MENT (Trestolon) – frame 19‑Nor progestin
Trestolon (7α-metylo-19-nortestosteron, MENT) kandydat antykoncepcji męskiej Population Council. Frame 19-Nor z naciskiem na aktywność progestagenną: umiarkowane powinowactwo PR → supresja spermatogenezy + w kontekście kulturystyki konieczność monitorowania prolaktyny. Cross-framed: frame syntetycznego androgenu [[ment-test]] osobny wpis.
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.
CZYM JEST MENT (TRESTOLON) – FRAME 19-NOR PROGESTIN?
Szczegółowy przegląd
MENT (Trestolon, 7α-metylo-19-nortestosteron) można klasyfikować ZARÓWNO jako syntetyczny androgen JAK i jako pochodną 19-nortestosteronu – ten wpis ujmuje go w ramie 19-Nor (rodzina Nandrolonu): usunięcie 19-węglowej grupy metylowej nadaje cząsteczce nietrywialną AKTYWNOŚĆ PROGESTAGENNĄ (umiarkowane powinowactwo PR-binding, Beri 1998 PMID 9879986), co było głównym mechanizmem rozwoju męskiej antykoncepcji w Population Council (1999-2005, Anderson 1999 PMID 10522995): mediowane progesteronem ujemne sprzężenie zwrotne na osi HPG → trwała azoospermia/oligospermia u 90%+ uczestników badań klinicznych. Substytucja 7α-metylowa hamuje wiązanie substratu 5α-reduktazy (NIE konwertuje do DHT) ORAZ zwiększa powinowactwo do AR (~8-10x Test, Sundaram 1993 PMID 8489761), ale w perspektywie ramy 19-Nor to aktywność PR jest istotnym markerem – wyjaśnia podwyższone poziomy prolaktyny dokumentowane w badaniach klinicznych i wysoką skuteczność efektu antykoncepcyjnego. W kontekście kulturystyki aktywność PR odgrywa centralną rolę w profilu działań niepożądanych: monitorowanie prolaktyny obowiązkowe, gotowość kabergoliny standardowa. Aromatyzacja słabsza niż na Test (7α-metyloestradiol ma niższe powinowactwo do ER). NIE 17α-alkilowany → niska hepatotoksyczność. Dwa warianty: Octan (krótki, ~8h) i Enantat (wolny, ~5-7 dni). Zakazany przez WADA przez cały rok. Cross-framed entry: perspektywa syntetycznego androgenu [[ment-test]] osobny wpis (kolumna Test) – ta sama cząsteczka, inny nacisk.
Mechanizm
Pochodna 19-nor-T z umiarkowanym powinowactwem PR + agonista AR (8-10x T); progestagenowo-mediowana supresja HPG
Powinowactwo PR (Cook 1996)
Umiarkowane – quasi-agonista receptora progesteronowego, znaczenie antykoncepcyjne
Anaboliczny:Androgenny
~2300:650 (ekstrapolowane z in vitro AR-binding)
Okres półtrwania
~8 h (Ac), 5-7 d (Enan)
Status prawny
Nigdy nie był Rx (Population Council Faza III wstrzymana). Tylko UGL. Zakazany WADA.
Konsola danych
Dane laboratoryjne
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 7
- Głębokie tłumienie HPTA i szybkie, silne hamowanie spermatogenezy (w badaniach 90%+ azoospermii/oligospermii w 4 tygodnie) – progestagenne sprzężenie zwrotne PR jest silniejsze niż przy typowych androgenach, powrót płodności 6–12 miesięcy.
- Podwyższona prolaktyna (z aktywności PR) → obniżone libido, zaburzenia erekcji i ginekomastia napędzana prolaktyną, paradoksalnie mimo stosunkowo łagodnej aromatyzacji.
- Niekorzystny profil lipidowy: umiarkowany do znacznego spadek cholesterolu HDL, zwiększający ryzyko sercowo-naczyniowe w trakcie cyklu.
- Efekty androgenne: trądzik, zwiększone wydzielanie łoju i przerzedzenie włosów u predysponowanych (NIE jest substratem 5α-reduktazy, więc scalp-DHT jest niższy, ale wysokie powinowactwo do AR utrzymuje działanie androgenne).
- Zaburzenia nastroju i psychiczne: drażliwość, lęk oraz epizody depresyjne w rzadkich opisach przypadków (efekt typu 19-nor / progestagennego).
- Reakcja w miejscu iniekcji (PIP, ból, obrzęk) – silniejsza przy estrze Acetate z powodu wyższego stężenia mg/ml i częstego dawkowania EOD/codziennego, łagodniejsza przy Enanthate.
- Łagodne efekty estrogenowe (retencja wody, wzrost ciśnienia): CYP19 aromatyzuje go do 7α-metyloestradiolu o niższym powinowactwie do ER niż zwykły estradiol, więc efekty E2 są łagodniejsze, ale nie nieobecne.
Przeciwwskazania · 7
- Stosowanie przez kobiety – ekstremalnie wysokie powinowactwo do AR (~8–10x testosteron) powoduje szybką, częściowo nieodwracalną wirylizację (obniżenie głosu, hirsutyzm, przerost łechtaczki).
- Ciąża i karmienie piersią – aktywność androgenna/progestagenna niesie ryzyko teratogenne (wirylizacja płodu); bezwzględne przeciwwskazanie.
- Istniejąca hiperprolaktynemia lub prolaktynoma – wzrost prolaktyny z aktywności PR może pogorszyć stan; bezwzględne przeciwwskazanie.
- Aktywny lub przebyty nowotwór hormonozależny (rak prostaty, piersi) – stymulacja androgenna może sprzyjać progresji.
- Istniejąca choroba sercowo-naczyniowa, niekontrolowane nadciśnienie lub niekorzystny profil lipidowy – spadek HDL i retencja wody dodatkowo pogarszają ryzyko.
- Predyspozycja psychiatryczna (depresja, zaburzenia lękowe) – efekty nastrojowe typu 19-nor/progestagennego mogą wywołać lub nasilić objawy.
- Planowane ojcostwo w bliskiej perspektywie lub potrzeba zachowania płodności – powrót po głębokim stłumieniu spermatogenezy trwa 6–12 miesięcy, a sama PCT nie przyspiesza go wystarczająco.
Powiązane Środki wydajnościowe
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
7 alpha-methyl-19-nortestosterone (MENT): the optimal androgen for male contraception
Sundaram K, Kumar N, Bardin CW.
7α-methyl-19-nortestosterone maintains sexual behavior and mood in hypogonadal men
Anderson RA, Wallace AM, Sattar N, Kumar N, Sundaram K.
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of 7alpha-methyl-19-nortestosterone after intramuscular administration in healthy men
Suvisaari J, Sundaram K, Noé G et al.
Estrogenic and progestational activity of 7alpha-methyl-19-nortestosterone, a synthetic androgen
Beri R, Kumar N, Savage T et al.
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S.
Telegram
Masz pytanie o MENT (Trestolon) – frame 19‑Nor progestin?
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.