PrzedkliniczneZwiązek badawczy

Methylstenbolone

Designer prohormon. Silny agonista AR z wysoką hepatotoksycznością.

Methylstenbolone vial

CZYM JEST METHYLSTENBOLONE?

Szczegółowy przegląd

Methylstenbolone (M-Sten, Ultradrol, Methyl-D) to **designer prohormon o strukturze chemicznej 2β,17β-dimetylo-2,3α-epitio-5α-androstanu**. Grupa 2,3α-epitio zastępuje aromatyzowalny pierścień A → brak konwersji do E2, stąd czysty suchy/twardy profil. W USA sprzedawany 2008-2012 jako suplement diety pod markami Iron Mag Labs Ultradrol, Antaeus Labs Methyl-D i in. Listy ostrzegawcze FDA 2012-2013 do wielu producentów, następnie **DASCA 2014** zaklasyfikowała jako Schedule III. Analiza serii przypadków **Robles-Diaz 2015 (Liver Int, PMID 25867306)** udokumentowała piorunujące cholestatyczne zapalenie wątroby przy 5-15 mg/dzień w 3-6 tygodni u zdrowych młodych mężczyzn, z kilkoma przypadkami przeszczepu wątroby. Wysoka hepatotoksyczność, efekty prostaty bardziej wyraźne niż Superdrol.

Mechanizm

Agonista AR (660/660)

Okres półtrwania

8-12 godzin

Status prawny

USA: kontrolowany od 2014.

Konsola danych

Dane laboratoryjne

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenny:Anaboliczny660:660
> Powinowactwo ARN/A
> Aktywny okres półtrwania8-12 h
> Okno wykrywaniaN/A
> AromatyzacjaNie – designerski steroid 2α,17α-dimetylowy, NIE substrat CYP19; typowe "dry gains" (Cohen 2014 NEJM list designer AAS)
> HepatotoksycznośćBardzo wysoka – designerski 17α-alkilowany, udokumentowane ciężkie przypadki DILI (ostre zapalenie wątroby w ciągu 4-6 tygodni) (PubMed Robles-Diaz 2015)

Bezpieczeństwo

Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania

Działania niepożądane · 7

  • Ciezka hepatotoksycznosc: jako doustny steryd 17-alfa-metylowany wywolywal udokumentowane ostre cholestatyczne zapalenie watroby i piorunujaca niewydolnosc watroby przy 5-15 mg/dobe juz w ciagu 3-6 tygodni (Robles-Diaz 2015), czesc przypadkow do przeszczepu watroby. Zoltaczka, swiad, ciemny mocz, podwyzszone ALT/AST/bilirubina.
  • Drastyczne pogorszenie lipidow: doustne sterydy 17-aa zwykle silnie obnizaja cholesterol HDL i podnosza LDL, dajac niekorzystny profil ryzyka sercowo-naczyniowego nawet w krotkim cyklu.
  • Wyrazne efekty androgenowe: symetryczny stosunek 660:660 oznacza, ze aktywnosc androgenowa/prostatyczna jest tak silna jak anaboliczna, stad tradzik, przetluszczanie skory, androgenowe wypadanie wlosow (u predysponowanych) i przerost prostaty.
  • Supresja HPTA: zahamowanie wlasnej produkcji testosteronu, zanik jader, obnizone libido i liczba plemnikow po cyklu, co bez PCT (Clomid/Nolvadex) moze prowadzic do przedluzonego hipogonadyzmu.
  • Wzrost cisnienia i obciazenie sercowo-naczyniowe: dzialanie sterydowe i lipidowe moze powodowac nadcisnienie i zwiekszony stres sercowo-naczyniowy juz podczas krotkiego cyklu.
  • Zmiany nastroju i zachowania: zwiekszona agresja/draszliwosc i zaburzenia snu zwiazane z silna aktywnoscia androgenowa.
  • Wirylizacja u kobiet: nieodwracalne efekty maskulinizujace (obnizenie glosu, hirsutyzm, przerost lechtaczki) z powodu silnej androgennosci, nieodpowiedni dla kobiet.

Przeciwwskazania · 7

  • Jakiekolwiek istniejace schorzenie watroby, podwyzszone enzymy watrobowe lub wczesniejsze polekowe uszkodzenie watroby, bezwzgledne przeciwwskazanie wobec udokumentowanej piorunujacej hepatotoksycznosci.
  • Ciaza i karmienie piersia: silne dzialanie androgenowe powaznie szkodzi plodowi (wirylizacja), wiec jest scisle przeciwwskazany w ciazy.
  • Kobiety i mlodziez: nie stosowac ze wzgledu na wyrazne, czesciowo nieodwracalne dzialanie androgenowe/wirylizujace i ryzyko przedwczesnego zamkniecia nasad kosci.
  • Choroba sercowo-naczyniowa, nadcisnienie lub niekorzystny profil lipidowy: spadek HDL i wzrost cisnienia nasilaja istniejace ryzyko sercowo-naczyniowe.
  • Choroba prostaty lub rak prostaty/piersi: silna aktywnosc androgenowa moze stymulowac tkanki wrazliwe na androgeny.
  • Jednoczesne spozywanie alkoholu, leki hepatotoksyczne lub NLPZ: kumulacyjne obciazenie watroby i zwiekszone ryzyko toksycznosci.
  • Sportowcy wyczynowi: znajduje sie na liscie zabronionej WADA, a jego stosowanie prowadzi do dyskwalifikacji.

Powiązane Środki wydajnościowe

Ta sama kategoria terapeutyczna

Badania

Powiązane badania i wyniki kliniczne

Telegram

Masz pytanie o Methylstenbolone?

Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.

Redakcja MolekulaX·Zweryfikowane źródłowo · PubMed · FDA · EMA
Zaktualizowano: 19 czerwca 2026

Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.