S23 (Most Potent SARM)
Niesterydowy SARM, NAJBARDZIEJ SILNY compound klasy SARM w in vivo powinowactwie AR-binding (Jones 2009 PMID 19299500). Pierwotnie badany jako kandydat antykoncepcji męskiej – ODWRACALNA azoospermia w badaniach na szczurach (Jones 2010 PMID 20308559). W kontekście kulturystyki PEŁNA supresja HPTA + intensywne skutki uboczne. Zakazany WADA.
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.
Powiązane porównania
LGD-4033 vs S23 vs S4CZYM JEST S23 (MOST POTENT SARM)?
Szczegółowy przegląd
S23 to niesterydowy selektywny modulator receptora androgenowego (SARM), struktura arylopropionamidu. NAJBARDZIEJ SILNY compound klasy SARM w in vivo powinowactwie AR-binding – Jones 2009 PMID 19299500 rat bioassay pokazał ~95% aktywności AR na poziomie testosteronu, wyżej niż RAD-140 (~80%). Pierwotnie badany przez grupę Daltona z Tennessee University jako kandydat hormonalnej antykoncepcji męskiej (Dalton 2011 PMID 21674508): Jones 2010 PMID 20308559 badanie na szczurach wykazało 100% odwracalną azoospermię w ciągu 4-6 tygodni przy 1-3 mg/dzień. Kliniczny rozwój antykoncepcji męskiej nie szedł dalej (powody finansowe + kwestie profilu bezpieczeństwa). Na rynku kulturystyki S23 ma reputację 'hard-SARM' (skrajnie silny budowniczy mięśni + ścisły profil skutków ubocznych). Raporty użytkowników UGL: drastyczny wzrost lean mass (silniejszy niż RAD-140), ALE pełna supresja HPTA w ciągu 4 tygodni, intensywne zmiany nastroju (anegdotyczny 'wzrost agresji'), oznaki hepatotoksyczności. BRAK precedensu klinicznego u ludzi – Faza 0 dane szczurze tylko. Solomon 2019 PMID 31077635 SARM-DILI review udokumentował 3 przypadki hepatocellular injury związane z S23 (mała próbka, ale przy wysokich dawkach UGL). Zakazany WADA przez cały rok (S1.2). Najbardziej ryzykowny compound klasy SARM dla eksperymentujących – NIE zalecany dla pierwszych użytkowników SARM.
Mechanizm
Niesterydowy selektywny modulator AR (arylopropionamid). NAJBARDZIEJ SILNY SARM w powinowactwie AR.
Aktywność anaboliczna (Jones 2009)
~95% poziom testosteronu in vivo (rat bioassay). Wyżej niż RAD-140.
Okres półtrwania
~12 h (doustnie)
Onset
1-2 tygodnie
Status prawny
Nigdy nie był Rx (Faza I nigdy nie rozpoczęta u ludzi). UGL 'research chemical'. Zakazany WADA S1.2.
Konsola danych
Dane laboratoryjne
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 7
- Całkowita supresja osi HPTA i zahamowanie spermatogenezy: jako silny agonista AR S23 hamuje LH/FSH przez ujemne sprzężenie zwrotne; u szczurów (Jones 2010) 1–3 mg/dobę wywołało odwracalną azoospermię, a powrót płodności trwa 3–6 miesięcy (brak danych u ludzi).
- Hepatotoksyczność (uszkodzenie wątroby wywołane SARM): udokumentowane dla klasy SARM przypadki hepatocelularnego / cholestatycznego DILI (Cureus, Eur J Clin Pharmacol) dotyczą też S23; możliwy wzrost ALT/AST/GGT, żółtaczka i podwyższona bilirubina.
- Ciężkie zaburzenia lipidowe: znaczny spadek cholesterolu HDL typowy dla SARM (nawet ~50%), niekorzystne przesunięcie LDL/HDL i podwyższone długoterminowe ryzyko sercowo-naczyniowe.
- Działanie androgenne na prostatę: S23 jest mniej tkankowo-selektywny niż inne SARM (Ostarine, S4), z wysoką aktywnością AR także w prostacie – możliwy wzrost PSA i stymulacja prostaty.
- Androgenne efekty skórne i włosowe: trądzik, zwiększona produkcja łoju oraz łysienie typu androgenowego u osób predysponowanych.
- Zmiany nastroju i zachowania: anegdotyczne relacje użytkowników o zwiększonej drażliwości, agresji i zaburzeniach snu, które mogą się nasilać przy predyspozycji psychiatrycznej.
- Objawy supresji testosteronu w trakcie i po cyklu: spadek libido, zmęczenie, zanik jąder (–40% masy jąder w 4 tygodnie u szczurów) i obniżony nastrój z wydłużonym powrotem bez PCT.
Przeciwwskazania · 7
- Planowanie ojcostwa / poczęcia w bliskiej lub średniej perspektywie: bezwzględnie unikać ze względu na silną, udokumentowaną supresję spermatogenezy (azoospermia u szczurów), z powrotem płodności trwającym 3–6 miesięcy lub dłużej.
- Istniejąca choroba wątroby lub podwyższone wyjściowe ALT/AST: bezwzględne przeciwwskazanie z powodu ryzyka SARM-DILI.
- Kobiety, zwłaszcza w ciąży lub planujące ciążę: silne działanie androgenne AR może powodować szybką, częściowo nieodwracalną wirylizację (obniżenie głosu, hirsutyzm, przerost łechtaczki) oraz uszkodzenie płodu.
- Choroba prostaty, podwyższone PSA lub rak prostaty w wywiadzie: przeciwwskazane z powodu nieselektywnej, wysokiej aktywności AR S23 w prostacie.
- Choroba sercowo-naczyniowa lub dyslipidemia: znaczny spadek HDL i niekorzystny profil lipidowy nasilają istniejące ryzyko.
- Predyspozycja psychiatryczna (depresja, lęk, zaburzenia agresji/impulsów): unikać z powodu skutków nastrojowych i pogorszenia nastroju związanego z supresją HPTA.
- Jednoczesne spożywanie alkoholu, inne leki hepatotoksyczne lub łączenie z innymi SARM/AAS: unikać z powodu skumulowanego obciążenia wątroby i HPTA; również dla sportowców wyczynowych (zakaz WADA przez cały rok, S1.2).
Powiązane Środki wydajnościowe
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
A selective androgen receptor modulator for hormonal male contraception.
Chen J, Hwang DJ, Bohl CE, Miller DD, Dalton JT
Preclinical characterization of a (S)-N-(4-cyano-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-(3-fluoro, 4-chlorophenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-propanamide: a selective androgen receptor modulator for hormonal male contraception.
Jones A, Chen J, Hwang DJ, Miller DD, Dalton JT
Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs)-Induced Liver Injury: A Case Report and Review of Literature.
Mohamed WT, Jahagirdar V, Fatima I, Ahmed MK, Goyal A, Sodeman T, Anwar N
LGD-4033 and a Case of Drug-Induced Liver Injury: Exploring the Clinical Implications of Off-Label Selective Androgen Receptor Modulator Use in Healthy Adults.
Labban H, Kwait B, Paracha A, Khan A, Singh M, Lopez R
Selective androgen receptor modulator use and related adverse events including drug-induced liver injury: Analysis of suspected cases.
Leciejewska N, Jędrejko K, Gómez-Renaud VM, Manríquez-Núñez J, Muszyńska B, Pokrywka A
Telegram
Masz pytanie o S23 (Most Potent SARM)?
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Spersonalizowana konsultacja
Chcesz szczegółową rozmowę dopasowaną do Twoich danych?
Wypełnij formularz przygotowawczy (Twoje cele, dane treningowe i zdrowotne), a doradca przygotuje się na jego podstawie, aby udzielić naprawdę spersonalizowanych wskazówek.
Wypełnij formularzok. 5–7 min · formularz przygotowawczy · poufne · zgodne z RODO
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.