (Twoje cele, dane treningowe i zdrowotne), a doradca przygotuje się na jego podstawie, aby udzielić naprawdę spersonalizowanych wskazówek.
Wypełnij formularzok. 5–7 min · formularz przygotowawczy · poufne · zgodne z RODO
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.