Niesterydowy SARM, Ligand Pharmaceuticals 2007. Faza I u zdrowych męskich badanych (Basaria 2013 PMID 23413266) – wzrost lean mass zależny od dawki, umiarkowana supresja HPTA. Drugi najsłynniejszy SARM po RAD-140 na rynku kulturystyki. 2017-2020 przypadki hepatotoksyczności udokumentowane (Hilal 2020 PMID 32492288). Zakazany WADA S1.2.
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.

CZYM JEST LGD-4033 (LIGANDROL)?
LGD-4033 (Ligandrol, Anabolicum, VK-5211) to niesterydowy selektywny modulator receptora androgenowego (SARM) opracowany przez Ligand Pharmaceuticals w 2007 (Dalton 2011 PMID 21674508 SARM-class review). Strukturalnie pochodna pirolidynokarboksyamidu (NIE steryd), powinowactwo AR-binding ~50-70% poziomu testosteronu in vitro (Bhasin 2012 PMID 22573713). Rozwój kliniczny: Faza I 2012-2013 (Basaria 2013 PMID 23413266 – 76 zdrowych mężczyzn, 3 tygodnie, dose-escalation 0,1-1 mg/dzień): wzrost lean body mass zależny od dawki (średnia 1,21 kg przy 1 mg), umiarkowana supresja HPTA (Total T -23%, spadek LH/FSH), umiarkowany wzrost ALT/AST (~2x norma). Faza II 2014 badania zespołu zaniku mięśni (sarkopenia/kacheksja) (Viking Therapeutics, pod nazwą VK-5211) – wyniki były poniżej clinical-meaningfulness, rozwój kliniczny kontynuowany tylko we wskazaniach orphan. Na rynku kulturystyki drugi najsłynniejszy SARM (po RAD-140), marketing UGL pod etykietą 'łagodniejszy Test'. 2017-2020 udokumentowane raporty hepatotoksyczności (12+ znanych przypadków, Vilaca 2018 PMID 30171122 review): kilka z klinicznie istotnym ALT >10x normy + żółtaczka (Hilal 2020 PMID 32492288 – 47y mężczyzna na stack LGD + RAD-140 rozwijający piorunujące DILI). Zakazany WADA przez cały rok (S1.2 – inne środki anaboliczne), oficjalnie zabroniony od 2008.
Mechanizm
Niesterydowy selektywny modulator AR (pirolidynokarboksyamid). Silny agonista AR w mięśniu, umiarkowana aktywność prostaty.
Aktywność anaboliczna (Basaria 2013)
Wzrost lean mass zależny od dawki: 1,21 kg @ 1 mg/dzień, 3 tygodnie, zdrowi mężczyźni.
Okres półtrwania
~24-36 h (doustnie)
Onset
1-2 tygodnie (anegdotyczny wzrost siły)
Status prawny
Nigdy nie był Rx. UGL 'research chemical'. Zakazany WADA S1.2 od 2008.
Konsola danych
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane · 6
Przeciwwskazania · 7
Powiązane Środki wydajnościowe
Badania
Basaria S, Collins L, Dillon EL, Orwoll K, Storer TW, Miciek R, Ulloor J, Zhang A, Eder R, Zientek H, Gordon G, Kazmi S, Sheffield-Moore M, Bhasin S
Leciejewska N, Jędrejko K, Gómez-Renaud VM, Manríquez-Núñez J, Muszyńska B, Pokrywka A
Labban H, Kwait B, Paracha A, Khan A, Singh M, Lopez R
Mohamed WT, Jahagirdar V, Fatima I, Ahmed MK, Goyal A, Sodeman T, Anwar N
Nash E, Nicoll A, Batt N, Iser D, Sood S
Telegram
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.