Masteron (Drostanolone)
Drostanolon, iniekcyjny AAS pochodny 2α-metylo-DHT. Pierwotnie zatwierdzony przez FDA (Drolban, Lilly 1959) na nieoperacyjnego raka piersi u kobiet po menopauzie; dziś tylko underground market. Klasyczny "hardening" steryd na cięcie.
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.
CZYM JEST MASTERON (DROSTANOLONE)?
Szczegółowy przegląd
Masteron (Drostanolon) to pochodna 2α-metylo-dihydrotestosteronu, wspólnie zsyntetyzowana przez Syntex i Eli Lilly w 1959 r. i zatwierdzona przez FDA w 1961 r. pod marką Drolban do paliatywnego leczenia nieoperacyjnego raka piersi po menopauzie. Wyparta przez nowoczesną terapię tamoksyfenem; Lilly wycofał w 1993 r. Stosunek anaboliczno-androgenny ~62:25 (niski anaboliczny, umiarkowany androgenny). Grupa 2α-metylowa blokuje zarówno aktywność 5α-reduktazy jak i aromatazy – NIE konwertuje do estrogenu i wykazuje unikalny łagodny efekt inhibitora aromatazy (Bhasin 2018 klasyfikacja AAS). NIE 17α-alkilowany, więc hepatotoksyczność minimalna. W kontekście kulturystycznym klasyczny steryd cięciowy do osiągnięcia "twardości" i estetyki naczyniowej, często w ostatnich 6-8 tygodniach przygotowań do zawodów. Zakazany przez WADA cały rok.
Mechanizm
Agonista AR, 2α-metylo-DHT, NIE aromatyzuje
Anaboliczny:Androgenny
62:25
Okres półtrwania
2-3 d (Prop), 7-10 d (Enan)
Początek
24-72 h (IM ester)
Status prawny
Wycofany Rx, tylko UGL. Zakaz WADA.
Konsola danych
Dane laboratoryjne
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 7
- Przyspieszenie łysienia androgenowego: drostanolon to strukturalnie 2α-metylo-DHT, który bezpośrednio aktywuje receptor androgenowy mieszka włosowego, wywołując nieodwracalną miniaturyzację u osób predysponowanych genetycznie (finasteryd NIE chroni, ponieważ cząsteczka jest już 5α-zredukowana).
- Wirylizacja u kobiet: obniżenie głosu, hirsutyzm, powiększenie łechtaczki, zaburzenia miesiączkowania – może być NIEODWRACALNA nawet po jednym cyklu, dlatego ściśle przeciwwskazana u kobiet.
- Niekorzystny profil lipidowy: spadek cholesterolu HDL (zwykle 20-30%) i wzrost LDL, co przy długotrwałym stosowaniu zwiększa ryzyko miażdżycy i zdarzeń sercowo-naczyniowych.
- Supresja HPTA: zahamowanie endogennej produkcji testosteronu, obniżone LH/FSH, atrofia jąder i upośledzona płodność; długotrwała ekspozycja na AAS może powodować przewlekły hipogonadyzm wtórny, wymagający PCT.
- Stymulacja androgenowa prostaty: jako analog DHT aktywuje receptory androgenowe prostaty, co może powodować powiększenie prostaty i objawy ze strony układu moczowego oraz przyspieszać wzrost istniejącego androgenozależnego guza prostaty.
- Androgenne działania skórne i objawy behawioralne: zwiększona produkcja sebum, trądzik oraz nasilona drażliwość/agresja; przewlekłe stosowanie AAS może prowadzić do uzależnienia psychicznego.
- Reakcja w miejscu wstrzyknięcia (PIP): szczególnie przy wariancie Propionianu olejowy wehikuł zawierający alkohol jest często bolesny, powodując 24-48 h obrzęk i stan zapalny; niesterylna technika może wywołać ropień/zakażenie.
Przeciwwskazania · 7
- Stosowanie u kobiet (zwłaszcza w ciąży/podczas karmienia): bezwzględnie przeciwwskazane z powodu ryzyka wirylizacji i maskulinizacji płodu.
- Rak prostaty lub rak piersi u mężczyzn oraz znaczny łagodny rozrost prostaty (BPH) – stymulacja androgenowa może nasilić chorobę.
- Wywiad rodzinny łysienia androgenowego / skóra głowy wrażliwa na DHT: jako pochodna DHT przyspiesza nieodwracalne przerzedzenie włosów.
- Istniejąca choroba sercowo-naczyniowa lub wysokie ryzyko (miażdżyca, niekontrolowane nadciśnienie, niekorzystny wyjściowy profil lipidowy – np. LDL >130 mg/dL lub HDL <40 mg/dL).
- Aktywne plany prokreacyjne / leczona niepłodność męska: AAS hamują spermatogenezę i oś HPTA.
- Leczenie przeciwzakrzepowe (np. warfaryna): Masteron może nasilać działanie przeciwzakrzepowe, przeciwwskazany bez ścisłego monitorowania INR.
- Młodzież / niecałkowicie rozwinięty szkielet: androgeny mogą powodować przedwczesne zamknięcie nasad i zahamowanie wzrostu.
Powiązane Środki wydajnościowe
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S.
Testosterone therapy in men with hypogonadism: an Endocrine Society clinical practice guideline
Bhasin S, Brito JP, Cunningham GR et al.
Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes
Hartgens F, Kuipers H.
Metabolism of anabolic androgenic steroids
Schänzer W.
Anabolic-androgenic steroid dependence: an emerging disorder
Kanayama G, Brower KJ, Wood RI, Hudson JI, Pope HG Jr.
Long-term combined administration of dromostanolone propionate (Mastisol) and cyclophosphamide for advanced breast cancer
Nomura Y, Hattori T, Abe Y.
Telegram
Masz pytanie o Masteron (Drostanolone)?
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.