Wczesna fazaZwiązek badawczy

Methyltestosterone

17α-metylo-testosteron, PIERWSZY zsyntetyzowany doustny AAS (Ruzicka 1935). Zatwierdzony przez FDA Rx (Android, Methitest, Testred) na hipogonadyzm. Wysoka hepatotoksyczność + atypowa silna aromatyzacja metyloestradiolu → przestarzały w kulturystyce, nowoczesne alternatywy (Anavar/Dianabol) preferowane.

Telegram
Methyltestosterone vial

CZYM JEST METHYLTESTOSTERONE?

Szczegółowy przegląd

Methyltestosterone to PIERWSZY zsyntetyzowany doustny AAS 17α-alkilowany, zsyntetyzowany w 1935 r. przez Leopolda Ruzicki i Adolfa Butenandta (Nagroda Nobla 1939). Zatwierdzony przez FDA Rx jako Android, Methitest, Testred na męski hipogonadyzm (10-50 mg/dzień) i – dawniej – raka piersi. Stosunek anaboliczno-androgenny ~100:50 (zasadniczo wartości testosteronu, ponieważ grupa 17α-metylowa zapewnia tylko doustną stabilność bez zmiany powinowactwa AR). Grupa 17α-metylowa → WYSOKA hepatotoksyczność (Westaby 1980 PMID 6109024 seria przypadków DILI). AROMATYZUJE – a jego metabolit 17α-metyloestradiol jest PARADOKSALNIE SILNIEJSZY jako estrogen niż zwykły E2, ponieważ grupa 17α-metylowa zapobiega wątrobowej metabolicznej inaktywacji estradiolu. Przestarzały w kulturystyce (dostępne lepsze AAS 17α-alkilowane: Anavar z łagodniejszą hepatotoksycznością, Dianabol z większą siłą anaboliczną). Zakaz WADA cały rok.

Mechanizm

Agonista AR, 17α-metyl-T, AROMATYZUJE (metylE2)

Okres półtrwania

4 godziny (doustnie)

Anaboliczny:Androgenny

100:50

Początek

1 h (doustnie, sublingwalnie też)

Status prawny

FDA Rx (Android, Methitest, Testred), Schedule III

Konsola danych

Dane laboratoryjne

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenny:Anaboliczny100:50
> Powinowactwo ARUmiarkowane powinowactwo do AR (~50-60% vs testosteron in v…
> Aktywny okres półtrwania4 h
> Okno wykrywaniaMetabolity methyltestosteronu w moczu 4-6 tygodni (akredytowane WADA GC-MS/LC-MS/MS).
> AromatyzacjaTak – substrat CYP19, metabolit 17α-metyloestradiol (paradoksalnie silniejszy efekt estrogenny niż zwykły E2 ze względu na metaboliczną oporność); klinicznie wysokie ryzyko ginekomastii (Pope-Kanayama 2014 PMID 24423981)
> HepatotoksycznośćWysoka – grupa 17α-metylowa powoduje cholestatyczną hepatotoksyczność, wzrost ALT/AST 3-5x częsty przy cyklu 4+ tygodni, DILI case-reported (Westaby 1980 PMID 6109024, Hartgens-Kuipers 2004 PMID 15233599)

Bezpieczeństwo

Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania

Działania niepożądane · 7

  • Hepatotoksyczność: grupa 17α-metylowa powoduje cholestatyczne uszkodzenie wątroby ze wzrostem ALT/AST, rzadko żółtaczkę cholestatyczną i peliosis hepatis, a przy długim stosowaniu ryzyko gruczolaka/raka wątroby.
  • Silny, nietypowy efekt estrogenowy: aromatyzuje do 17α-metyloestradiolu opornego na inaktywację metaboliczną, powodując częstą ginekomastię i zatrzymanie wody nawet przy niskich dawkach; inhibitory aromatazy działają słabo, blokuje go tylko SERM.
  • Niekorzystny profil lipidowy i obciążenie sercowo-naczyniowe: obniżone HDL, podwyższone LDL, wzrost ciśnienia z powodu zatrzymania wody i podwyższone ryzyko miażdżycy w dłuższym okresie.
  • Supresja HPTA i obniżona płodność: zahamowanie endogennego testosteronu, LH i FSH, zanik jąder i obniżona liczba plemników, co bez PCT może prowadzić do przedłużonego hipogonadyzmu.
  • Androgenne działania niepożądane: trądzik, przetłuszczająca się skóra, łysienie androgenowe u predysponowanych mężczyzn, stymulacja prostaty i wzrost PSA u starszych mężczyzn.
  • Wirylizacja u kobiet: obniżenie głosu, nadmierne owłosienie ciała, przerost łechtaczki i zaburzenia miesiączkowania, częściowo nieodwracalne.
  • Zatrzymanie płynów i zaburzenia elektrolitowe (retencja sodu i wody), obrzęki, wahania nastroju i zwiększona drażliwość.

Przeciwwskazania · 7

  • Jakakolwiek istniejąca choroba wątroby lub nieprawidłowa funkcja wątroby: bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na strukturę 17α-metylową.
  • Rak prostaty lub rak piersi u mężczyzn oraz wszelkie znane lub podejrzewane guzy androgenozależne.
  • Ciąża i karmienie piersią: powoduje wirylizację płodu (działanie teratogenne) i jest przeciwwskazany podczas karmienia.
  • Ciężka niewydolność serca, nerek lub wątroby, ponieważ zatrzymanie płynów może wywołać dekompensację.
  • Nieleczone lub źle kontrolowane nadciśnienie, z powodu dalszego wzrostu ciśnienia wywołanego retencją wody.
  • Jednoczesne obciążenie hepatotoksyczne: alkohol, paracetamol, NLPZ lub inne 17α-alkilowane doustne AAS razem (addytywne, potencjalnie śmiertelne uszkodzenie wątroby).
  • Leczenie przeciwkrzepliwe (warfaryna): AAS nasilają działanie przeciwkrzepliwe, przeciwwskazane bez ścisłego monitorowania INR z powodu ryzyka krwawienia.

Powiązane Środki wydajnościowe

Ta sama kategoria terapeutyczna

Badania

Powiązane badania i wyniki kliniczne

DailyMed NDA 80-070 (methyltestosterone label)

FDA Methitest / Android prescribing information

FDA / Pfizer

Lancet. 1977;2(8032):262-3.

Liver damage from long-term methyltestosterone

Westaby D, Ogle SJ, Paradinas FJ, Randell JB, Murray-Lyon IM.

PMID: 69876Otwórz
J Drug Educ. 1989;19(2):103-16.

Anabolic steroid use: indications of habituation among adolescents

Yesalis CE, Streit AL, Vicary JR, Friedl KE, Brannon D, Buckley W.

PMID: 2769530Otwórz
Endocr Rev. 2014;35(3):341-75.

Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S.

PMID: 24423981Otwórz
Sports Med. 2004;34(8):513-554.

Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes

Hartgens F, Kuipers H.

PMID: 15248788Otwórz

Telegram

Masz pytanie o Methyltestosterone?

Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.

Telegram
Redakcja MolekulaX·Zweryfikowane źródłowo · PubMed · FDA · EMA
Zaktualizowano: 19 czerwca 2026

Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.