Primobolan (Methenolone)
Methenolone, "łagodny" AAS pochodny 1-metylo-DHT w dwóch formach estrowych: doustny octan (krótki, niska biodostępność) i iniekcyjny enantat (Bayer Primobolan Depot, Rx w Niemczech + Hiszpanii). Klasyczny steryd na cięcie.
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.
CZYM JEST PRIMOBOLAN (METHENOLONE)?
Szczegółowy przegląd
Primobolan (Methenolone) to pochodna 1-metylo-dihydrotestosteronu zsyntetyzowana przez Schering AG w 1962 r. Dwie sprzedawane formy: ester octanowy (Primobolan, tabletka doustna, pierwotnie 5 mg) i ester enantatowy (Primobolan Depot, IM olej 100 mg/ml). Pierwotne zatwierdzenie FDA (1962) dotyczyło niedokrwistości, osteoporozy i powrotu po ciężkich chorobach wyniszczających; wycofany z rynku USA do 1965 r., ale Bayer nadal produkuje Primobolan Depot jako Rx w Niemczech i Hiszpanii (niedokrwistość, stany kataboliczne wcześniaków). Stosunek anaboliczno-androgenny 88:44, wskazujący na umiarkowany anaboliczny i niski profil androgenny. NIE 17α-alkilowany, więc hepatotoksyczność minimalna. NIE aromatyzuje. Powinowactwo do AR niskie (~28% vs testosteron in vitro), ALE w tkance mięśniowej pośrednio podnosi wolny T poprzez supresję SHBG. Doustny octan ma biodostępność tylko ~6% (szybki metabolizm wątrobowy estru 17β-OH-octanu), więc skrajnie wysokie dawki (50-100 mg/dzień) są potrzebne do dorównania efektowi iniekcyjnego enantatu 100 mg/tydzień. Zakazany przez WADA cały rok.
Mechanizm
Agonista AR, 1-metylo-DHT, NIE aromatyzuje
Anaboliczny:Androgenny
88:44
Okres półtrwania
4-6 h (Ac doustny), 5-7 d (Enan IM)
Początek
1-2 h (Ac doustny), 48-72 h (Enan IM)
Status prawny
Bayer Primobolan Depot DE/ES Rx, USA: wycofany
Konsola danych
Dane laboratoryjne
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 7
- Androgenne efekty skórne i włosowe: methenolon to strukturalny analog DHT, więc może przyspieszać wypadanie włosów u osób z predyspozycją do łysienia androgenowego, a także trądzik i przetłuszczanie skóry (inhibitory 5-alfa-reduktazy, np. finasteryd, NIE chronią, bo cząsteczka jest już 5-alfa-zredukowana).
- Wirylizacja u kobiet: choć methenolon ma jeden z najniższych potencjałów androgennych wśród AAS, ryzyko NIE jest zerowe, wyższe dawki mogą powodować obniżenie głosu, hirsutyzm, powiększenie łechtaczki i zaburzenia miesiączkowania, częściowo nieodwracalne. Każdy objaw wirylizacji wymaga natychmiastowego przerwania.
- Niekorzystny profil lipidowy: cholesterol HDL spada, a LDL może wzrosnąć (oczekiwany spadek HDL o ok. 15-25% podczas cyklu). Efekt może być trwalszy przy iniekcyjnym enantacie z powodu dłuższej, kumulacyjnej ekspozycji niż przy doustnym octanie o krótkim okresie półtrwania.
- Supresja HPTA i upośledzona płodność: methenolon hamuje oś podwzgórze-przysadka, obniżając LH/FSH, a przez to endogenną produkcję testosteronu i spermatogenezę. Choć łagodniejsza niż przy sterydach na bazie testosteronu, u mężczyzn zalecana jest terapia po cyklu (np. klomifen + tamoksyfen) dla regeneracji.
- Forma doustna octanu: hepatotoksyczność jest niska (NIE 17-alfa-alkilowany), ale z powodu bardzo niskiej biodostępności doustnej (~6%) wymagana wysoka dawka dzienna (50-100 mg) może powodować łagodny wzrost enzymów wątrobowych (ALT/AST), więc monitorowanie panelu wątrobowego jest uzasadnione.
- Forma iniekcyjna enantatu: olejowa iniekcja IM może powodować reakcje miejscowe, ból poiniekcyjny (PIP), zaczerwienienie, obrzęk, a przy niesterylnej technice ryzyko ropnia lub zakażenia.
- Stymulacja prostaty: jako analog DHT methenolon może stymulować androgenozależną tkankę prostaty, potencjalnie nasilając przerost prostaty (objawy BPH) u starszych mężczyzn; monitorowanie PSA zalecane powyżej 30-40 roku życia.
Przeciwwskazania · 7
- Ciąża i karmienie piersią: androgenne działanie methenolonu jest teratogenne i może wirylizować płód żeński, bezwzględnie przeciwwskazane w ciąży i podczas laktacji.
- Rak prostaty lub piersi (u mężczyzn): w guzach androgenozależnych AAS mogą sprzyjać wzrostowi nowotworu, więc znany lub podejrzewany rak prostaty lub piersi u mężczyzn jest przeciwwskazaniem.
- Rodzinna historia łysienia androgenowego: jako strukturalny analog DHT przyspiesza genetycznie uwarunkowane wypadanie włosów, czego nie zapobiega nawet inhibitor 5-alfa-reduktazy.
- Choroba sercowo-naczyniowa lub dyslipidemia: z powodu obniżania HDL i podwyższania LDL należy unikać przy istniejącej chorobie serca, wysokim LDL lub niekontrolowanym nadciśnieniu.
- Znaczące zaburzenie czynności wątroby (zwłaszcza forma doustna octanu): przy istniejącym podwyższeniu ALT/AST lub czynnej chorobie wątroby należy unikać wysokodawkowej formy doustnej; jednoczesne spożycie alkoholu i paracetamolu zwiększa obciążenie.
- Jednoczesne stosowanie antykoagulantów kumarynowych (np. warfaryny): AAS mogą nasilać działanie przeciwzakrzepowe i ryzyko krwawienia, co wymaga ścisłego monitorowania INR i korekty dawki.
- Sport wyczynowy pod kontrolą WADA: methenolon jest zakazany przez cały rok (S1.1), a metabolity iniekcyjnego enantatu są wykrywalne w moczu nawet 4-6 miesięcy, przeciwwskazany dla testowanych sportowców.
Powiązane Środki wydajnościowe
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S.
Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes
Hartgens F, Kuipers H.
Metabolism of anabolic androgenic steroids
Schänzer W.
Anabolic-androgenic steroid dependence: an emerging disorder
Kanayama G, Brower KJ, Wood RI, Hudson JI, Pope HG Jr.
Testosterone therapy in men with hypogonadism: an Endocrine Society clinical practice guideline
Bhasin S, Brito JP, Cunningham GR et al.
Telegram
Masz pytanie o Primobolan (Methenolone)?
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.