SLU‑PP‑915
Pan-ERR (estrogen-related receptor α/β/γ) agonista, badawczy związek "exercise-mimetic", następca SLU-PP-332 z laboratorium Burris (Saint Louis University). Kluczowa różnica: DOUSTNIE BIODOSTĘPNY (332 nie jest) i bardziej potentny in vivo – zwiększał wydolność biegową/aerobową w podobnym stopniu jak 332, ale przy mniej niż połowie dawki. RESEARCH-ONLY, brak human trials.
CZYM JEST SLU-PP-915?
Szczegółowy przegląd
SLU-PP-915 to pan-ERR (estrogen-related receptor, ERRα/β/γ) agonista i badawczy związek "exercise-mimetic" (mimetyk wysiłku), opracowany przez laboratorium Burris (Saint Louis University; skrót "SLU" odnosi się do Saint Louis University). Jest bezpośrednim następcą i ulepszoną wersją SLU-PP-332. Główne ograniczenie 332 to słabe wchłanianie doustne – i właśnie tę słabość zaprojektowano 915 do naprawienia: SLU-PP-915 jest DOUSTNIE BIODOSTĘPNY (SLU-PP-332 nie wchłania się dobrze doustnie) i bardziej potentny in vivo. Billon i wsp. (J Pharmacol Exp Ther, 2026, PMID 41421047) wykazali, że 915 zwiększał wydolność biegową/aerobową w podobnym stopniu jak SLU-PP-332, ale przy mniej niż połowie dawki. Mechanizm: ERRα/β/γ to orphan nuclear receptors regulujące geny biogenezy mitochondrialnej, fosforylacji oksydacyjnej, oksydacji kwasów tłuszczowych i cyklu Krebsa (kwasu cytrynowego, TCA), niezbędne dla adaptacji mięśni szkieletowych do wysiłku aerobowego. Aktywując sygnalizację ERR, 915 przesuwa ekspresję genów w stronę oksydacji kwasów tłuszczowych i oddychania mitochondrialnego, indukując ostry, podobny do wysiłku aerobowego program genetyczny – stąd termin "exercise mimetic". Związek nadal jest na etapie BADAWCZYM (research), niezatwierdzony; dostępny na rynku research-chemical z zastrzeżeniami co do label-claim i czystości. Doping relevance: SLU-PP-915 został scharakteryzowany analitycznie jako mający "doping potential" (Möller 2026 PMID 41588687), więc sportowcy powinni traktować agonistów ERR jako ryzykownych wg WADA (zbliżonych do modulatorów metabolicznych i prawdopodobnie zakazanych/monitorowanych).
Mechanizm
Pan-ERR (ERRα/β/γ estrogen-related receptor) agonista – reguluje geny biogenezy mitochondrialnej, fosforylacji oksydacyjnej, oksydacji kwasów tłuszczowych, cyklu Krebsa
Droga podania
Doustnie biodostępny (jego główna przewaga nad SLU-PP-332, który nie wchłania się dobrze doustnie)
Okres półtrwania
Human PK NIE znany (research-only, brak human trials)
Początek działania
Ostry, podobny do wysiłku aerobowego program ekspresji genów; ludzki początek działania NIE udokumentowany
Status prawny
Niezatwierdzony (tylko research). Dostępny na rynku research-chemical. WADA NIE wyraźnie listowany, ale z powodu charakterystyki "doping potential" agoniści ERR są ryzykowni wg WADA jako związki zbliżone do modulatorów metabolicznych.
Konsola danych
Dane laboratoryjne
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 6
- Profil działań niepożądanych u ludzi jest nieznany: nie istnieje ani jedno badanie kliniczne u ludzi, bezpieczeństwo opiera się wyłącznie na danych przedklinicznych (zwierzęcych/komórkowych), więc każdy poniższy punkt jest teoretyczny lub przedkliniczny.
- Ryzyko czystości research-chemical: rozbieżność deklaracji na etykiecie, zaniżona dawka lub zanieczyszczona partia w próbkach rynkowych są realne, więc rzeczywista ekspozycja i toksyczność produktów ubocznych są nieprzewidywalne – często największa praktyczna szkoda.
- Jako modulator mitochondrialny/metaboliczny może teoretycznie wywołać ogólnoustrojowe przesunięcie metaboliczne (w stronę oksydacji kwasów tłuszczowych, fosforylacji oksydacyjnej), którego zależność dawka-odpowiedź i próg przedawkowania u ludzi są nieznane.
- Drogi klirensu wątrobowego i nerkowego nie są scharakteryzowane u ludzi: obciążenie metaboliczne wątroby i nerek oraz związane z nim zmiany enzymów lub funkcji nie są przewidywalne, a zatem nie można ich wykluczyć.
- Receptory ERR są centralnymi regulatorami metabolizmu energetycznego mięśnia sercowego i szkieletowego; sercowe i mięśniowe skutki długotrwałej aktywacji farmakologicznej nie są badane u ludzi, więc bezpieczeństwo sercowe pozostaje kwestią otwartą.
- Bezpieczeństwo długoterminowe jest całkowicie nieznane: brak danych o przewlekłej ekspozycji u ludzi, więc skumulowanego lub opóźnionego ryzyka (w tym wpływu na podział/proliferację komórek) nie można ocenić.
Przeciwwskazania · 6
- Ciąża i karmienie piersią: bezwzględne przeciwwskazanie – brak danych o teratogenności, wpływ modulatorów metabolicznych/receptora jądrowego na rozwijający się płód jest nieznany, ryzyko nie do przyjęcia.
- Spożycie przez ludzi w ogóle: związek jest wyłącznie badawczy, bez badań u ludzi, dlatego stosowanie u ludzi nie jest zalecane i jest przeciwwskazane poza kontekstem edukacyjnym.
- Istniejąca choroba wątroby: względne przeciwwskazanie – klirens wątrobowy u ludzi jest nieznany, kumulacji i obciążenia nie można oszacować przy uszkodzonej wątrobie.
- Istniejąca choroba nerek: względne przeciwwskazanie – eliminacja nerkowa u ludzi jest nieznana, ekspozycja może nieprzewidywalnie wzrosnąć przy obniżonej funkcji nerek.
- Sportowcy wyczynowi: agoniści ERR zostali analitycznie scharakteryzowani jako mający "potencjał dopingowy" (Möller 2026 PMID 41588687), więc należy ich unikać jako substancji zbliżonych do modulatorów metabolicznych, ryzykownych wg WADA – zawieszenie startów jest realne.
- Znana lub podejrzewana złośliwość / stan proliferacyjny: zalecana ostrożność – wpływ aktywacji receptora jądrowego i wzmocnienia energetyki komórkowej na procesy proliferacyjne u ludzi nie był badany, dlatego należy unikać.
Powiązane Środki wydajnościowe
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity
Billon C, Appourchaux K, Côté I, Burris TP
In Vitro Metabolism and Analytical Characterization of SLU-PP-332 and SLU-PP-915: Novel Pan-ERR Agonists With Doping Potential
Möller T, Krug O, Thevis M
Pharmacological Activation of ERRα/β/γ as an Exercise Mimetic: Potential Therapeutic Applications
de Souza-Lima J, Astrosa-Martin BD, Galaz-Rodríguez CA, Silva-Bernal JE et al.
Telegram
Masz pytanie o SLU‑PP‑915?
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.