EMA / German Federal Institute for Drugs (BfArM)
Bayer Proviron-25 SmPC (Summary of Product Characteristics)
Bayer AG
Wczesna fazaZwiązek badawczy
Proviron (Mesterolone)
Mesterolon, doustny androgen 1α-metylo-DHT Rx Bayer (Proviron-25, zarejestrowany na rynkach DE/AT/PL). NIE 17α-alkilowany → niska hepatotoksyczność. Podczas cyklu AAS supresor SHBG i adiunkt "AI mimikker"; NIE samodzielny bulker.
Dostępne w
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.
CZYM JEST PROVIRON (MESTEROLONE)?
Szczegółowy przegląd
Proviron (Mesterolon) to pochodna 1α-metylo-dihydrotestosteronu doustny androgen, zsyntetyzowany przez Schering AG w 1966 r. i sprzedawany pod marką Proviron (Bayer od 2006 r.). Bayer Rx w Niemczech, Austrii, Polsce (Proviron-25, tabletka 25 mg) – pierwotne wskazania kliniczne: męska podpłodność, opóźnione dojrzewanie, hipogonadyzm, spadek libido u starszych mężczyzn. Stosunek anaboliczno-androgenny ~100:30-40 (słaby anaboliczny, umiarkowany androgenny). NIE 17α-alkilowany (tylko 1α-metyl) → niska hepatotoksyczność. NIE aromatyzuje (NIE substrat CYP19). WYSOKIE powinowactwo do SHBG → efekt "AI mimikker": Proviron związany z SHBG redukuje frakcję SHBG-T, więc wolny T (i wolny E2) rośnie obok partnera stacku Test. W kontekście kulturystycznym zazwyczaj adiunkt cyklu AAS (25-50 mg/dzień), NIE samodzielny bulker. Zakazany przez WADA cały rok.
Mechanizm
Agonista AR (słaby) + supresor SHBG + łagodny AI
Anaboliczny:Androgenny
100:30-40
Okres półtrwania
12-13 godzin
Początek
1-2 h (doustnie)
Status prawny
Bayer Rx (DE/AT/PL), zakaz WADA
Konsola danych
Dane laboratoryjne
/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenny:Anaboliczny100:30-40
> Powinowactwo ARSłabe powinowactwo do AR (~10% vs testosteron). WYSOKIE pow…
> Aktywny okres półtrwania12-13 h
> Okno wykrywaniaMetabolity mesterolonu (rodzina metabolitów 1α-metylo-5α-androstan-3-on) w moczu 4-5 tygodni (Schänzer 1996 metody GC-MS). Akredytowane WADA.
> AromatyzacjaNie – struktura 1α-metylo-DHT, NIE substrat CYP19; klinicznie wykazuje też łagodną aktywność AI poprzez wysokie powinowactwo do SHBG (Nieschlag-Behre 2012 monografia testosteronu, Pope-Kanayama 2014 PMID 24423981)
> HepatotoksycznośćNiska – grupa 1α-metylowa (NIE 17α!) zapewnia słaby stres first-pass wątrobowy; kliniczny wzrost ALT/AST rzadko udokumentowany, znacznie łagodniejszy niż Anavar czy Dianabol. Długoterminowe stosowanie (Bayer SmPC przewlekłe wskazanie Rx) profil wątrobowy względnie bezpieczny (Hartgens-Kuipers 2004 PMID 15233599)
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 8
- Efekty androgenne: trądzik, przetłuszczająca się skóra, nadmierne owłosienie; mesterolon jako analog strukturalny DHT daje silne obciążenie androgenne.
- Przyspieszenie łysienia androgenowego u osób predysponowanych genetycznie; finasteryd NIE chroni, bo mesterolon to już zredukowany analog DHT (nie jest substratem 5α-reduktazy).
- Wirylizacja u kobiet: obniżenie głosu, hirsutyzm, przerost łechtaczki, zaburzenia miesiączki; przez niski stosunek anaboliczny/wysoki androgenny ryzyko wirylizacji jest istotne nawet przy małych dawkach i częściowo nieodwracalne.
- Niekorzystny profil lipidowy: spadek cholesterolu HDL (zwykle ~10-15%), co jako androgen doustny zwiększa ryzyko miażdżycy przy długotrwałym stosowaniu.
- Stymulacja prostaty: analog DHT bezpośrednio pobudza tkankę prostaty, co może nasilać objawy łagodnego rozrostu prostaty (trudności z oddawaniem moczu) i podnosić PSA, zwłaszcza po 40. roku życia.
- Supresja HPTA: samodzielnie łagodne do umiarkowanego tłumienie własnego testosteronu i spermatogenezy; przy dawkach suprafizjologicznych lub w stosie AAS supresja HPTA jest wyraźna.
- Przedłużony, bolesny wzwód (priapizm) może wystąpić jako objaw nadmiernej stymulacji androgennej; wymaga pilnej pomocy lekarskiej.
- Interakcja z antykoagulantami: może nasilać działanie przeciwzakrzepowe warfaryny, zwiększając ryzyko krwawienia (konieczne monitorowanie INR).
Przeciwwskazania · 7
- Rak prostaty lub potwierdzony/podejrzewany rak piersi u mężczyzn: nowotwory androgenozależne, mesterolon jest bezwzględnie przeciwwskazany (Bayer SmPC).
- Ciąża i karmienie piersią: działanie androgenne może wywołać wirylizację płodu (zwłaszcza maskulinizację zewnętrznych narządów płciowych płodu żeńskiego); bezwzględne przeciwwskazanie.
- Kobiety stosujące go w celach estetycznych/sportowych: niski stosunek anaboliczny/wysoki androgenny sprawia, że ryzyko wirylizacji jest nieproporcjonalne do korzyści i częściowo nieodwracalne.
- Objawowy łagodny rozrost prostaty (utrudnienie oddawania moczu): androgen będący analogiem DHT dodatkowo pobudza prostatę i może nasilać objawy.
- Osobista/rodzinna historia łysienia androgenowego: mesterolon bezpośrednio przyspiesza wypadanie włosów, a finasteryd nie chroni.
- Istniejący niekorzystny profil lipidowy / ryzyko sercowo-naczyniowe (dyslipidemia, choroba wieńcowa): spadek HDL dodatkowo pogarsza ryzyko, co uzasadnia ostrożność/przeciwwskazanie.
- Ciężka niewydolność wątroby lub nerek: choć mesterolon nie jest 17α-alkilowany i ma niską hepatotoksyczność, należy go unikać przy istniejącej niewydolności narządowej ze względu na zaburzony metabolizm hormonów i retencję płynów.
Powiązane Środki wydajnościowe
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
Endocr Rev. 2014;35(3):341-75.
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S.
PMID: 24423981Otwórz
Sports Med. 2004;34(8):513-554.
Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes
Hartgens F, Kuipers H.
PMID: 15248788Otwórz
Acta Endocrinol (Copenh). 1968;59(3):497-507.
Androgen treatment without inhibiting effect on hypophysis and male gonads. Biochemical and morphological studies after treatment with Mesterolone
Petry R, Rausch-Stroomann JG, Hienz HA, Senge T, Mauss J.
PMID: 4880965Otwórz
Andrologia. 1983;15 Spec No:531-5.
Double-blind cross over treatment with mesterolone and placebo of subfertile oligozoospermic men value of testicular biopsy
Aafjes JH, van der Vijver JC, Brugman FW, Schenck PE.
PMID: 6364886Otwórz
Telegram
Masz pytanie o Proviron (Mesterolone)?
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Redakcja MolekulaX·Zweryfikowane źródłowo · PubMed · FDA · EMA
Zaktualizowano: 19 czerwca 2026
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.