Wczesna fazaZwiązek badawczy

SANA (MVD‑1)

Clinical-stage small molecule (Eolo Pharma, kod rozwojowy MVD1), który aktywuje termogenezę zależną od kreatyny ('futile creatine cycle' w termogenicznej / beżowej tkance tłuszczowej), podnosząc WYDATEK ENERGETYCZNY zamiast tłumić apetyt jak leki GLP-1. 3 cytowane badania ustanawiają SZLAK, NIE SANA. Badawczy, NIE zatwierdzony.

SANA (MVD-1) vial

CZYM JEST SANA (MVD-1)?

Szczegółowy przegląd

SANA (kod rozwojowy MVD1) to clinical-stage small molecule kandydat firmy Eolo Pharma, który podchodzi do otyłości od fundamentalnie innej strony niż dzisiejsze leki tłumiące apetyt (agoniści receptora GLP-1 i podobne). Podczas gdy tamte zmniejszają spożycie, SANA dąży do podniesienia WYDATKU ENERGETYCZNEGO (energy expenditure) poprzez farmakologiczną aktywację termogenezy zależnej od kreatyny (tzw. 'futile creatine cycle' w termogenicznej, beżowej tkance tłuszczowej). Jest opisywana jako jedyna small molecule w rozwoju klinicznym, która specyficznie celuje w ten mechanizm, a Eolo Pharma opublikowała badania first-in-human na jej temat. WAŻNE rozróżnienie: sam szlak termogenezy kreatynowej to zwalidowana biologia (Kazak, Rahbani, Sun i współpracownicy), ale trzy badania cytowane poniżej ustanawiają ten SZLAK, NIE są badaniami klinicznymi SANA. Własne dane ludzkie SANA pochodzą z programu first-in-human Eolo Pharma (wspomniane jako program, BEZ wymyślonego dla niego PMID). Status: badawczy, clinical-stage związek, NIE zatwierdzony (ani FDA, ani EMA), niedostępny na otwartym rynku research-chemical w sposób, w jaki dostępne są starsze związki. Skuteczność i bezpieczeństwo u ludzi wciąż się kształtują.

Mechanizm

Aktywacja termogenezy zależnej od kreatyny ('futile creatine cycle') w termogenicznej / beżowej tkance tłuszczowej – podnosi wydatek energetyczny, NIE tłumi apetytu

Twórca / kod

Eolo Pharma; kod rozwojowy MVD1. Clinical-stage, program first-in-human opublikowany.

Okres półtrwania

NIE publiczny (związek clinical-stage; dane human PK niedostępne publicznie)

Początek działania

NIE znany publicznie (skuteczność u ludzi wciąż się kształtuje w programie first-in-human)

Status prawny

Badawczy, NIE zatwierdzony (ani FDA, ani EMA). Nie na otwartym rynku research-chemical w sposób, w jaki dostępne są starsze związki.

Konsola danych

Dane laboratoryjne

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenny:AnabolicznyN/A (nie AAS, lecz small molecule celująca w termogenezę zależną od kreatyny)
> Powinowactwo ARBrak publicznych ilościowych danych o powinowactwie wiązani…
> Aktywny okres półtrwaniaNIE publiczny (związek clinical-stage; dane human PK niedostępne publicznie)
> Okno wykrywaniaBrak publicznie zwalidowanego, WADA-akredytowanego protokołu wykrywania dla SANA (związek badawczy). W kontekście sportu wyczynowego ocena byłaby interpretowana pod kategorią 'S0 catch-all'.
> AromatyzacjaNie aromatyzuje – nie steryd, lecz small molecule celująca w termogenezę zależną od kreatyny. Brak interakcji z CYP19.
> HepatotoksycznośćNieznana / kształtująca się – związek clinical-stage; długoterminowe bezpieczeństwo u ludzi NIE jest ustalone. Szczegółowe publiczne dane o bezpieczeństwie wątrobowym u ludzi nie są dostępne; ocena zależy od rozwoju programu first-in-human Eolo Pharma.

Bezpieczeństwo

Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania

Działania niepożądane · 6

  • Brak opublikowanego profilu działań niepożądanych u ludzi: związek badawczy w fazie klinicznej, więc charakter i częstość objawów są nieznane.
  • Teoretyczne ryzyko wynikające z mechanizmu: wzrost termogenezy (produkcji ciepła) mógłby zwiększać uczucie gorąca, potliwość lub zmieniać metabolizm spoczynkowy, to NIE są potwierdzone dane u ludzi.
  • Nieznany wpływ na wątrobę i nerki: brak publicznych danych o bezpieczeństwie wątrobowym i nerkowym u ludzi, klirens i obciążenie narządów nieokreślone.
  • Nieznany wpływ na układ krążenia i termoregulację: brak publicznych danych PK/PD u ludzi, więc efekty sercowe, ciśnieniowe i termoregulacyjne nie zostały ocenione.
  • Nieznane ryzyko interakcji i sumowania z innymi środkami aktywującymi metabolizm (MOTS-c, BAM15, SLU-PP-915, ATX-304); brak danych klinicznych o łączeniu.
  • Ryzyko bezpieczeństwa produktu: SANA nie jest dostępna na otwartym rynku, więc każdy produkt sprzedawany jako 'SANA' ma niezweryfikowaną zawartość i jest niewiarygodny.

Przeciwwskazania · 6

  • Samoleczenie u ludzi w ogóle: związek badawczy, NIEzatwierdzony (ani FDA, ani EMA), bez zatwierdzonej dawki ani protokołu, stosowanie poza nadzorowanym badaniem klinicznym jest przeciwwskazane.
  • Ciąża i karmienie piersią: bezwzględne przeciwwskazanie, brak danych o bezpieczeństwie reprodukcyjnym u ludzi.
  • Znana choroba wątroby lub nerek: klirens u ludzi i obciążenie narządów są nieznane, przeciwwskazane.
  • Choroba sercowo-naczyniowa: brak danych o bezpieczeństwie sercowo-naczyniowym u ludzi dla mechanizmu podnoszącego wydatek energetyczny, przeciwwskazane.
  • Sportowcy wyczynowi: kategoria WADA 'S0 catch-all substancja niezatwierdzona' może potencjalnie dotyczyć niezatwierdzonego, badawczego środka.
  • Jednoczesne stosowanie z innymi środkami aktywującymi metabolizm / termogennymi: efekty sumowania i interakcji są nieznane, zaleca się ostrożność (przeciwwskazanie względne).

Powiązane Środki wydajnościowe

Ta sama kategoria terapeutyczna

Badania

Powiązane badania i wyniki kliniczne

Telegram

Masz pytanie o SANA (MVD‑1)?

Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.

Redakcja MolekulaX·Zweryfikowane źródłowo · PubMed · FDA · EMA
Zaktualizowano: 19 czerwca 2026

Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.