Masteron (Drostanolone)
Drostanolon, iniekcyjny AAS pochodny 2α-metylo-DHT. Pierwotnie zatwierdzony przez FDA (Drolban, Lilly 1959) na nieoperacyjnego raka piersi u kobiet po menopauzie; dziś tylko underground market. Klasyczny "hardening" steryd na cięcie.
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.
SZCZEGÓŁOWY PRZEGLĄD
Czym jest Masteron (Drostanolone)?
Masteron (Drostanolon) to pochodna 2α-metylo-dihydrotestosteronu, wspólnie zsyntetyzowana przez Syntex i Eli Lilly w 1959 r. i zatwierdzona przez FDA w 1961 r. pod marką Drolban do paliatywnego leczenia nieoperacyjnego raka piersi po menopauzie. Wyparta przez nowoczesną terapię tamoksyfenem; Lilly wycofał w 1993 r. Stosunek anaboliczno-androgenny ~62:25 (niski anaboliczny, umiarkowany androgenny). Grupa 2α-metylowa blokuje zarówno aktywność 5α-reduktazy jak i aromatazy – NIE konwertuje do estrogenu i wykazuje unikalny łagodny efekt inhibitora aromatazy (Bhasin 2018 klasyfikacja AAS). NIE 17α-alkilowany, więc hepatotoksyczność minimalna. W kontekście kulturystycznym klasyczny steryd cięciowy do osiągnięcia "twardości" i estetyki naczyniowej, często w ostatnich 6-8 tygodniach przygotowań do zawodów. Zakazany przez WADA cały rok.
Mechanizm
Agonista AR, 2α-metylo-DHT, NIE aromatyzuje
Anaboliczny:Androgenny
62:25
Okres półtrwania
2-3 d (Prop), 7-10 d (Enan)
Początek
24-72 h (IM ester)
Status prawny
Wycofany Rx, tylko UGL. Zakaz WADA.
Raporty anegdotyczne opisują Masteron jako wywołujący wyraźne efekty diuretyczne, użytkownicy często zauważają znacznie zwiększone oddawanie moczu. Doniesienia społeczności wskazują również na zmniejszone objawy wysokiego E2 nawet przy znacznych dawkach testosteronu, co jest zgodne z jego znaną aktywnością anty-estrogenową na poziomie receptora. Jednak Masteron jest notorycznie znany z przyspieszania androgenowego wypadania włosów; użytkownicy podatni na łysienie typu męskiego często zgłaszają natychmiastowe przerzedzenie linii włosów po rozpoczęciu stosowania. Jest ogólnie postrzegany jako 'kosmetyczny anabolik' – przydatny do twardości, suchości i poprawy sylwetki, a nie do znaczącego przyrostu mięśni. Ogólnie uznawany za solidny anabolik pochodny DHT z wyraźną niszą przy odpowiednim stosowaniu, ale androgenowe kompromisy (zwłaszcza wypadanie włosów) są poważnym rozważaniem dla genetycznie predysponowanych użytkowników.
⚠ To nie są dowody kliniczne – oparte na relacjach użytkowników.
Konsola danych
Dane laboratoryjne
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S. . Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocr Rev. 2014;35(3):341-75..
Bhasin S, Brito JP, Cunningham GR et al. . Testosterone therapy in men with hypogonadism: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2018;103(5):1715-1744..
Hartgens F, Kuipers H. . Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes. Sports Med. 2004;34(8):513-554..
Schänzer W. . Metabolism of anabolic androgenic steroids. Clin Chem. 1996;42(7):1001-20..
Kanayama G, Brower KJ, Wood RI, Hudson JI, Pope HG Jr. . Anabolic-androgenic steroid dependence: an emerging disorder. Addiction. 2009;104(12):1966-78..
Nomura Y, Hattori T, Abe Y. . Long-term combined administration of dromostanolone propionate (Mastisol) and cyclophosphamide for advanced breast cancer. Gan no Rinsho. 1971;17(12):987-95..
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 7
- Przyspieszenie łysienia androgenowego: drostanolon to strukturalnie 2α-metylo-DHT, który bezpośrednio aktywuje receptor androgenowy mieszka włosowego, wywołując nieodwracalną miniaturyzację u osób predysponowanych genetycznie (finasteryd NIE chroni, ponieważ cząsteczka jest już 5α-zredukowana).
- Wirylizacja u kobiet: obniżenie głosu, hirsutyzm, powiększenie łechtaczki, zaburzenia miesiączkowania – może być NIEODWRACALNA nawet po jednym cyklu, dlatego ściśle przeciwwskazana u kobiet.
- Niekorzystny profil lipidowy: spadek cholesterolu HDL (zwykle 20-30%) i wzrost LDL, co przy długotrwałym stosowaniu zwiększa ryzyko miażdżycy i zdarzeń sercowo-naczyniowych.
- Supresja HPTA: zahamowanie endogennej produkcji testosteronu, obniżone LH/FSH, atrofia jąder i upośledzona płodność; długotrwała ekspozycja na AAS może powodować przewlekły hipogonadyzm wtórny, wymagający PCT.
- Stymulacja androgenowa prostaty: jako analog DHT aktywuje receptory androgenowe prostaty, co może powodować powiększenie prostaty i objawy ze strony układu moczowego oraz przyspieszać wzrost istniejącego androgenozależnego guza prostaty.
- Androgenne działania skórne i objawy behawioralne: zwiększona produkcja sebum, trądzik oraz nasilona drażliwość/agresja; przewlekłe stosowanie AAS może prowadzić do uzależnienia psychicznego.
- Reakcja w miejscu wstrzyknięcia (PIP): szczególnie przy wariancie Propionianu olejowy wehikuł zawierający alkohol jest często bolesny, powodując 24-48 h obrzęk i stan zapalny; niesterylna technika może wywołać ropień/zakażenie.
Przeciwwskazania · 7
- Stosowanie u kobiet (zwłaszcza w ciąży/podczas karmienia): bezwzględnie przeciwwskazane z powodu ryzyka wirylizacji i maskulinizacji płodu.
- Rak prostaty lub rak piersi u mężczyzn oraz znaczny łagodny rozrost prostaty (BPH) – stymulacja androgenowa może nasilić chorobę.
- Wywiad rodzinny łysienia androgenowego / skóra głowy wrażliwa na DHT: jako pochodna DHT przyspiesza nieodwracalne przerzedzenie włosów.
- Istniejąca choroba sercowo-naczyniowa lub wysokie ryzyko (miażdżyca, niekontrolowane nadciśnienie, niekorzystny wyjściowy profil lipidowy – np. LDL >130 mg/dL lub HDL <40 mg/dL).
- Aktywne plany prokreacyjne / leczona niepłodność męska: AAS hamują spermatogenezę i oś HPTA.
- Leczenie przeciwzakrzepowe (np. warfaryna): Masteron może nasilać działanie przeciwzakrzepowe, przeciwwskazany bez ścisłego monitorowania INR.
- Młodzież / niecałkowicie rozwinięty szkielet: androgeny mogą powodować przedwczesne zamknięcie nasad i zahamowanie wzrostu.
Powiązane Środki wydajnościowe
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S.
Testosterone therapy in men with hypogonadism: an Endocrine Society clinical practice guideline
Bhasin S, Brito JP, Cunningham GR et al.
Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes
Hartgens F, Kuipers H.
Metabolism of anabolic androgenic steroids
Schänzer W.
Anabolic-androgenic steroid dependence: an emerging disorder
Kanayama G, Brower KJ, Wood RI, Hudson JI, Pope HG Jr.
Long-term combined administration of dromostanolone propionate (Mastisol) and cyclophosphamide for advanced breast cancer
Nomura Y, Hattori T, Abe Y.
Telegram
Masz pytanie o Masteron (Drostanolone)?
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Spersonalizowana konsultacja
Chcesz szczegółową rozmowę dopasowaną do Twoich danych?
Wypełnij formularz przygotowawczy (Twoje cele, dane treningowe i zdrowotne), a doradca przygotuje się na jego podstawie, aby udzielić naprawdę spersonalizowanych wskazówek.
Wypełnij formularzok. 5–7 min · formularz przygotowawczy · poufne · zgodne z RODO
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.