Clinical-stage small molecule (Eolo Pharma, kod rozwojowy MVD1), który aktywuje termogenezę zależną od kreatyny ('futile creatine cycle' w termogenicznej / beżowej tkance tłuszczowej), podnosząc WYDATEK ENERGETYCZNY zamiast tłumić apetyt jak leki GLP-1. 3 cytowane badania ustanawiają SZLAK, NIE SANA. Badawczy, NIE zatwierdzony.

CZYM JEST SANA (MVD-1)?
SANA (kod rozwojowy MVD1) to clinical-stage small molecule kandydat firmy Eolo Pharma, który podchodzi do otyłości od fundamentalnie innej strony niż dzisiejsze leki tłumiące apetyt (agoniści receptora GLP-1 i podobne). Podczas gdy tamte zmniejszają spożycie, SANA dąży do podniesienia WYDATKU ENERGETYCZNEGO (energy expenditure) poprzez farmakologiczną aktywację termogenezy zależnej od kreatyny (tzw. 'futile creatine cycle' w termogenicznej, beżowej tkance tłuszczowej). Jest opisywana jako jedyna small molecule w rozwoju klinicznym, która specyficznie celuje w ten mechanizm, a Eolo Pharma opublikowała badania first-in-human na jej temat. WAŻNE rozróżnienie: sam szlak termogenezy kreatynowej to zwalidowana biologia (Kazak, Rahbani, Sun i współpracownicy), ale trzy badania cytowane poniżej ustanawiają ten SZLAK, NIE są badaniami klinicznymi SANA. Własne dane ludzkie SANA pochodzą z programu first-in-human Eolo Pharma (wspomniane jako program, BEZ wymyślonego dla niego PMID). Status: badawczy, clinical-stage związek, NIE zatwierdzony (ani FDA, ani EMA), niedostępny na otwartym rynku research-chemical w sposób, w jaki dostępne są starsze związki. Skuteczność i bezpieczeństwo u ludzi wciąż się kształtują.
Mechanizm
Aktywacja termogenezy zależnej od kreatyny ('futile creatine cycle') w termogenicznej / beżowej tkance tłuszczowej – podnosi wydatek energetyczny, NIE tłumi apetytu
Twórca / kod
Eolo Pharma; kod rozwojowy MVD1. Clinical-stage, program first-in-human opublikowany.
Okres półtrwania
NIE publiczny (związek clinical-stage; dane human PK niedostępne publicznie)
Początek działania
NIE znany publicznie (skuteczność u ludzi wciąż się kształtuje w programie first-in-human)
Status prawny
Badawczy, NIE zatwierdzony (ani FDA, ani EMA). Nie na otwartym rynku research-chemical w sposób, w jaki dostępne są starsze związki.
Konsola danych
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane · 6
Przeciwwskazania · 6
Powiązane Środki wydajnościowe
Badania
Kazak L, Chouchani ET, Jedrychowski MP, Erickson BK et al.
Rahbani JF, Roesler A, Hussain MF, Samborska B et al.
Sun Y, Rahbani JF, Jedrychowski MP, Riley CL et al.
Telegram
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.