Przejdź do treści
Wczesna fazaZwiązek badawczy

SR9009 (Stenabolic)

Odczynnik badawczy reklamowany jako agonista REV-ERB, z laboratorium Burrisa w Scripps. Realne efekty metaboliczne u myszy (Solt 2012, Nature), ale ZERO badań klinicznych u ludzi. PNAS 2019 wykazał, że efekty nie przebiegają przez REV-ERB, co podważa całą narrację marketingową.

Dostępne w

Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.

SR9009 (Stenabolic) vial

CZYM JEST SR9009 (STENABOLIC)?

Szczegółowy przegląd

SR9009 (Stenabolic) to syntetyczny związek opisany przez laboratorium Thomasa Burrisa w Scripps Research jako agonista receptora jądrowego REV-ERB. Swoją renomę zawdzięcza publikacji Solt i wsp. w Nature z 2012 roku: u myszy związek zwiększył tempo metabolizmu, zmniejszył masę tłuszczową i zmienił zachowanie okołodobowe. Stąd wzięło się hasło „trening w butelce". W tej opowieści brakuje jednak dwóch rzeczy i obie są rozstrzygające. Po pierwsze, mechanizm się nie broni. Publikacja Dierickx i wsp. w PNAS z 2019 roku wykazała, że SR9009 wpływa na proliferację i metabolizm nawet w komórkach genetycznie pozbawionych REV-ERB-alfa i REV-ERB-beta. Jeśli efekt pojawia się bez REV-ERB, to nie REV-ERB go pośredniczy. Mechanizm reklamowany w sklepach jest zatem w najlepszym razie niepełny, w gorszym błędny, a rzeczywiste cele związku pozostają nieznane. Po drugie, nie ma danych u ludzi. SR9009 nigdy nie był badany w badaniu klinicznym. To nie jest przypadek skąpych danych: to zero. Do tego farmakokinetyka u gryzoni wskazuje na bardzo słabą biodostępność doustną i krótki okres półtrwania, więc większość dawki doustnej nigdy nie trafia do krążenia. W praktyce oznacza to, że użytkownik nie wie ani ile substancji się wchłonęło, ani co robi ta wchłonięta część. Znajduje się na tej stronie, ponieważ jest sprzedawany i wyszukiwany. Naukowe twierdzenia, którymi się go sprzedaje, nie wytrzymują jednak krytyki.

Reklamowany mechanizm

Agonista REV-ERB-alfa/beta, regulator zegara okołodobowego i metabolizmu energetycznego.

Status tego mechanizmu

OBALONY: PNAS 2019 wykazał, że efekt utrzymuje się w komórkach pozbawionych REV-ERB.

Badania u ludzi

Brak. Nie przeprowadzono ani jednego badania klinicznego u ludzi.

Biodostępność doustna

Bardzo słaba u gryzoni, z krótkim okresem półtrwania; skuteczność podawania doustnego jest wątpliwa.

Status prawny

Nie jest lekiem. Zakazany przez WADA (S4.5, modulatory metaboliczne).

Konsola danych

Dane laboratoryjne

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenny:AnabolicznyNie dotyczy: nie jest androgenem, nie wiąże receptora androgenowego.
> Powinowactwo AROpisany jako agonista REV-ERB-alfa/beta, ale dane PNAS 2019…
> Aktywny okres półtrwaniaismeretlen humánban
> Okno wykrywaniaLaboratoria akredytowane przez WADA wykrywają go w moczu metodą spektrometrii mas. Zakazany przez cały rok w sporcie wyczynowym.
> AromatyzacjaNIE. SR9009 nie jest steroidem i nie jest substratem aromatazy.
> HepatotoksycznośćNIEZNANA. Nie jest związkiem 17-alfa-alkilowanym, więc klasyczny mechanizm uszkodzenia wątroby przez doustne sterydy go nie dotyczy, ale danych o bezpieczeństwie wątrobowym u ludzi nie ma wcale. „Nieznana" nie oznacza tu „niska".

Bezpieczeństwo

Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania

Działania niepożądane · 4

  • Nieznany profil bezpieczeństwa u ludzi: nigdy nie przeprowadzono badania klinicznego u ludzi, więc lista działań niepożądanych nie jest niepełna, lecz NIE ISTNIEJE. Ten fakt sam w sobie jest najważniejszą informacją o ryzyku.
  • Zaburzenie rytmu okołodobowego: REV-ERB jest kluczowym regulatorem zegara wewnętrznego, a u zwierząt związek zmieniał wzorzec sen-czuwanie i aktywność lokomotoryczną.
  • Działanie poza celem: PNAS 2019 wykazał, że związek wpływa na proliferację i metabolizm w komórkach pozbawionych REV-ERB, działa więc na nieznane dodatkowe cele.
  • Nieprzewidywalne dawkowanie: słabe wchłanianie doustne i krótki okres półtrwania uniemożliwiają oszacowanie faktycznie wchłoniętej ilości, co podważa wszelkie zalecenia dawkowania.

Przeciwwskazania · 4

  • Wszelkie stosowanie u ludzi: brak danych klinicznych uzasadniających jakiekolwiek dawkowanie. To nie ostrożność, lecz faktyczna konsekwencja braku danych.
  • Ciąża, karmienie piersią, wiek dziecięcy: całkowity brak danych.
  • Sport wyczynowy objęty kontrolą: WADA zakazuje modulatorów metabolicznych (S4.5).
  • Zaburzenia snu lub praca zmianowa: ingerencja w kluczowy regulator okołodobowy jest tu szczególnie nieprzewidywalna.

Powiązane Środki wydajnościowe

Ta sama kategoria terapeutyczna

Badania

Powiązane badania i wyniki kliniczne

Telegram

Masz pytanie o SR9009 (Stenabolic)?

Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.

Spersonalizowana konsultacja

Chcesz szczegółową rozmowę dopasowaną do Twoich danych?

Wypełnij formularz przygotowawczy (Twoje cele, dane treningowe i zdrowotne), a doradca przygotuje się na jego podstawie, aby udzielić naprawdę spersonalizowanych wskazówek.

Wypełnij formularz

ok. 5–7 min · formularz przygotowawczy · poufne · zgodne z RODO

Redakcja MolekulaX·Zweryfikowane źródłowo · PubMed · FDA · EMA

Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.