MENT (Trestolone) – frame syntetycznego androgenu
Trestolon (7α-metylo-19-nortestosteron, MENT), kandydat antykoncepcji męskiej Population Council z lat 90. Syntetyczny androgen – ~8-10x powinowactwo AR vs testosteron, NIE 17α-alkilowany → niska hepatotoksyczność. Dwa warianty: Octan (krótki) i Enantat (powolny). Cross-framed: analog 19-Nor osobny wpis.
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.
CZYM JEST MENT (TRESTOLONE) – FRAME SYNTETYCZNEGO ANDROGENU?
Szczegółowy przegląd
MENT (Trestolon, 7α-metylo-19-nortestosteron) to syntetyczny steryd androgenny opracowany przez Population Council (NYC) w późnych latach 90.-wczesnych 2000. jako kandydat antykoncepcji męskiej (Anderson 1999 PMID 10522995 badanie kliniczne). Aktywność anaboliczno-androgenna wynosi ~8-10x testosteron in vitro w teście wiązania AR (Sundaram 1993 PMID 8489761) – jeden z najsilniejszych syntetycznych androgenów. Grupa 7α-metylowa hamuje wiązanie substratu 5α-reduktazy (NIE konwertuje do DHT → niższa aktywność DHT skóry głowy i androgenna prostaty niż testosteron), podczas gdy struktura 19-nor wykazuje również AKTYWNOŚĆ PROGESTOGENOWĄ (charakter wpisu cross-framed: tutaj we frame syntetycznego androgenu, osobny wpis we frame 19-Nor). Aromatyzuje przez CYP19 do 7α-metyloestradiolu, który ma niższe powinowactwo do ER niż zwykły E2 → efekt estrogenny słabszy niż na Test. NIE 17α-alkilowany → niska hepatotoksyczność. W badaniach klinicznych (Population Council 1999-2005) testowano go jako 4-tygodniowy implant + formulację 8 mg/dzień sublingwalną; rozwój antykoncepcji męskiej został ZATRZYMANY po Phase III ze względów finansowych. W kontekście kulturystycznym rynek UGL oferuje ester octanowy (Trestolone Octan, krótki, ~8h okres półtrwania) i ester enantatowy (Trestolone Enantat, powolny, ~5-7 dni okres półtrwania). Zakaz WADA cały rok.
Mechanizm
Agonista AR (8-10x Test) + receptor progesteronu, 7α-metylo-19-nor-T, słabo aromatyzuje
Anaboliczny:Androgenny
~2300:650 (ekstrapolowane in vitro AR-binding)
Okres półtrwania
~8 h (Ac), 5-7 d (Enan)
Początek
12-24 h (Ac IM), 48-72 h (Enan IM)
Status prawny
Nigdy nie Rx, tylko UGL. Schedule III analog (USA), zakaz WADA.
Konsola danych
Dane laboratoryjne
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 8
- Silna supresja HPTA: produkcja własnego testosteronu i plemników zostaje wyłączona, a płodność spada (MENT był pierwotnie kandydatem na męski środek antykoncepcyjny właśnie z tego powodu); powrót do normy jest powolny i nie zawsze pełny.
- Wzrost prolaktyny z powodu progestagennej aktywności 19-nor: obniżone libido, zaburzenia erekcji (efekt typu deca-dick), wyciek z brodawek i ginekomastia napędzana progestagenem, nawet przy niskim estrogenie.
- Niekorzystny profil lipidowy i obciążenie sercowo-naczyniowe: HDL (dobry cholesterol) spada umiarkowanie do znacznie, LDL może rosnąć, co zwiększa ryzyko miażdżycowe i sercowe przy długim stosowaniu.
- Działanie estrogenne z aromatyzacji: MENT aromatyzuje do 7α-metyloestradiolu (słabszego niż czysty estradiol, ale nie zerowego), powodując zatrzymanie wody, wzrost ciśnienia i ginekomastię napędzaną estrogenem, zwłaszcza w wariantach mieszanki zawierających Test.
- Efekty nastrojowe i psychiczne: drażliwość, agresja, zaburzenia snu oraz rzadko epizody depresyjne związane z aktywnością progestagenną/prolaktynową, ze zwiększonym ryzykiem u osób z istniejącą predyspozycją psychiatryczną.
- Androgenne efekty skórne i włosowe: trądzik, przetłuszczona skóra, nadmierne owłosienie ciała i wypadanie włosów na czubku głowy u osób predysponowanych; MENT nie konwertuje do DHT, więc działanie androgenne na skórę głowy i prostatę jest łagodniejsze niż testosteronu, ale nieobecne.
- Reakcja w miejscu wstrzyknięcia (PIP, ból, obrzęk, stan zapalny) bardziej nasilona przy krótkiej mieszance Acetate (niższa rozpuszczalność, częste, nawet codzienne iniekcje) i łagodniejsza przy wolnej mieszance Enanthate.
- Podwyższona liczba krwinek czerwonych i hematokryt (jak przy androgenach ogólnie), zagęszczające krew i potencjalnie zwiększające ryzyko zakrzepicy i ciśnienia, zwłaszcza przy długim stosowaniu wyższych dawek.
Przeciwwskazania · 7
- Kobiety, zwłaszcza w ciąży lub ją rozważające: MENT jest niezwykle silnym androgenem powodującym szybką i w dużej mierze nieodwracalną wirylizację (pogłębienie głosu, owłosienie, powiększenie łechtaczki) oraz ryzyko uszkodzenia płodu.
- Prolaktynoma, hiperprolaktynemia lub jakikolwiek stan wrażliwy na prolaktynę: bezwzględne przeciwwskazanie z powodu progestagennej aktywności 19-nor, która nasila istniejące problemy z prolaktyną.
- Istniejąca choroba sercowo-naczyniowa, niekontrolowane nadciśnienie lub niekorzystny profil lipidowy: obniżanie HDL, zatrzymywanie płynów i podnoszenie hematokrytu przez androgen zwiększają ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych.
- Aktualne lub bliskie plany ojcostwa: silna supresja HPTA i zahamowanie spermatogenezy znacznie obniżają płodność, a powrót do normy jest niepewny.
- Predyspozycja psychiatryczna (depresja, lęk, zaburzenia kontroli agresji): działanie progestagenne/prolaktynowe i androgenne może wywołać niestabilność nastroju i epizody depresyjne.
- Nowotwór wrażliwy na hormony (prostaty, piersi) lub niezdiagnozowane powiększenie prostaty: stymulacja androgenna może sprzyjać progresji guzów hormonozależnych i BPH.
- Okres dojrzewania / niezakończony wzrost kości oraz osoby po raz pierwszy używające AAS: skrajna siła działania i nieznany, niestandaryzowany stosunek MENT/Test designerskiej mieszanki czynią go szczególnie ryzykownym.
Powiązane Środki wydajnościowe
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
7 alpha-methyl-19-nortestosterone (MENT): the optimal androgen for male contraception
Sundaram K, Kumar N, Bardin CW.
7α-methyl-19-nortestosterone maintains sexual behavior and mood in hypogonadal men
Anderson RA, Wallace AM, Sattar N, Kumar N, Sundaram K.
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of 7alpha-methyl-19-nortestosterone after intramuscular administration in healthy men
Suvisaari J, Sundaram K, Noé G et al.
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S.
Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes
Hartgens F, Kuipers H.
Telegram
Masz pytanie o MENT (Trestolone) – frame syntetycznego androgenu?
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.