SR9009 (Stenabolic)
Odczynnik badawczy reklamowany jako agonista REV-ERB, z laboratorium Burrisa w Scripps. Realne efekty metaboliczne u myszy (Solt 2012, Nature), ale ZERO badań klinicznych u ludzi. PNAS 2019 wykazał, że efekty nie przebiegają przez REV-ERB, co podważa całą narrację marketingową.

Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.

CZYM JEST SR9009 (STENABOLIC)?
Szczegółowy przegląd
SR9009 (Stenabolic) to syntetyczny związek opisany przez laboratorium Thomasa Burrisa w Scripps Research jako agonista receptora jądrowego REV-ERB. Swoją renomę zawdzięcza publikacji Solt i wsp. w Nature z 2012 roku: u myszy związek zwiększył tempo metabolizmu, zmniejszył masę tłuszczową i zmienił zachowanie okołodobowe. Stąd wzięło się hasło „trening w butelce". W tej opowieści brakuje jednak dwóch rzeczy i obie są rozstrzygające. Po pierwsze, mechanizm się nie broni. Publikacja Dierickx i wsp. w PNAS z 2019 roku wykazała, że SR9009 wpływa na proliferację i metabolizm nawet w komórkach genetycznie pozbawionych REV-ERB-alfa i REV-ERB-beta. Jeśli efekt pojawia się bez REV-ERB, to nie REV-ERB go pośredniczy. Mechanizm reklamowany w sklepach jest zatem w najlepszym razie niepełny, w gorszym błędny, a rzeczywiste cele związku pozostają nieznane. Po drugie, nie ma danych u ludzi. SR9009 nigdy nie był badany w badaniu klinicznym. To nie jest przypadek skąpych danych: to zero. Do tego farmakokinetyka u gryzoni wskazuje na bardzo słabą biodostępność doustną i krótki okres półtrwania, więc większość dawki doustnej nigdy nie trafia do krążenia. W praktyce oznacza to, że użytkownik nie wie ani ile substancji się wchłonęło, ani co robi ta wchłonięta część. Znajduje się na tej stronie, ponieważ jest sprzedawany i wyszukiwany. Naukowe twierdzenia, którymi się go sprzedaje, nie wytrzymują jednak krytyki.
Reklamowany mechanizm
Agonista REV-ERB-alfa/beta, regulator zegara okołodobowego i metabolizmu energetycznego.
Status tego mechanizmu
OBALONY: PNAS 2019 wykazał, że efekt utrzymuje się w komórkach pozbawionych REV-ERB.
Badania u ludzi
Brak. Nie przeprowadzono ani jednego badania klinicznego u ludzi.
Biodostępność doustna
Bardzo słaba u gryzoni, z krótkim okresem półtrwania; skuteczność podawania doustnego jest wątpliwa.
Status prawny
Nie jest lekiem. Zakazany przez WADA (S4.5, modulatory metaboliczne).
Konsola danych
Dane laboratoryjne
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 4
- Nieznany profil bezpieczeństwa u ludzi: nigdy nie przeprowadzono badania klinicznego u ludzi, więc lista działań niepożądanych nie jest niepełna, lecz NIE ISTNIEJE. Ten fakt sam w sobie jest najważniejszą informacją o ryzyku.
- Zaburzenie rytmu okołodobowego: REV-ERB jest kluczowym regulatorem zegara wewnętrznego, a u zwierząt związek zmieniał wzorzec sen-czuwanie i aktywność lokomotoryczną.
- Działanie poza celem: PNAS 2019 wykazał, że związek wpływa na proliferację i metabolizm w komórkach pozbawionych REV-ERB, działa więc na nieznane dodatkowe cele.
- Nieprzewidywalne dawkowanie: słabe wchłanianie doustne i krótki okres półtrwania uniemożliwiają oszacowanie faktycznie wchłoniętej ilości, co podważa wszelkie zalecenia dawkowania.
Przeciwwskazania · 4
- Wszelkie stosowanie u ludzi: brak danych klinicznych uzasadniających jakiekolwiek dawkowanie. To nie ostrożność, lecz faktyczna konsekwencja braku danych.
- Ciąża, karmienie piersią, wiek dziecięcy: całkowity brak danych.
- Sport wyczynowy objęty kontrolą: WADA zakazuje modulatorów metabolicznych (S4.5).
- Zaburzenia snu lub praca zmianowa: ingerencja w kluczowy regulator okołodobowy jest tu szczególnie nieprzewidywalna.
Powiązane Środki wydajnościowe
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
Regulation of circadian behaviour and metabolism by synthetic REV-ERB agonists.
Solt LA, Wang Y, Banerjee S
SR9009 has REV-ERB-independent effects on cell proliferation and metabolism.
Dierickx P, Emmett MJ, Jiang C
Muscle Rev-erb controls time-dependent adaptations to chronic exercise in mice.
Liu J, Xiao F, Choubey A
Regulation of exercise ability and glycolipid metabolism by synthetic SR9009 analogues as new REV-ERB-α agonists.
Li L, Yang C, Qiao X
Telegram
Masz pytanie o SR9009 (Stenabolic)?
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Spersonalizowana konsultacja
Chcesz szczegółową rozmowę dopasowaną do Twoich danych?
Wypełnij formularz przygotowawczy (Twoje cele, dane treningowe i zdrowotne), a doradca przygotuje się na jego podstawie, aby udzielić naprawdę spersonalizowanych wskazówek.
Wypełnij formularzok. 5–7 min · formularz przygotowawczy · poufne · zgodne z RODO
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.